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已知Fe x O晶體的晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,由于晶體缺陷,x的值小于1。測(cè)知Fe x O晶體密度ρ為5.71g?cm3,晶胞邊長(zhǎng)為4.28×1010m(鐵原子量為55.9,氧原子量為16.0)。求:

(1)FexO中x的值(精確至0.01)。

(2)晶體中的Fe分別為Fe2+ 和Fe3+,在Fe2+ 和Fe3+ 的總數(shù)中,F(xiàn)e2+ 所占分?jǐn)?shù)為多少?(精確至0.001。)

(3)寫出此晶體的化學(xué)式。

(4)描述Fe在此晶體中占據(jù)空隙的幾何形狀(即與O2 距離最近且等距離的鐵離子圍成的空間形狀)。

(5)在晶體中,鐵元素的離子間最短距離為多少?

(1)0.92

(2)0.826

(3)Fe2+0.76Fe3+0.16

(4)正八面體

(5)3.03×1010 m

提示:(1)由NaCl晶胞結(jié)構(gòu)可知,1mol NaCl晶胞中含有4 mol NaCl,故在Fe x O晶體中1mol Fe x O晶胞中含有4 mol Fe x O。設(shè)Fe x O的摩爾質(zhì)量為M g?mol1,晶胞的體積為V。則有:4M = ρVN0,代入數(shù)據(jù)解得M = 67.4 g?mol1, 則x = 0.92。

(2)設(shè)Fe2+ 為y個(gè),F(xiàn)e3+ 則為(0.92-y)個(gè),由正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零可得:

2y + 3(0.92-y)= 2,則y = 0.76

(3)由于Fe2+ 為0.76,則Fe3+ 為(0.92-0.76)= 0.16,故化學(xué)式為Fe2+0.76Fe3+0.16

(4)與O2 距離最近且等距離的鐵離子有6個(gè), 這6個(gè)鐵離子所圍成的幾何形狀如圖所示:  

    

由圖可知Fe在晶體中占據(jù)空隙的幾何形狀為正八面體。

(5)晶體中Fe―Fe最短距離r =×晶胞邊長(zhǎng) = .03×1010 m。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

過渡金屬元素氧化物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一.2007年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)為法國(guó)科學(xué)家阿爾貝?費(fèi)爾和德國(guó)科學(xué)家彼得?格林貝格爾共同獲得,以表彰他們?cè)诰薮烹娮栊?yīng)(CMR效應(yīng))研究方面的成就.某鈣鈦型復(fù)合氧化物(如圖1),以A原子為晶胞的頂點(diǎn),A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,當(dāng)B位是V、Cr、Mn、Fe時(shí),這種化合物具有CMR效應(yīng).

(1)用A、B、O(氧)表示此類特殊晶體的化學(xué)式
ABO3
ABO3
;
(2)已知La為+3價(jià),當(dāng)被鈣等二價(jià)元素A替代時(shí),可形成復(fù)合鈣鈦礦化合物L(fēng)a1-xAxMnO3,(x<0.1),此時(shí)一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?4價(jià).導(dǎo)致材料在某一溫度附近有反鐵磁-鐵磁、鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變及金屬-半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變,則La1-xAxMnO3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為
1-x
x
1-x
x
;(用含x的代數(shù)式表示)
(3)Mn的外圍電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,在元素周期表中的位置是第
周期,第
ⅦB
ⅦB
族;
(4)下列有關(guān)說法正確的是
AD
AD

A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
B.CaO的熔點(diǎn)為2614℃,屬于原子晶體
C.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖2:
D.錳的電負(fù)性為1.59,Cr的電負(fù)性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)是為更好的掌握物質(zhì)的性質(zhì).
(1)第四周期過渡元素在性質(zhì)上存在一些特殊性,在前沿科技中應(yīng)用廣泛.
①銅為第四周期過渡元素,其基態(tài)原子電子排布式為
[Ar]3d104s1
[Ar]3d104s1
,請(qǐng)解釋金屬銅能導(dǎo)電的原因
銅是由自由電子和金屬陽(yáng)離子通過金屬鍵形成,自由電子在外電場(chǎng)中可以定向移動(dòng),所以能導(dǎo)電.
銅是由自由電子和金屬陽(yáng)離子通過金屬鍵形成,自由電子在外電場(chǎng)中可以定向移動(dòng),所以能導(dǎo)電.

②金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成液態(tài)Ni(CO)4分子.423K時(shí),Ni(CO)4分解為Ni和CO,從而制得高純度的Ni粉.試推測(cè)Ni(CO)4易溶于下列
bc
bc

a.水       b.四氯化碳       c.苯       d.硫酸鎳溶液
③在硫酸銅溶液中通入過量的氨氣,小心蒸發(fā),最終得到深藍(lán)色的[Cu(NH34]SO4晶體,晶體中含有的化學(xué)鍵除普通共價(jià)鍵外,還有
離子鍵、配位鍵
離子鍵、配位鍵

(2)已知:下表是14種元素的電負(fù)性的數(shù)值(用X表示).
元素 Al B Be C Cl F Li
X 1.5 2.0 1.5 2.5 2.8 4.0 1.0
元素 Mg Na O P S Si Fe
X 1.2 0.9 3.5 2.1 2.5 1.7 1.8
①經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們:當(dāng)形成化學(xué)鍵的兩原子相應(yīng)元素的X差值大于1.7時(shí),所形成的一般為離子鍵,如NaCl;當(dāng)小于1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵,如AlCl3.請(qǐng)寫出鐵元素和表中非金屬元素形成的常見共價(jià)化合物:
FeCl3或FeS
FeCl3或FeS

②氣態(tài)氯化鋁通常以二聚分子形式存在,分子式為Al2Cl6,分子中所有原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Al2Cl6的結(jié)構(gòu)式為

③由表中兩種元素形成的化合物中,分子中既含有σ鍵又含有π鍵,且二者數(shù)目相同的有(寫一個(gè)即可)
CO2或CS2
CO2或CS2
,其分子空間構(gòu)型為
直線型
直線型

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(1)過渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:[Fe(H2NCONH26](NO33[三硝酸六尿素合鐵(Ⅲ)]和Fe(CO)x等.
①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為
 

②尿素(H2NCONH2)分子中C、N原子的雜化方式分別是
 
 
;C、N都能和O形成原子個(gè)數(shù)比為1:3的常見微粒,推測(cè)這兩種微粒的空間構(gòu)型為
 

③配合物Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=
 
. Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于
 
(填晶體類型);
(2)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1,距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為
 
.已知該晶胞的密度為ρ g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=
 
cm. (用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
(3)下列說法正確的是
 

A.第一電離能大。篠>P>Si
B.電負(fù)性順序:C<N<O<F
C.因?yàn)榫Ц衲蹸aO比KCl高,所以KCl比CaO熔點(diǎn)低
D.SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)類似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
E.分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點(diǎn)越高
(4)圖2是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點(diǎn)高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導(dǎo)體.
①圖中d單質(zhì)的晶體堆積方式類型是
 

②單質(zhì)a、b、f 對(duì)應(yīng)的元素以原子個(gè)數(shù)比1:1:1形成的分子中含
 
個(gè)σ鍵,
 
個(gè)π鍵.
③圖3是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu),請(qǐng)簡(jiǎn)要說明該物質(zhì)易溶于水的原因:
 

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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年福建省晉江市季延中學(xué)高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型:填空題

(10分)過渡金屬元素氧化物應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一,回答下列問題:

Ⅰ、二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹⒈降扔泻怏w可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,達(dá)到無害化。有關(guān)甲醛、苯、及水說法正確的是_____________。
A.苯分子中含有碳碳鍵的鍵能較大,不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,說明其分子中不含碳碳雙鍵
C.甲醛的沸點(diǎn)比甲酸低,主要原因是甲酸分子間可以形成氫鍵
D.水分子穩(wěn)定性高,是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵
Ⅱ、2007年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)為法國(guó)科學(xué)家阿爾貝·費(fèi)爾和德國(guó)科學(xué)家彼得·格林貝格爾共同獲得,以表彰他們?cè)诰薮烹娮栊?yīng)(CMR效應(yīng))研究方面的成就。某鈣鈦型復(fù)合氧化物(如右圖),以A原子為晶胞的頂點(diǎn),A位可以是+2價(jià)的Ca、Sr、Ba或Pb,當(dāng)B位是V、Cr、Mn、Fe時(shí),這種化合物具有CMR效應(yīng)。

用A、B、O表示這類特殊晶體的化學(xué)式__________。(A、B為元素代號(hào),O為氧元素)
⑵已知La為+3價(jià),當(dāng)被鈣等二價(jià)元素A替代時(shí),可形成復(fù)合鈣鈦礦化合物L(fēng)a1-xAxMnO3, (x < 0.1),此時(shí)一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?4價(jià)。導(dǎo)致材料在某一溫度附近有反鐵磁-鐵磁、鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變及金屬-半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變,則La1-xAxMnO3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為:____________。(用含x的代數(shù)式表示)
26Fe3+的核外電子排布式為:                。
⑷下列有關(guān)說法正確的是__________________。
A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
B.晶體鉻屬于體心立方堆積,其堆積方式如右圖:
C.錳的電負(fù)性為1.59 ,Cr的電負(fù)性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強(qiáng)

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