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【題目】溫室效應是由于大氣里溫室氣體(二氧化碳、甲烷等)含量增大而形成的;卮鹣铝袉栴}

(1)利用CO2可以制取甲醇,有關化學反應如下

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g ) ΔH1=-178 kJ/mol

2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH2=-566 kJ/mol

2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ΔH3=-483.6 kJ/mol

已知反應①中相關的化學鍵鍵能數據如下

化學鍵

C—C

C—H

H—H

C—O

H—O

鍵能/ kJ/mol

348

413

436

358

463

由此計算斷開1 mol CO需要吸收____________kJ的能量(甲醇的球棍模型如圖所示);

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=________ kJ/mol。

(2)甲烷燃料電池(簡稱DMFC)由于結構簡單、能量轉化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關注。DMFC工作原理如下圖所示通入a氣體的電極是原電池的______(”),其電極反應式為___________________。

(3)下圖是用甲烷燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)實現鐵上鍍銅,則b處通入的是______(“CH4“O2”),電解前,U形管的銅電極、鐵電極的質量相等電解2min后,取出銅電極、鐵電極,洗凈、烘干、稱量,質量差為12.8g,在通電過程中,電路中通過的電子為_____mol,消耗標準狀況下CH4________mL。

【答案】 750 -219.2 kJ·mol-1 CH4 + 2H2O - 8e- CO2 + 8H+ O2 0.2 560

【解析】(1)二氧化碳的結構式為O=C=O,根據反應焓變=反應物鍵能之和-生成物鍵能之和計算,斷開1molC═O需要吸收的能量;根據蓋斯定律求算CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)的反應熱;

(2)根據圖知,交換膜是質子交換膜,則電解質溶液呈酸性,根據氫離子移動方向知,通入a的電極為負極、通入b的電極為正極,負極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應;

(4)電鍍時,鍍件作電解池的陰極,發(fā)生還原反應,連接電源的負極;鍍層金屬銅作電解池的陽極,連接電源的正極;根據電子轉移守恒計算甲烷的體積

(1)二氧化碳為直線型結構,分子中存在兩個碳氧雙鍵,二氧化碳的電子式為;結構式為O=C=O,設C═O的鍵能為x,CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g) H1=-178kJmol-1,反應焓變H=反應物鍵能之和-生成物鍵能之和=2x+3×436-(3×413+358+463)-(2×463)=-178kJ,解得x=750kJ,即斷開1molC═O需要吸收的能量為750kJ;CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)H1=-178kJmol-1,2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)H2=-566kJmol-1,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)H3=-483.6kJmol-1,將①+(-得:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)根據蓋斯定律可得H=(-178kJmol-1)+[(-566kJmol-1)-(-483.6kJmol-1)]×=-219.2kJmol-1,故答案為:750;-219.2kJmol-1;

(2)根據圖知,交換膜是質子交換膜,則電解質溶液呈酸性,根據氫離子移動方向知,通入a氣體的電極為負極、通入b氣體的電極為正極,負極上甲烷失去電子發(fā)生氧化反應,負極反應式為 CH4 + 2H2O - 8e- =CO2 + 8H+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,故答案為:負;CH4 + 2H2O - 8e- =CO2 + 8H+;

(3)甲烷堿性燃料電池為電源,總電極反應式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,電鍍時,鍍件鐵作電解池的陰極,連接甲烷燃料電源的負極,所以a應通入CH4;鍍層金屬作電解池的陽極,發(fā)生氧化反應,連接甲烷燃料電源的正極,所以b應通入O2;所以甲烷堿性燃料電池a處電極上CH4放電,發(fā)生氧化反應,電極反應式是CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,銅、鐵電極質量差為12.8g,說明析出了6.4g銅,物質的量為=0.1mol,電路中通過的電子為0.2mol,根據電子轉移守恒8n(CH4)=2n(Cu)=0.2mol,所以n(CH4)=mol,所以v(CH4)=mol×22.4L/mol=0.56L=560 mL,故答案為:O2;0.2;560。

練習冊系列答案
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X

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A.O→a段不產生氫氣是因為表面的氧化物隔離了鋁和稀鹽酸

B.b→c段產生氫氣的速率增加較快的主要原因之一是溫度升高

C.t=c時刻,反應處于平衡

D.tc時,產生氫氣的速率降低的主要原因是溶液中H濃度下降

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用物質A表示的反應的平均速率為0.3 mol·L-1·s-1

用物質B表示的反應的平均速率為0.6 mol·L-1·s-1;

③2s時物質A的轉化率為30% ;

④2s時物質B的濃度為1.4mol·L1。

其中正確的是( )

A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ③④

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(1) Fe2(SO4)3吸收H2S。在配制硫酸鐵溶液時需要向溶液中加入一定量的硫酸,其目的是:________________。吸收時發(fā)生反應的離子方程式為_____________________。反應后的溶液在硫桿菌作用下進行再生,反應為:4FeSO4+O2+2H2SO4==2Fe2(SO4)3+2H2O。

1、圖2為再生時Fe2的轉化速率與反應條件的關系。再生的最佳條件為_______________。若反應溫度過高,反應速率下降,其原因是_____________________

(2) 在一定條件下,用H2O2氧化H2S。

隨著參加反應的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產物不同。當n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產物的化學式為________________。

(3) H2SCO2在高溫下反應可生成氧硫化碳(COS),其結構式為________________。

(4)加熱條件下用O2氧化H2S,使硫元素轉化為硫單質并回收,寫出氧氣氧化硫化氫的反應方程式:______

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A.Oa段反應的離子方程式與ab段反應的離子方程式相同

B.該Na2CO3溶液中含有1 mol Na2CO3

C.b點的數值為0.6

D.b點時生成CO2的物質的量為0.3 mol

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(2)在容積不變的條件下,不能說明反應室Ⅰ中的反應已達到平衡狀態(tài)的是____(選填字母標號)

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