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【題目】有機物A的水溶液顯酸性,遇 FeCl3不顯色,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種結構。試根據(jù)下圖中各有機物的相互轉化關系回答:

已知:① R-H;②。

完成下列填空:

(1)寫出結構簡式A___________________;L________________。

(2)上述物質中互為同分異構體的是_______________(填符號);

(3)上述變化中,屬于縮聚反應的是_________;屬于消去反應的是_______(均填反應編號)。

(4)物質B用鹽酸酸化可得到產(chǎn)物W,寫出一種既屬于酚類、又屬于酯類的的W的同分異構體______________________。

(5)反應③的產(chǎn)物除I之外,還有一些副產(chǎn)物,請寫出其中2種類型不同的產(chǎn)物的結構簡式________________________________________。

(6)設計一條從甲烷合成HCHO的合成路線。___________。

【答案】 I、J ②⑥ CH2=CHCH2COOH; HOCH2CH2CH2COOCH2CH2CH2COOH CH4+Cl2 CH2Cl2+2HClCH2Cl2+H2OHCHO+2HCl

【解析】

根據(jù)轉化關系圖知,G與甲醛得到酚醛樹脂,可知G,逆推可知D,有機物A的水溶液顯酸性,遇FeC13溶液不顯色,則A含有-COOH,不含酚羥基,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明A的苯環(huán)上有2個不同的對位取代基,結合題目信息①中的脫羧反應,可知B的結構簡式為A中存在羧酸與酚形成的酯基,則C為羧酸納鹽,C酸化得到具有酸性,在濃硫酸、加熱條件下可以得到JI,是五元環(huán)狀化合物,應是形成環(huán)酯,則H中還含有羥基,且羥基與羧基之間有3個碳原子,結合A的分子式可知,HHOCH2CH2CH2COOH,逆推可知A,CHOCH23COONa,順推可知I,H通過酯化發(fā)生縮聚反應生成L為:,H發(fā)生消去反應生成JCH2=CHCH2COOHJ發(fā)生加聚反應生成K,據(jù)此解答。

1)根據(jù)上述分析知,AL,故答案為:;

2)上述物質中IJCH2=CHCH2COOH,二者分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故答案為:I、J

3)上述變化中,反應②⑥生成高聚物,且有水生成,屬于縮聚反應,反應④屬于消去反應,故答案為:②⑥;④;

4)物質B用鹽酸酸化可得到產(chǎn)物w,則W,W的同分異構體中,既屬于酚類,同時也屬于酯類,側鏈為-OH、-OOCH,有鄰、間、對三種,其中一種同分異構體的結構簡式為,故答案為:

5)反應③的產(chǎn)物除I之外,還可能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH2COOH,也可以形成鏈狀酯HOCH2CH2CH2COOCH2CH2CH2COOH等,故答案為:CH2=CHCH2COOH;HOCH2CH2CH2COOCH2CH2CH2COOH;

6)上述反應中的HCHO可以用甲烷和必要的無機原料制備,有關反應的化學方程式為: CH4+Cl2 CH2Cl2+2HCl、CH2Cl2+H2OHCHO+2HCl,故答案為:CH4+Cl2 CH2Cl2+2HClCH2Cl2+H2OHCHO+2HCl。

練習冊系列答案
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【題目】某只含鐵、氧兩種元素的樣品A,高溫時與足量的CO充分反應,生成的氣體被足量澄清石灰水吸收,測得沉淀的質量與原樣品A質量相等。如果A中只含兩種物質,則A中一定含有(  )

A. FeO B. Fe2O3 C. Fe3O4 D. Fe

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl22H2O的流程如下:

完成下列填空:

(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是____________________。實驗室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的____________________________。

a.燒杯 b.容量瓶 c.玻璃棒 d.滴定管

(2)加入NH3H2O調節(jié)pH=8可除去_______(填離子符號),濾渣Ⅱ 中含__________(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是_________________________。

已知:KspBaC2O4)=1.6×107,KspCaC2O4)=2.3×109

Ca2+

Mg2+

Fe3+

開始沉淀時的pH

11.9

9.1

1.9

完全沉淀時的pH

13.9

11.1

3.2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】向等物質的量濃度的Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀鹽酸至過量。其中主要含硫各物種(H2S、HS、S2—)的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與滴加鹽酸體積的關系如下圖所示(忽略滴加過程H2S氣體的逸出)。

(1)含硫物種B表示__________(填離子符號)。

(2)在滴加鹽酸過程中,溶液中c(Na+)與含硫各物種濃度的大小關系為_____________(填選字母)。

ac(Na+)= c(H2S)+c(HS)+2c(S2—)

b2c(Na+)=c(H2S)+c(HS)+c(S2—)

cc(Na+)=3[c(H2S)+c(HS)+c(S2—)]

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某研究小組將純凈的SO2氣體通入0.1molL1BaNO32溶液中,得到了BaSO4沉淀。為探究上述溶液中何種微粒能氧化通入的SO2,該小組提出了如下假設:

假設一:溶液中的NO3-

假設二:溶液中溶解的O2

(1)驗證假設一

該小組設計實驗驗證了假設一,請在下表空白處填寫相關實驗現(xiàn)象.

實驗步驟

實驗現(xiàn)象

結論

實驗1:在盛有不含O225mL0.1molL1BaCl2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體

_______

假設一成立

實驗2:在盛有不含O225mL0.1molL1Ba(NO3)2溶液的燒杯中,緩慢通入純凈的SO2氣體

________

為深入研究該反應,該小組還測得上述兩個實驗中溶液pH隨通入SO2體積的變化曲線如圖。實驗1中溶液pH變小的原因是____________;V1時,實驗2中溶液pH小于實驗1的原因是__________。(用離子方程式表示)

(2)驗證假設二

請設計實驗驗證假設二,寫出實驗步驟、預期現(xiàn)象和結論:

實驗步驟

實驗現(xiàn)象

結論

__________________

______________

假設二成立

(3)若假設二成立,請預測:在相同條件下,分別用足量的O2KNO3氧化相同的H2SO3溶液(溶液體積變化忽略不計),充分反應后兩溶液的pH前者_____________(填“大于”或“小于”)后者,理由是__________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】4.0mol PCl32.0mol Cl2充入體積不變的密閉容器中,一定條件下發(fā)生下述反應:PCl3(g)Cl2(g) PCl5(g) 達到平衡后,PCl50.8 mol,如果此時再充入4.0mol PCl32.0mol Cl2,相同溫度下再達到平衡時PCl5的物質的量是(

A.1.6molB.小于1.6molC.0.8molD.大于1.6mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】形形色色的物質,構成了我們這個五彩繽紛的世界。世上萬物,神奇莫測,常常超乎人們按常理"的想象。學習物質結構和性質的知識,能使你想象的翅膀變得更加有力。

1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式是[Ar]__,基態(tài)Ga原子核外電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為___。

2HC≡CNa(乙炔鈉)廣泛用于有機合成,乙炔鈉中C原子的雜化類型為__。乙炔鈉中存在___(填字母)。

A.金屬鍵 B.σ C.π D.氫鍵 E.配位鍵 F.離子鍵 G.范德華力

3NaN3是汽車安全氣囊中的主要化學成分,其陰離子的立體構型為___。寫出和該陰離子互為等電子體的一種分子的結構式___。

4)配體中配位原子提供孤電子對的能力與元素的電負性有關,SCN-的結構式可以表示為[S=C=N]-[S-C≡N]-,SCN-Fe3+、Au+Hg2+等離子能形成配離子,N、C、S的電負性依次為3.0、2.52.5SCN-中提供孤電子對的原子可能是___。

5)某離子晶體的晶胞結構如圖所示。

①晶體中在每個X周圍與它最近且距離相等的X共有___個。

②設該晶體的摩爾質量為Mg·mol-1,晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶體中兩個最近的X間的距離為___cm

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)比較非金屬性強弱:C_____Cl(填“>”,“<”,“=”)用一個化學方程式說明:________。

2Mg2C3可以和水作用生成丙炔,試寫出Mg2C3的電子式________

3)氨基酸的熔點較一般分子晶體高,可能原因(不是氫鍵)是_______。(提示:從氨基酸的化學性質入手)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二硫化鉬(MoS2, 其中Mo的化合價為+4)被譽為固體潤滑劑之王,利用低品質的輝鉬礦(MoS2、SiO2 以及CuFeS2等雜質)制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如下:

回答下列問題:

(1)“酸浸中加入氫氟酸是為了除去雜質SiO2,該反應的化學方程式為___________。

(2)氧化焙燒過程中主要是將MoS2轉化為MoO3,在該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為________。

(3)若氧化焙燒產(chǎn)物產(chǎn)生燒結現(xiàn)象,在氨浸前還需進行粉碎處理,其目的是_________氨浸后生成( NH4)2 MoO4反應的化學方程式為___________。

(4)氨浸后的濾液中加入Na2S后,鉬酸銨轉化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4],加入鹽酸后,(NH4)2 MoS4與鹽酸反應生成MoS3沉淀,沉淀反應的離子方程式為_________________。

(5)高純MoS2中仍然會存在極微量的非整比晶體MoS2.8等雜質,在該雜質中為保持電中性,Mo元素有+4+6兩種價態(tài),則MoS2Mo4+所占Mo元素的物質的量分數(shù)__________。

(6)鉬酸鈉晶體( Na2 MoO4 2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)金屬緩蝕劑,可以由MoS2制備。在制備過程中需加入Ba(OH)2固體除去SO42-,若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/L,c(SO42-)=0. 05 mol/L,常溫下,當BaMoO4即將開始沉淀時,SO42-的去除率為____________ [忽略溶液體積變化。已知:259℃,Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 , Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]。

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