按要求完成下列問題:
(1)
系統(tǒng)命名為 ;
(2)4―甲基―1―戊烯的鍵線式為 。
(3)寫出乙醛與新制氫氧化銅反應化學方程式 ;
(4)丙三醇與硝酸反應能生成三硝酸甘油酯,寫出三硝酸甘油酯的結構簡式
(5)下列有關實驗的說法不正確的是_____________。
| A.制乙烯時,溫度計應插入反應混合液中 |
| B.實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應,得到的溴苯顯褐色,原因是溴苯在空氣中被氧化 |
| C.檢驗C2H5Cl中氯元素時,將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱,然后用稀硫酸酸化,再加入AgNO3溶液 |
| D.做過銀鏡反應的試管用氨水洗滌,做過苯酚的試管用酒精洗滌 |
(1)3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)![]()
(3)CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+2H2O+Cu2O↓
(4)![]()
(5)BCD
解析試題分析:(1)
按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個C原子,有4個取代基甲基分別在3、5位,所以該物質叫3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)根據(jù)鍵線式的書寫原則,4―甲基―1―戊烯的鍵線式是
;
(3)乙醛與新制氫氧化銅的化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+2H2O+Cu2O↓;
(4)丙三醇與硝酸反應能生成三硝酸甘油酯,結構簡式為
;
(5)A、制取乙烯時溫度計測定的是混合液的溫度,應插入液面以下,正確;B、實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應,得到的溴苯顯褐色,原因是溴苯中溶有液溴的緣故,錯誤;C、因為氯水與硝酸銀溶液反應生成沉淀,所以應加硝酸中和氫氧化鈉,錯誤;D、做過銀鏡反應的試管附著有銀,銀不與氨水反應,應用硝酸溶液,錯誤;E、甲醛分子中有2個醛基,需要氫氧化銅的量多,所以加熱未產生磚紅色沉淀,原因可能是NaOH量太少,正確,答案選BCD。
考點:考查有機物的命名、鍵線式、結構簡式的書寫、化學方程式的記憶、有機實驗的判斷
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
指出下列中反應的反應類型。
(1)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,反應類型:__________。
(2)CH3CH3+2Cl2
CH2ClCH2Cl+2HCl反應類型:________。
(3)C2H4+3O2
2CO2+2H2O,反應類型:___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)【化學——選修5:有機化學基礎】
已知:①一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉化:(R、R′代表烴基或氫原子)。![]()
②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩(wěn)定。根據(jù)下圖回答有關問題:![]()
(1)E中含有的官能團的名稱是 ;C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
(2)A的結構簡式為 。A不能發(fā)生的反應有 (填字母)。
a.取代反應 b.消去反應 c.酯化反應 d.還原反應
(3)已知B的相對分子質量為188,其充分燃燒的產物中n(CO2):n(H2O)=2∶1。則B的分子式為 。
(4)F具有如下特點:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④除苯環(huán)外,不含有其他環(huán)狀結構。寫出符合上述條件,具有穩(wěn)定結構的F可能的結構簡式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線:![]()
已知: ![]()
請回答:
(1)CH3COOH中的含氧官能團的名稱為 ;其電離方程式是______。
(2)反應①是加聚反應,B的結構簡式是 。
(3)反應②的反應類型是 。
(4)E的分子式為C7H8O,符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式是 。
① 能與濃溴水反應產生白色沉淀 ②核磁共振氫譜有4種峰
(5)
能與新制的Cu(OH)2反應,該反應的化學方程式是 。
(6)關于D的性質下列說法正確的是 (填字母)。
a.存在順反異構
b.溶液呈酸性,能與Na和NaOH溶液反應
c.能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色
d.能發(fā)生銀鏡反應、酯化反應、加成反應和消去反應
(7)反應③的化學方程式是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質,合成G的流程如下:![]()
已知:①![]()
②![]()
(1)B的含氧官能團名稱是 。
(2)A→B的反應類型是 。
(3)C的結構簡式是 。
(4)D→E反應方程式是 。
(5)G的結構簡式是 。
(6)D的一種同分異構體,能發(fā)生分子內酯化反應生成五元環(huán)狀化合物,該同分異構體的結構簡式是 。
(7)已知:![]()
![]()
M→N的化學方程式是 。
(8)下列說法正確的是 (填字母)。
a.E有順反異構體
b.C能發(fā)生加成、消去反應
c.M既能與酸反應,又能與堿反應
d.苯酚與 C反應能形成高分子化合物
e.含有-OH和-COOH的D的同分異構體有2種
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:![]()
為合成某種液晶材料中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:![]()
(1)常溫下,下列物質能與A發(fā)生反應的有 (填序號)
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是 ,由C→B反應類型 。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物
和 (寫結構簡式)生成。
(4)檢驗B中是否含有C可選用試劑是 (任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含-OCH2CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
下圖為某藥物合成路線的一部分。![]()
(1)A→B的化學方程式為 ,E中的含氧官能團名稱為 、 。
(2)若②的反應歷程經(jīng)歷了中間產物
,則該反應歷程先后經(jīng)歷的反應類型為 、 。試劑X的結構簡式為 。
(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式 , 。
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子;
②可發(fā)生水解反應,一種產物可發(fā)生銀鏡反應,另一種能與FeCl3發(fā)生顯色反應;
③分子中的氯原子不與苯環(huán)直接相連。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知反應①:![]()
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:![]()
(1)化合物Ⅰ的分子式為 。反應①的反應類型為 。
(2)過量的化合物Ⅰ與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生酯化反應,反應的化學方程式為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ的結構簡式為 。化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱,反應的化學方程式 。
(4)化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式為C9H10O),化合物Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應,Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為為2:2:1,Ⅴ的結構簡式為 。
(5)一定條件下,1分子
與1分子
也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機化合物結構簡式為
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
可降解聚合物G可由芳香烴A通過如下途徑制備,質譜法測定A相對分子質量為102。
已知①B為高分子化合物,D的化學式為C8H10O2
②![]()
③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機物不穩(wěn)定![]()
(1)對于高分子G的說法不正確的是( )
A.1mol G最多能與2n mol NaOH反應
B.一定條件下能發(fā)生取代與加成反應
C.堿性條件下充分降解,F(xiàn)為其中一種產物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節(jié)的化學式
(2)A、X的化學式分別為________________ ,
(3)寫出C→D的化學方程式 。
(4)寫出B的結構簡式
(5)同時符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構 體共 種,寫出其中一種結構簡式
①遇FeCl3不顯紫色,除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構;
②苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子;
③不能發(fā)生銀鏡反應。
(6)以苯和乙烯為原料可合成D,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖:
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
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