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某烯烴與H2發(fā)生加成反應后得到的產(chǎn)物是CH3CH(CH3)2。
46. 該產(chǎn)物用系統(tǒng)命名法名命，其名稱是               ；該產(chǎn)物的一氯代物有    種。
47. 原來烯烴的結構簡式為                      。
48. 寫出原來的烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式：
                                           。
46. 2-甲基丙烷，2；47.；48.+Br2—→

試題分析：46.該產(chǎn)物編號H3H(CH3)H3，命名為2-甲基丙烷；3個-CH3的H原子相同，故一氯代物有2種。
47. 原來烯烴的結構簡式為CH2=C(CH3)2。
48. CH2=C(CH3)2使溴的四氯化碳溶液褪色屬于加成反應。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

進行一氯取代后，只生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是
A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3
C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（8分）化學與生產(chǎn)、生活息息相關�，F(xiàn)有下列6種有機物：①乙炔②滌綸③甲醛④油脂⑤苯酚⑥淀粉，請將相應的序號填入空格內(nèi)。
（1）水溶液（俗稱福爾馬林）具有殺菌防腐性能的是___________：
（2）可用于殺菌消毒、制造阿司匹林等，俗稱石炭酸的是_____；
（3）通常用于制肥皂的是___________；
（4）能水解生成葡萄糖供機體利用，還可用于釀制食醋、酒的是____；
（5）屬于合成纖維的是___________；
（6）常用來焊接或切割金屬的是___________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列實驗操作或?qū)嶒炇聦嵉拿枋稣_的是（　�。�
A．欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的性質(zhì)，應加入CuSO4溶液
B．乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應
C．淀粉溶液中加入一定量稀硫酸，共熱一段時間后，向溶液中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱煮沸，未見紅色固體產(chǎn)生，證明淀粉沒有發(fā)生水解
D．可用NaOH溶液除去混在乙酸乙酯中的乙酸

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列分子式表示的物質(zhì)肯定存在同分異構體的是(　　)
A．CH4B．C2H4O2C．C2H4D．C2H5Cl

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列有關同分異構體數(shù)目的敘述中，錯誤的是
A．甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種
B．含有5個碳原子的飽和鏈烴，其一氯取代物共有8種
C．與互為同分異構體的芳香族化合物有6種
D．菲的結構簡式為，可有5種一硝基取代物

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

(17分)龍葵醛()是一種珍貴的香料，廣泛應用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是工業(yè)上以苯為主要原料，生產(chǎn)龍葵醛的一種合成路線(部分反應條件及副產(chǎn)物已略去)：

請回答下列問題：
（1）已知：A的結構簡式為，核磁共振氫譜中有     個峰。B有兩種可能的結構，寫出其中含有手性碳的B的結構簡式：     (手性碳用“*”標注)。
（2）上述合成路線中，反應③的反應條件為     ；反應⑤的類型為     ；
（3）反應⑥的化學方程式為     。
（4）龍葵醛具有多種同分異構體，其中某些物質(zhì)有下列特征：
a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；
b．苯環(huán)上只有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種；
c．分子中沒有甲基。
寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結構簡式：     （只要求寫一種）。
（5）三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心律失常藥，其結構簡式：。寫出以1-丙醇為原料制備三硝酸甘油酯的合成路線流程圖（無機試劑任用）。
已知：CH2＝CHCH3+Cl2 CH2＝CHCH2Cl+HCl
合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH2 

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列說法不正確的是
A．木材、涂料、油漆、橡膠、脂肪都是有機物
B．用冰水可以使苯和乙酸都變成晶體
C．相同壓強下，正戊烷的熔沸點都比異戊烷高
D．乙醇轉化為乙醛，銅做催化劑不參加反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

苯巴比妥是安眠藥的成分，化學式為C12H12N2O3，分子結構中有兩個六元環(huán)：下圖是以A為原料合成苯巴比妥的流程示意圖。完成下列填空。

已知：①有機物D、E中亞甲基（—CH2—）的氫原子受羰基影響活性較高，容易發(fā)生如下反應：


②
（1）芳香烴A與HCl反應后，制取B還需進行反應的類型依次為                     。
（2）一種酯與B互為同分異構體，且苯環(huán)上只有一個取代基，該酯同分異構體
有       種，寫出其中一種結構的系統(tǒng)命名               。
（3）寫出D 轉化為E的化學方程式：                                     
（4）苯巴比妥G的結構簡式：                  
（5）E與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結構簡式：                      
（6）已知：，請設計合理方案以B的同系物為原料

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