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工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚,其生產(chǎn)流程如下圖:

有關物質(zhì)的性質(zhì)如下表:
物質(zhì)
沸點
溶解性
主要化學性質(zhì)
異丙苯
152.4℃
不溶于水,易溶于酒精。
可被強氧化劑氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水,易溶于熱水和酒精等有機溶劑。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有機溶劑
不易被氧化
 
(1)檢驗有機相中是否含有水的方法是                                       ;
(2)“操作2”的名稱是                      ;
(3)丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機物雜質(zhì),某同學做了如下檢驗。
檢驗項目
實驗方案
檢驗丙酮中一定存在有機雜質(zhì)的方法是   
A.酸性KMnO4溶液,加熱
B.乙醇,溶解        
C.NaOH溶液(酚酞),加熱
檢驗丙酮中一定含有苯酚的方案是:
取少許待測液置于試管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。預期的實驗現(xiàn)象和結論是       。
 
(4)某同學對該廠廢水進行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中,水浴加熱,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚與KMnO4反應)。達到滴定終點時,消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL。有關反應方程式為:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定終點的現(xiàn)象為                                                     。
②該廢水中苯酚的含量為         mg·mL1。(保留二位有效數(shù)字)。
(16分)(1)取適量有機相置于試管中,加入適量CuSO4固體觀察,如果固體變藍色,說明有機物中含水如果固體不變色,說明有機物中不含水(2分)
(2)分餾或蒸餾(2分)
(3)
檢驗項目
實驗方案
方法是 A (2分)
 
 
現(xiàn)象和結論是 滴加FeCl3溶液后,若試管中溶液變?yōu)樽仙,則丙酮中含有苯酚。 (2分)若試管中溶液不變?yōu)樽仙,則丙酮不含苯酚。 (2分)(只回答一種結論給2分)
 
(4)①當最后一滴KMnO4溶液滴入錐形瓶后,溶液由無色變?yōu)樽仙野敕昼妰?nèi)不褪色(3分)   ②0.84或0.85(3分)

試題分析:(1)檢驗水的存在時,常利用白色的無水硫酸銅固體遇水變藍的特征反應,因此設計的實驗方案為:取適量有機相置于試管中,加入適量CuSO4固體觀察,如果固體變藍色,說明有機物中含水如果固體不變色,說明有機物中不含水;(2)讀圖可知,操作2的目的是分離互溶的液態(tài)有機相,表格中信息說明它們的沸點相差較大,因此可用蒸餾或分餾進行分離與提純,故操作2為分餾或蒸餾;(3)根據(jù)表格中信息可知,丙酮不易被氧化,而苯酚、異丙苯都易被氧化,因此純凈的丙酮不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而異丙苯或丙酮都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;丙酮、異丙苯、苯酚都易溶于酒精,因此不能根據(jù)溶于酒精確定是否含有雜質(zhì),故B錯誤;雖然苯酚具有酸性,能使NaOH的酚酞溶液的紅色變淺或褪色,但是異丙苯不能電離出氫離子,不能使NaOH的酚酞溶液變色,因此不能確定一定含有異丙苯,故C錯誤;苯酚遇氯化鐵溶液顯紫色,這是檢驗苯酚存在與否的特征反應,因此設計實驗方案為:取少許待測液置于試管中,滴加1~2滴FeCl3溶液,若試管中溶液變?yōu)樽仙瑒t丙酮中含有苯酚;若試管中溶液不變?yōu)樽仙,則丙酮不含苯酚;(4)①根據(jù)酸性高錳酸鉀呈紫紅色,既是滴定反應的氧化劑,又是滴定終點判斷的指示劑,當最后一滴KMnO4溶液滴入錐形瓶后,溶液由無色變?yōu)樽仙野敕昼妰?nèi)不褪色,即為滴定終點;②由于n=c?V,則滴定消耗的高錳酸鉀為0.1000×10.00×10-3mol;由于5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O,則20.00mL廢水中含有的苯酚為0.1000×10.00×10-3×5/28mol;由于m=n?M,苯酚的相對分子質(zhì)量為94,則20.00mL廢水中含有的苯酚為0.1000×10.00×10-3×5/28×94g=0.1000×10.00×5/28×94mg,則廢水中苯酚的含量為0.1000×10.00×5/28×94mg /20.00mL=0.84 mg·mL1。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

鈀催化偶聯(lián)反應可表示為:R-X + CH2=CH-R’R-CH="CH-R’" + HX。美國化學家Richard F. Heck因研究此反應獲2010年諾貝爾化學獎。以下是利用鈀催化偶聯(lián)反應合成一種香料A()的流程:

完成下列填空:
(1)寫出結構簡式。B________________    E________________
(2)寫出反應②的化學方程式______________________________________________。
(3)反應④屬于____________(填反應類型)。反應⑤的條件是____________。
(4)為了促進反應⑥的進行,通?梢约尤胍环N顯_________的物質(zhì)。
a. 強酸性      b. 弱酸性      c. 弱堿性      d. 強堿性
(5)寫出A的兩種符合下列條件的同分異構體的結構簡式____________、___________。
i. 含有兩個苯環(huán)(除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構);
ii. 只存在四種化學環(huán)境不同的氫原子。
(6)僅以B為有機原料,任選無機試劑,經(jīng)過三步反應可得到一種含有六元環(huán)的酯。寫出相關反應的化學方程式。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

某有機物G分子結構的球棍模型如下圖所示(圖中小球分別表示碳、氫、氧原子,球與球之間的連線“一”不一定是單鍵)。用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

試回答:
(1)G的分子式為_______;G中環(huán)狀基團被氫原子取代后的有機物名稱為_______。
(2)A的結構簡式為______;D中官能團的名稱為_______。
(3)B→C反應的化學方程式是____________________________;
E→F反應的化學方程式是____________________________。
(4)E的同分異構體中可用通式表示(其中X、Y均不為H),且能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)有_______種,其中核磁共振氫譜有6個峰的物質(zhì)結構簡式為 (寫出一種即可) ________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

現(xiàn)由丙二酸和乙醛等物質(zhì)合成F,合成路線如下:


請回答下列問題:
(1)A的官能團的名稱為      ;由逆合成分析法,推測C的結構簡式      。
(2)寫出反應④的化學方程式          ;反應類型為      。
(3)寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式              。
①與D具有完全相同的官能團
②每個碳上最多只連接一個官能團
③核磁共振氫譜有5個吸收峰
(4)將E溶于酚酞稀溶液,可以觀察到的現(xiàn)象是          。已知F的質(zhì)荷比最大值為384,在E的作用下合成F的化學反應方程式為                  

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

在我國部分白酒中發(fā)現(xiàn)塑化劑超標,這些塑化劑是在白酒生產(chǎn)過程中接觸塑料部件而帶入的。人體攝入超量塑化劑會造成內(nèi)分泌失調(diào)、不育等癥。鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑,可由乙烯和鄰二甲苯合成。


(1)寫出A、C的結構簡式                   ;                     
(2)B中含有的官能團名稱__________________
(3)寫出反應類型:反應①                 ; 反應③               ;
(4)化合物B有多種同分異構體,如果這種同分異構體能與NaHCO3溶液反應生成氣體,在核磁共振氫譜中只有3處吸收峰,寫出其結構簡式                 。
(5)寫出反應⑥的化學方程式                                

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

以下由A→G的合成路線叫做“Krohnke反應”:

A物質(zhì)中與苯環(huán)相連的“-CH2X”叫做“芐基”。
請回答下列問題:
(1)物質(zhì)A在酸性KMnO4溶液中兩個側鏈均可被氧化,其有機產(chǎn)物的名稱叫做____;把A與NaOH水溶液共熱,所得到的有機產(chǎn)物的結構簡式為__________;
(2)反應②產(chǎn)物中D物質(zhì)的化學式為____;用足量的H2還原吡啶,所得的產(chǎn)物的結構簡式為___________________;
(3)物質(zhì)G與銀氨溶液反應的化學方程式為____________          ___________。
(4)物質(zhì)A與燒堿溶液共熱的反應類型屬于__   __反應,產(chǎn)物B的水溶性為__________(填“可溶于水”或“不溶于水”);
(5)對比問題(1)的兩個反應,“Krohnke反應”在有機合成中的作用是                      __。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元――化合物IV的合成線路如下:

(1)化合物I的分子式為_______,1mol化合物I最多可與_______mol NaOH反應
(2)CH2 =CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為_______ (注明條件)。
(3)化合物I的同分異構體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式_______。
(4)下列關于化合物E的說法正確的是_______ (填字母)。
A.屬于烯烴B.能與FeCl3溶液反應顯紫色
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反應③的反應類型是_______。在一定條件下,化合物也可與III發(fā)生類似反應③的反應生成有機物V。V的結構簡式是______________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

酰氯(RCOCl或)中的氯原子很活潑,易水解或醇解;例如RCOCl+R’OH → RCOOR’+HCl(R、R’為烴基;可相同,也可不同。)
甲酯除草醚是大豆種植中常用的除草劑,其合成線路如下所示:

請回答下列問題:
(1)甲酯除草醚分子中官能團的名稱是              
(2)C和D的結構簡式分別是          ,          ;
(3)反應⑤屬于          反應;
(4)寫出反應②的化學議程式          ;
(5)A的同分異構體E有下列性質(zhì):能夠發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜有三個波峰。寫出E的所有結構簡式          

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

化合物A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量為172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氫7.0 %,核磁共振氫譜顯示只有一個峰。

已知:
請回答下列問題:
(1)寫出G的分子式:                 。
(2)寫出A的結構簡式:               。
(3)寫出F→G反應的化學方程式:                          ,該反應屬于                      (填反應類型)。                                     
(4)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體:                。
①是苯的對位二取代化合物;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③不考慮烯醇()結構。
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結構簡式(僅要求寫出1種):                     

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