Question

己知：III能與NaHCO₃溶液反應，III和IV的相對分子質量相等且IV催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。

（1）化合物III中官能團的名稱是             ；II不能發(fā)生的反應是           。

A．加成反應         B．消去反應         C．酯化反應           D．水解反應

（2）反應③的類型為                   。

（3）V的結構簡式為                    ，I的結構簡式為               。

（4）化合物VI是II的同分異構體，同時符合下列四種條件，則VI的結構簡式為       。

A．苯環(huán)上有二個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種

B．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應

C．能發(fā)生水解反應

D．核磁共振氫譜有6個峰，峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1

（5）化合物II發(fā)生分子內成環(huán)反應的化學方程式為                           。

 

Answer 1

【答案】

（16分） 

（1）羧基（2分）    D（2分) 

（2）酯化反應（或取代反應）（2分）

（3）（各2分，共4分）

CH₃COOCH (CH₃)₂

（4）（3分）

（5）（3分） （不寫可逆符號可給分）

【解析】

試題分析：（1）羧酸與碳酸氫鈉溶液能反應，說明化合物III含有的官能團為羧基；觀察化合物II的結構簡式，發(fā)現(xiàn)其中的苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應，故A錯誤；側鏈上的醇羥基能發(fā)生消去反應，故B錯誤；II的官能團為羧基、羥基，因此能發(fā)生酯化反應，故C錯誤；由于II無酯基，也無鹵素原子，因此不能發(fā)生水解反應，故D正確；（2）依題意推斷，III為乙酸（CH₃COOH）、IV為2-丙醇（CH₃CHOHCH₃），二者在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應或取代反應，生成水和化合物V；（3）根據(jù)酯化反應原理可知，V的結構簡式為CH₃COOCH(CH₃)₂；根據(jù)I衍變的反應條件及化合物II、III、IV的結構簡式推斷，I屬于酯類，相當于1個II與1個III、1個IV發(fā)生酯化反應生成的酯，由此可得其結構簡式；（4）依題意推斷，VI既屬于酚類又屬于酯類，由四種條件判斷：苯環(huán)上兩個取代基相對，且其中一個為—OH，另一個為HCOOCH₂CH₂—，由此可以確定化合物VI的結構簡式；（5）1分子化合物II在濃硫酸、加熱作用下，發(fā)生分子內酯化反應，可以生成1個H₂O分子和1個環(huán)狀酯。

考點：考查有機合成和推斷大題，涉及官能團與性質、反應類型、結構簡式、化學方程式、同分異構體等。