【答案】
分析:Ⅰ.(1)根據(jù)質譜圖可知該有機物的相對原子質量為74,紅外光譜圖顯示存在對稱的甲基、對稱的亞甲基和醚鍵可得分子結構;
Ⅱ.(2)有機物能與金屬Na反應產(chǎn)生無色氣體,說明含有-OH或-COOH;又能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體,說明含有-COOH;還可以使溴的四氯化碳溶液褪色,說明含有不飽和鍵

或-C≡C-,根據(jù)含氧元素的質量分數(shù)為37.21%,相對分子質量不超過100,確定分子中氧原子個數(shù),進而確定有機物的相對分子質量,確定有機物的分子式.根據(jù)核磁共振氫譜確定分子中氫原子類型,結合可能的官能團,確定有機物結構;
Ⅲ.(3)根據(jù)手性碳原子的定義判斷;利用殘基法,判斷X應為,-C
5H
9O
2,E能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,能與碳酸氫鈉溶液反應,說明有羧基,則X中有羧基,即-C
4H
8COOH,以此判斷同分異構體的數(shù)目;
Ⅳ.根據(jù)CH
3CH
2OH在Cu或Ag作催化劑的條件下可被氧化為CH
3CHO,CH
3CHO進一步被氧化生成CH
3COOH,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成

,在堿性條件下水解生成

,

與CH
3COOH在一定條件下發(fā)生酯化反應可生成

,以此解答該題.
解答:解:Ⅰ.(1)質譜圖可知該有機物的相對原子質量為74,紅外光譜圖顯示存在對稱的甲基、對稱的亞甲基和醚鍵可得分子的結構簡式為:CH
3CH
2OCH
2CH
3,
故答案為:CH
3CH
2OCH
2CH
3;
Ⅱ.(2)有機物中氧元素的質量分數(shù)為37.21%,相對分子質量不超過100,所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<

=2.3,
有機物能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體,說明含有-COOH,所以分子相對分子質量為=

=86.有機物含有羧基,完全燃燒只生成CO
2和H
2O,說明有機物X由C、H、O三種元素組成.
令烴基的組成為CnHm-,烴基的相對分子質量為86-45=41,所以12n+m=41,
若n=1,則m=29(不符合);
若n=2,則m=17(不符合);
若n=3,則m=5(符合);
所以烴基的組成為C
3H
5-,有機物X可以使溴的四氯化碳溶液褪色,所以烴基中含有1個

,則有機物為C
3H
5-COOH,核磁共振氫譜有3個峰,說明有3種氫原子,符合條件的結構為

,故答案為:

;
Ⅲ.(3)手性碳原子表示為:

;利用殘基法,X為-C
5H
9O
2,E能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,能與碳酸氫鈉溶液反應,說明有羧基,則X中有羧基,即-C
4H
8COOH,

、

、

、

、

,數(shù)字對應的碳原子與苯環(huán)相連,共12種,
故答案為:4;12;
Ⅳ.根據(jù)CH
3CH
2OH在Cu或Ag作催化劑的條件下可被氧化為CH
3CHO,CH
3CHO進一步被氧化生成CH
3COOH,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成

,在堿性條件下水解生成

,

與CH
3COOH在一定條件下發(fā)生酯化反應可生成

;
(4)由以上分析可知C為

,

在一定條件下與CH
3COOH發(fā)生酯化反應生成

,反應的方程式

,
故答案為:

;酯化或取代;
(5)反應①為CH
3CH
2OH在Cu或Ag作催化劑的條件下可被氧化為CH
3CHO的反應,化學方程式為:2CH
3CH
2OH+O
2
2CH
3CHO+2H
2O,
故答案為:2CH
3CH
2OH+O
2
2CH
3CHO+2H
2O;
(6)反應①為

,反應②為2CH
3CHO+O
2
2CH
3COOH,反應③為

,對比三個反應可知反應②原子的理論利用率為100%,
故答案為:②.
點評:本題主要考查有機物結構的推斷、同分異構體的書寫,有機物的合成,題目難度不大,本題注意結合乙醇、氯代烴的性質進行推斷,學習中注意相關知識的積累,難點為有機物結構式的推斷.