分析 C發(fā)生信息(a)中的反應(yīng)生成D,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,結(jié)合C的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式,可知C的結(jié)構(gòu)簡式為
,則D為
,D用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到E;烴A與氯氣在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,則A為
,B為
;E與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到F為
,由信息(b)并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為
,G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分;
(4)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基硝基苯,鄰甲基硝基苯和酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸,據(jù)此分析解答.
解答 解:C發(fā)生信息(a)中的反應(yīng)生成D,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,結(jié)合C的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式,可知C的結(jié)構(gòu)簡式為
,則D為
,D用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到E;烴A與氯氣在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,則A為
,B為
;E與氫氧化鈉反應(yīng)、酸化得到F為
,由信息(b)并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為
,G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分,根據(jù)分析可知:A為
,B為
.C為
,D為
,F(xiàn)為
,G為
,
(1)根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為:C7H7O3N;烴A為
,其名稱為甲苯;反應(yīng)②為F(
)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G
,該反應(yīng)為取代反應(yīng),
故答案為:C7H7O3N;甲苯;取代反應(yīng);
(2)①A.羧基、氨基與水分子之間可以形成氫鍵,其水溶性比苯酚好,故A正確;
B.含有氨基和羧基,所以能發(fā)生聚合反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;
C.該有機物分子中只含有1個苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多可與3mol H2發(fā)生反應(yīng),故C錯誤;
D.酚羥基和羧基具有酸性、氨基具有堿性,所以該物質(zhì)既有酸性又有堿性,故D正確;
故答案為:AD;
②E中酯基和羧基都與NaOH反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
,
故答案為:
;
(3)其同分異構(gòu)體符合下列條件:
A.遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;
B.分子中甲基與苯環(huán)直接相連;
C.苯環(huán)上共有三個取代基,三個取代基分別是硝基、甲基和酚羥基,
若硝基和甲基處于鄰位(
●為甲基可能的位置),有4種結(jié)構(gòu);
若硝基和甲基處于間位(
●為甲基可能的位置),有4種結(jié)構(gòu);
若硝基和甲基處于對位(
●為甲基可能的位置),有2種結(jié)構(gòu),所以符合條件的有4+4+2=10種同分異構(gòu)體,
故答案為:10;
(4)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基硝基苯,鄰甲基硝基苯和酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸,其合成路線為
,則兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:
、
,
故答案為:
;
.
點評 本題考查有機物的合成,為高頻考點,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識綜合運用能力,難點是合成路線設(shè)計和同分異構(gòu)體種類判斷,注意題給信息的正確篩取和運用,題目難度中等.
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| A. | 甲酸甲酯 | B. | 甲酸乙酯 | C. | 乙酸乙酯 | D. | 乙酸甲酯 |
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