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計(jì)算多元弱酸(HnX)溶液的c(H+)及比較弱酸的相對(duì)強(qiáng)弱時(shí),通常只考慮第一步電離.回答下列關(guān)于多元弱酸HnX的問(wèn)題.
(1)若要使HnX溶液中c(H+)/c(HnX)增大,可以采取的措施是
 

A.升高溫度       B.加少量固態(tài)HnX   C.加少量NaOH溶液  D.加水
(2)用離子方程式解釋NanX呈堿性的原因:
 

(3)若HnX為H2C2O4,且某溫度下,H2C2O4的K1=5×10-2、K2=5×10-5.則該溫度下,0.2mol/L H2C2O4溶液中c(H+)約為
 
mol/L.(已知
425
≈20.6)
(4)已知KHC2O4溶液呈酸性.
①KHC2O4溶液中,各離子濃度由大到小的順序是
 

②在KHC2O4溶液中,各粒子濃度關(guān)系正確的是
 

A.c(C2O42-)<c(H2C2O4)           
B.c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4
C.c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-)     
D.c(K+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題:
分析:(1)若要使HnX溶液中c(H+)/c(HnX)增大,應(yīng)是平衡向電離的方向移動(dòng),結(jié)合影響平衡移動(dòng)的因素解答該題;
(2)根據(jù)多元弱酸的分別水解書(shū)寫(xiě);
(3)根據(jù)草酸的電離主要由第一步電離決定計(jì)算;
(4)①根據(jù)草酸氫根離子的水解程度小于電離程度判斷溶液中離子濃度大;
②草酸氫鉀溶液呈酸性,說(shuō)明HC2O4-電離程度大于水解程度,比較HC2O4-的電離和水解程度可判斷A;從溶液物料守恒和電核守恒的角度判斷B;從溶液電中性的角度判斷C;從溶液物料守恒來(lái)判斷D.
解答: 解:(1)A.弱電解質(zhì)的電離為吸熱過(guò)程,加熱促進(jìn)電離,則比值增大,故A正確;
B.加少量固態(tài)HnX,HnX濃度增大,弱電解質(zhì)的濃度越大,電離程度越小,則比值減小,故B錯(cuò)誤;
C.加入燒堿溶液,反應(yīng)生成弱酸根,c(H+)減小,促進(jìn)HnX的電離,則比值減小,故C錯(cuò)誤;
D.加水,溶液體積增大,導(dǎo)致氫離子、醋酸濃度都減小,但是電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+正向移動(dòng),氫離子濃度減的少,醋酸濃度減的大,所以比值增大,故D正確;
故選AD;
(2)NanX呈堿性是由于弱酸根水解引起的,方程式為Xn-+H2O?HX(n-1)-+OH-;故答案為:Xn-+H2O?HX(n-1)-+OH-;
(3)因?yàn)槎跛岬碾婋x主要由第一步?jīng)Q定,所以0.2mol/L H2C2O4溶液中c(H+)主要由第一步?jīng)Q定,設(shè)草酸第一步電離的氫離子濃度為xmol/L,則根據(jù)K1=
C(HC 2O 4 -)C(H +)
C(H 2C 2O 4)
=
x×x
0.2-x
=5×10-2,解得x=0.078mol/L,故答案為:0.078mol/L;
(4)①草酸氫鉀,由于草酸氫根離子的電離程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其水解程度,所以溶液顯示酸性,c(H+)>c(OH-)  溶液中離子濃度大小為:c(K+)>c( HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-),故答案為:c(K+)>c( HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
②A.草酸氫鉀溶液呈酸性,說(shuō)明HC2O4-電離程度大于水解程度,則c(C2O42-)>c(H2C2O4),故A錯(cuò)誤;
B.KHC2O4溶液中,根據(jù)物料守恒可得:c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-),電荷守恒為:c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),將鉀離子濃度帶入電荷守恒可得:c(H2C2O4)+c(H+)=c(OH-)+c(C2O42-),即c(H2C2O4)+c(H+)-c(C2O42-)=c(OH-),故B錯(cuò)誤;
C.溶液遵循電中性原則,則有c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),故C正確;
D.在0.1mol?L-1KHC2O4溶液中,存在H2C2O4、C2O42-、HC2O4-和K+,根據(jù)物料守恒可知c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-),故D正確.
故選CD.
點(diǎn)評(píng):本題考查弱酸的電離及其計(jì)算,鹽類水解的應(yīng)用及其離子濃度的大小比較,題目難度中等,本題注意(4)草酸氫鉀溶液呈酸性,說(shuō)明HC2O4-電離程度大于水解程度,結(jié)合溶液中的守恒解答該題.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某原電池構(gòu)造如圖所示.其電池的總反應(yīng)是:Cu(s)+2Ag+(aq)=Cu2+(aq)+2Ag(s).請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)若鹽橋?yàn)榄傊?KNO3組成,則NO3-離子移向
 
(填“A”或“B”)中的溶液.Cu為原電池的
 
極,其電極反應(yīng)式是
 
.A中的電解質(zhì)溶液在該電池工作一段時(shí)間后會(huì)出現(xiàn)
 
的現(xiàn)象.
(2)把鹽橋改為銅棒后,電流計(jì)的指針
 
(填“會(huì)”、“不會(huì)”)發(fā)生偏轉(zhuǎn),A裝置名稱
 
(填“原電池”或“電解池”),左邊燒杯中的硝酸銅濃度
 
(填“增大”、“減小”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鋅錳廢電池可回收鋅、錳元素生產(chǎn)出口飼料級(jí)硫酸鋅及碳酸錳,工藝流程分為預(yù)處理、硫酸鋅生產(chǎn)線、碳酸錳生產(chǎn)線三大部分,其中生產(chǎn)工業(yè)級(jí)碳酸錳工藝如下:

已知向c(Zn2+)=1mol/L的溶液中加入NaOH溶液,Zn(OH)2沉淀生成與溶解的pH如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)堿式鋅錳電池工作時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為:
 

(2)硫酸鋅水溶液顯酸性,用離子方程式說(shuō)明
 

(3)寫(xiě)出Zn(OH)2的電離方程式
 

(4)假設(shè)Zn2+沉淀完全時(shí)溶液中剩余Zn2+濃度為1×10-5mol/L,則此條件下Ksp[Zn(OH)2]=
 
(寫(xiě)計(jì)算結(jié)果).
(5)生產(chǎn)過(guò)程中的Mn2+離子可以用鉍酸鈉(NaBiO3,不溶于水)定性檢出,其原理是在酸性介質(zhì)中,Mn2+被氧化成MnO4-,NaBiO3被還原成Bi3+
①若溶液中存在Mn2+,加入鉍酸鈉后可觀察到的現(xiàn)象是:
 

②反應(yīng)的離子方程式為:
 

(6)50~55℃時(shí)向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3生成CO2和MnCO3(難溶于水),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

無(wú)水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等.工業(yè)上由鋁土礦(Al2O3、Fe2O3)為原料制備無(wú)水AlCl3的工藝流程如下.

(1)氯化爐中Al2O3、Cl2和C反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出尾氣中的Cl2,此反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是
 

(4)為測(cè)定制得的無(wú)水AlCl3產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCl3)的純度,稱取16.25g無(wú)水AlCl3樣品,溶于過(guò)量的NaOH溶液,過(guò)濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重,殘留固體質(zhì)量為0.32g.
①寫(xiě)出除雜過(guò)程中涉及的離子方程式
 
、
 

②AlCl3產(chǎn)品的純度為
 

(5)工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無(wú)水AlCl3工藝中,最后一步是由AlCl3?6H2O脫水制備無(wú)水AlCl3,實(shí)現(xiàn)這一步的方法是
 

(6)生鐵中含有一種鐵碳化合物(Fe3C),工業(yè)上要測(cè)定碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),第一步是在足量的空氣中煅燒,生成有磁性的固體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)常溫下,向碳酸鈉溶液中滴入幾滴酚酞試液,溶液呈紅色,用離子方程式表示其原因:
 

(2)把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是
 

(3)在配制硫化鈉溶液時(shí),為了防止發(fā)生水解,可以加入少量的
 

(4)將硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液混合,可觀察到的現(xiàn)象是生成無(wú)色氣體和絮狀沉淀,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

分子篩具有均勻的微孔結(jié)構(gòu),分子篩篩分作用見(jiàn)圖.
由于分子篩真有吸附能力高,熱穩(wěn)定性強(qiáng)等其它吸附劑所沒(méi)有的優(yōu)點(diǎn),使得分子篩獲得廣泛的應(yīng)用.某種型號(hào)的分子篩的工業(yè)生產(chǎn) 流程可簡(jiǎn)單表示如下:

在加NH3?H2O調(diào)節(jié)pH的過(guò)程中,若pH控制不當(dāng)會(huì)有Al(OH)3生成,假設(shè)生產(chǎn)流程中鋁元素和硅元素均沒(méi)有損耗,鈉原子的利用率為10%. 
(1)分子篩的孔道直徑為4
?
A
(1
?
A
=10-10m)稱為4A型分子篩,當(dāng)Na+被Ca2+取代時(shí)就制得5A型分子篩,當(dāng)Na+被K+取代時(shí)就制得3A型分子篩.要高效分離正丁烷(分子直徑為4.65
?
A
)和異丁烷(分子直徑為5.6
?
A
)應(yīng)該選用
 
型分子篩
(2)Al2(SO43溶液與Na2SiO3溶液反應(yīng)生成膠體的離子方程式為
 

(3)該生產(chǎn)流程中所得濾液里含有的離子除H+、OH-外,主要為
 
檢驗(yàn)其中金屬陽(yáng)離子的操作方法是
 

(4)加MH3?H2O調(diào)節(jié)pH后,加熱到90℃并趁熱過(guò)濾的原因可能是
 

(5)該生產(chǎn)流程中所得分子篩的化學(xué)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有一帶有刻度的容器被一種特殊的隔膜分成左右兩部分,如圖所示:
(1)若該隔膜為半透膜,左邊充滿淀粉溶液,右邊充滿等體積的碘水,一段時(shí)間后可觀察到的現(xiàn)象:左
 
,右
 
(從下列選項(xiàng)中選擇)
A.無(wú)明顯現(xiàn)象B.溶液顏色變淺C.溶液變藍(lán)色D.溶液變渾濁
(2)若該隔膜只允許水分子自由通過(guò),且能左右滑動(dòng).左邊充滿含有agNaCl的飽和溶液,右邊充滿等體積的含有0.2agNaCl的溶液,一段時(shí)間后隔膜最終會(huì)移動(dòng)到
 
處;(填0~6中的數(shù)字)若要使隔膜回到原位置可采取的操作是
 

(3)若該隔膜為陽(yáng)離子交換膜(只允許陽(yáng)離子自由通過(guò)),且將該膜固定在3處,左邊充滿滴有少量品紅溶液的SO2的水溶液,右邊充滿滴有少量KSCN溶液的FeCl3溶液(FeCl3足量),一段時(shí)間后可觀察到的現(xiàn)象:左
 
,右
 
(從下列選項(xiàng)中選擇)
A.無(wú)明顯現(xiàn)象B.溶液變?yōu)榧t色C.溶液紅色變淺D.有紅褐色沉淀生成
試寫(xiě)出左邊產(chǎn)生該現(xiàn)象的離子方程式:
 

(4)若該隔膜為陰離子交換膜(只允許陰離子自由通過(guò)且不易堵塞),且將該膜固定在3處,左邊充滿1mol?L-1的NaHCO3溶液,右邊充滿等體積的1mol?L-1的NaAlO2溶液,一段時(shí)間后可觀察到的現(xiàn)象:左
 
,右
 
(從下列選項(xiàng)中選擇)
A.無(wú)明顯現(xiàn)象  B.有氣泡現(xiàn)象產(chǎn)生  C.有白色膠狀沉淀生成  D.有紅褐色沉淀生成
試比較最終容器內(nèi)所得溶液中離子濃度的大小
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖裝置B中是濃度均為0.1mol/L的NaCl、CuSO4混合溶液,溶液體積為500ml,M、N均為石墨電極,當(dāng)裝置A中Zn棒質(zhì)量減少6.5g時(shí),N上質(zhì)量增加
 
g;此時(shí),所有電極上總共收集到的氣體的總體積為
 
L(換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、分子式為C5H12的烴有三種可能的結(jié)構(gòu)
B、乙醇分子中含有羥基,可以和金屬Na反應(yīng)生成H2
C、苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中相似的碳碳雙鍵
D、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂、葡萄糖在一定條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)

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同步練習(xí)冊(cè)答案