Question

（18分）工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇：
CO(g) ＋ 2H₂(g) CH₃OH(g)       ΔH
（1）判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是        （填序號）。
a． 生成CH₃OH的速率與消耗CO的速率相等
b． 混合氣體的密度不變     
c． 混合氣體的總物質(zhì)的量不變
d． CH₃OH、CO、H₂的濃度都不再發(fā)生變化
（2）CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1。

①該反應(yīng)△H___0（填“＞”或“＜”）。
②實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3ⅹ10⁴ kPa左右，選擇此壓強(qiáng)的理由是_______。
（3）右圖2表示在溫度分別為T₁、T₂時(shí)，平衡體系中H₂的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線，A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率A____C（填“＞”、“＝”或“＜”，下同），A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)A_____C，由狀態(tài)B到狀態(tài)A，可采用______的方法（填“升溫”或“降溫”）。

（4）一定條件下，0.5mol甲醇蒸氣完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水，放出Q KJ的熱量。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式                                   。
（5）圖3是甲醇燃料電池（電解質(zhì)溶液為KOH溶液）結(jié)構(gòu)示意圖，寫出 a處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式                                     。

Answer 1

（1）c d （2分）  
（2）① ＜（2分） ②　在1.3×10⁴Kpa下，CO轉(zhuǎn)化率已較高，再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大，而生產(chǎn)成本增加，故得不償失。（2分）
（3）＜，= ，升溫（共6分，各2分）
（4）2CH₃OH(g)+3O₂(g)=2CO₂(g)+4H₂O(l) △H=" -4Q" kJ/mol（3分）
（5）CH₃OH-6e^-+8OH^- = CO₃^2-+6H₂O（3分）

解析試題分析：（1）a.都在說正反應(yīng)速率，不能說明平衡。b.由于氣體體積不變，而且反應(yīng)前后質(zhì)量守恒，所以密度也不發(fā)生改變。c.由于反應(yīng)前后物質(zhì)的量發(fā)生改變，當(dāng)不再改變時(shí)達(dá)到平衡。d.當(dāng)濃度不再改變時(shí)，說明正逆反應(yīng)速率相等，達(dá)到平衡。
（2）①由于升高溫度，CO的轉(zhuǎn)化率減小，反應(yīng)逆向移動，說明反應(yīng)放熱，△H>0；②在1.3×10⁴Kpa下，CO轉(zhuǎn)化率已較高，再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大，而生產(chǎn)成本增加。
（3）加大壓強(qiáng)，氫氣體積分?jǐn)?shù)減小，反應(yīng)正移，，所以A點(diǎn)反應(yīng)速率小于C點(diǎn)。在同一溫度下，平衡常數(shù)相等。由B變到A，只是溫度發(fā)生變化，壓強(qiáng)不變，所以只需要升溫。（4）先寫化學(xué)方程式，并標(biāo)識出每一種物質(zhì)的狀態(tài)，最后標(biāo)明焓變，帶正負(fù)號和單位。（5）甲醇作負(fù)極，失電子，生成碳酸根和水。
考點(diǎn)：化學(xué)反應(yīng)平衡原理，平衡常數(shù)的比較，熱化學(xué)方程式的書寫，原電池的電極反應(yīng)。
點(diǎn)評：本題綜合性較強(qiáng)，考到了很多基礎(chǔ)的知識點(diǎn)，學(xué)生需要熟練掌握，難度不大。