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某芳香烴A(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,以它為初始原料經(jīng)過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物質(zhì).其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng).

已知:
I.(苯胺,易被氧化)
Ⅱ.(X為Cl或Br)
Ⅲ.大多數(shù)苯的同系物易被酸性KmnO4氧化為苯甲酸
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
.C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為:
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(2)符合下列條件的扁桃酸的同分異構(gòu)體共有
13
13
種.
①于甲酸酯  ②含有酚羥基
(3)反應(yīng)③和④順序能否對(duì)換?
不能
不能
(填“能”或“不能”);理由是:
如果對(duì)換,氨基將被氧化
如果對(duì)換,氨基將被氧化

(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:
n
一定條件
+(n-1)H2O
n
一定條件
+(n-1)H2O

(5)試寫出由A合成水楊酸的合理流程圖:

①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選
②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
分析:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92,分子中最大碳原子數(shù)目為
92
12
=7…8,故A為,與氯氣反應(yīng)在光照條件下進(jìn)行生成B,B應(yīng)為,B水解生成C,故C為,C發(fā)生催化氧化生成D,D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D為.F發(fā)生反應(yīng)信息Ⅰ生成,故F為,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系故選可知,E為,據(jù)此解答.
解答:解:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92,分子中最大碳原子數(shù)目為
92
12
=7…8,故A為,與氯氣反應(yīng)在光照條件下進(jìn)行生成B,B應(yīng)為,B水解生成C,故C為,C發(fā)生催化氧化生成D,D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D為.F發(fā)生反應(yīng)信息Ⅰ生成,故F為,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系故選可知,E為,
(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,C轉(zhuǎn)化為D是發(fā)生催化氧化生成,故答案為:,氧化反應(yīng);
(2)扁桃酸的同分異構(gòu)體,符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基,故取代基為-OH、-CH2OOCH,有鄰、間、對(duì)三種,取代基為-OH、-CH3、-OOCH,當(dāng)-CH3、-OOCH處于鄰位,-OH有4種位置,當(dāng)-CH3、-OOCH處于間位,-OH有4種位置,當(dāng)-CH3、-OOCH處于對(duì)位,-OH有2種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13種;
(3)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,如果對(duì)換,氨基將被氧化,故答案為:不能;如果對(duì)換,氨基將被氧化;
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:n
一定條件
+(n-1)H2O,
故答案為:n
一定條件
+(n-1)H2O;
(5)和液溴發(fā)生發(fā)生取代反應(yīng)生成,被酸性高錳酸鉀氧化生成,在高溫、高壓、催化劑條件下,和濃氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成,和酸反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸,所以其合成水楊酸的合理流程圖為:
,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,難度較大,需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,推斷X為甲苯是關(guān)鍵,注意根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化進(jìn)行推斷,是對(duì)有機(jī)知識(shí)的綜合運(yùn)用,是熱點(diǎn)題型.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某芳香烴X(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.
精英家教網(wǎng)
已知:精英家教網(wǎng) (苯胺,易被氧化).
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
,反應(yīng)⑤的類型是
 

(2)反應(yīng)②③兩步
 
(填“能”或“不能”)互換,理由是
 

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是
 

(4)精英家教網(wǎng)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物有
 
種.
(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由精英家教網(wǎng)和其他無(wú)機(jī)物合成精英家教網(wǎng)最合理的方案.
 

例:精英家教網(wǎng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)分子式為C8H10、C9H12的芳香烴,跟混酸發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),生成的一硝基取代物只有一種,則這兩種芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     、     ,一硝基取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?          。?

(2)某液態(tài)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是106,具有苯環(huán)的結(jié)構(gòu),并有一個(gè)取代基。液態(tài)烴A在一定條件下能脫去一個(gè)氫分子生成有機(jī)物B,B能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子有機(jī)化合物。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    ,B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為              。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014學(xué)年江蘇省鎮(zhèn)江市高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

某芳香烴X(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子材料。

已知:(苯胺,易被氧化)

(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:      ,反應(yīng)⑤的類型:      

(2)E中官能團(tuán)的名稱:        。

(3)反應(yīng)②③兩步能否互換      ,(填“能”或“不能”)理由是:            。

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是:              。

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的阿司匹林的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:      。

①苯環(huán)上一鹵代物只有2種;

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中無(wú)甲基;

③1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)。

(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如:                                   

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014學(xué)年上海市高三上學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

某芳香烴X(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。 

已知:(苯胺,易被氧化)

完成下列填空:

(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                ,反應(yīng)⑤的類型是               

(2)反應(yīng)②③兩步能否互換        (填“能”或“不能”),理由是                                                             。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是                                                  

(4)檢驗(yàn)B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法是       (選填編號(hào))。

a.定量分析:測(cè)熔點(diǎn)                 b.定性分析:酸性高錳酸鉀溶液

c.定量分析:銀氨溶液               d.定性分析:新制氫氧化銅

 

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