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10.T℃時,在甲、乙、丙三個容積均為2L的恒容密閉容器中投入SO2(g)和O2(g),發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),5min時甲達到平衡.其起始量及SO2的平衡轉化率如下表所示.下列敘述不正確的是(  )
容器
起始量n(SO2)/mol0.40.80.8
n(O2)/mol0.240.240.48
SO2的平衡轉化率80%α1α2
A.0~5min內,甲中SO2的反應速率為0.032mol•L-1•min-1
B.T℃時,該反應的平衡常數K=400
C.平衡時,甲、丙中氣體密度分別為ρ1、ρ2,則ρ2>2ρ1
D.平衡時,SO2的轉化率:α1<80%<α2

分析 A.依據圖表數據計算達到平衡狀態(tài)消耗二氧化硫的物質的量,反應速率v=$\frac{△c}{△t}$;
B.根據甲中各物質的平衡濃度計算平衡常數,K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應物平衡濃度冪次方乘積}$;
C.氣體的平均密度ρ=$\frac{m}{V}$,容器容積相同,根據兩容器中氣體的總質量分析;
D.由甲、乙可知,氧氣的濃度相同,二氧化硫的濃度增大會促進氧氣的轉化,二氧化硫轉化率減小,乙丙可知二氧化硫濃度相同,氧氣濃度增大二氧化硫轉化率增大.

解答 解:A.0~5min內,
        2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),
開始(mol)0.4      0.24     0
轉化(mol)0.32     0.16    0.32
平衡(mol)0.08     0.08    0.32
平衡濃度(mol/L)0.04  0.04  0.16
甲中SO2的反應速率=$\frac{\frac{0.32mol/L}{2L}}{5min}$=0.032mol•L-1•min-1,故A正確;
B.根據    2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),
開始(mol)0.4      0.24     0
轉化(mol)0.32     0.16    0.32
平衡(mol)0.08     0.08    0.32
平衡濃度(mol/L)0.04  0.04  0.16
所以該溫度下該反應的平衡常數為:K=$\frac{0.1{6}^{2}}{0.0{4}^{2}×0.04}$=400,故B正確;
C.平衡時,甲、丙兩容器的容積相同,甲中氣體總質量是丙中氣體總質量的$\frac{1}{2}$,根據ρ=$\frac{m}{V}$可知兩容器中氣體密度分別ρ1、ρ2的關系為:ρ2=2ρ1,故C錯誤;
D.由表中數據可知,甲、乙可中氧氣的濃度相同,二氧化硫的濃度增大會促進氧氣的轉化,二氧化硫轉化率減小,乙丙可知二氧化硫濃度相同,氧氣濃度增大二氧化硫轉化率增大,則平衡時SO2的轉化率大小關系為:α1<80%<α2 ,故D正確;
故選C.

點評 本題考查化學平衡的計算,題目難度中等,明確化學平衡及其影響因素為解答關鍵,注意掌握三段式在化學平衡計算中的應用方法,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.圖中A、B均為固體,其中B為單質.圖可用于工業(yè)生產F,F是衡量一個國家化工水平的標志.回答下列問題:

(1)A的化學式FeS2
(2)反應①是一個氧化還原反應,該反應發(fā)生時,每生成4mol氣體C,轉移電子22mol.
(3)寫出D與鋁單質反應的化學方程式2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
(4)寫出氣體C與氫氧化鈉溶液反應的離子化學方程式SO2+2OH-=SO32-+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.A、B、C、D、E、F代表6種元素.請?zhí)羁眨?br />(1)A元素基態(tài)原子的最外層有2個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為C或O;
(2)B元素的負二價離子和C元素的正一價離子的電子層結構都與氬相同,C的元素符號為K,B和C形成化合物的電子式;
(3)D元素的正三價離子的3d能級為半充滿,D的元素符號為Fe,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2
(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,E的元素號為Cu,其正二價的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9
(5)F元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n=2;原子中能量最高的是2p電子.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.可以證明可逆反應N2+3H2?2NH3已達到平衡狀態(tài)的是( 。
①一個N-N斷裂的同時,有3個H-H鍵斷裂
②一個N-N鍵斷裂的同時,有6個N-H鍵斷裂
③其它條件不變時,混合氣體平均式量不再改變
④保持其它條件不變時,體系壓強不再改變
⑤各物質的質量分數都不再改變
⑥恒溫恒容時,密度保持不變
⑦正反應速率v(H2)=0.6mol/L•min,逆反應速率v(NH3)=0.4mol/L•min.
A.全部B.只有①③④⑤C.②③④⑤⑦D.只有①③⑤⑥⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.我國產銅主要取自黃銅礦(CuFeS2),隨著礦石品味的降低和環(huán)保要求的提高,濕法煉銅的優(yōu)勢日益突出.該工藝的核心是黃銅礦的浸出,目前主要有氧化浸出、配位浸出和生物浸出三種方法.
I.氧化浸出
(1)在硫酸介質中用雙氧水將黃銅礦氧化,測得有SO42-生成.
①該反應的離子方程式為2CuFeS2+17H2O2+2 H+═2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O.
②該反應在25-50℃下進行,實際生產中雙氧水的消耗量要遠遠高于理論值,試分析其原因為H2O2受熱分解,產物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解等.
Ⅱ.配位浸出
反應原理:CuFeS2+NH3•H2O+O2+OH-→Cu(NH342++Fe2O3+SO42-+H2O(未配平)
(2)為提高黃銅礦的浸出率,可采取的措施提高氨水的濃度、提高氧壓(其他合理答案也可給分)(.
(3)為穩(wěn)定浸出液的pH,生產中需要向氨水中添加NH4C1,構成NH3•H2O-NH4Cl緩沖溶液.某小組在實驗室對該緩沖體系進行了研究:25℃時,向a mol•L-1的氨水中緩慢加入等體積0.02mol•L-1的NH4C1溶液,平衡時溶液呈中性.則NH3•H2O的電離常數Kb=$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$(用含a的代數式表示);滴加NH4C1溶液的過程中水的電離平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動.
Ⅲ.生物浸出在反應釜中加入黃銅礦、硫酸鐵、硫酸和微生物,并鼓入空氣,黃銅礦逐漸溶解,反應釜中各物質的轉化關系如圖所示.

(4)在微生物的作用下,可以循環(huán)使用的物質有Fe2(SO43、H2SO4(或Fe3+、H+)(填化學式),微生物參與的離子反應方程式為4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4Fe3++2H2O或S8+12O2+8H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$8SO42-+16H+任寫一個(任寫一個).
(5)假如黃銅礦中的鐵元素最終全部轉化為Fe3+,當有2mol SO42-生成時,理論上消耗O2的物質的量為4.25mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列物質性質與應用不存在對應關系的是( 。
A.K2FeO4具有強氧化性,可用作水處理劑
B.氫氧化鋁具有弱堿性,可用作制胃酸中和劑
C.碳具有還原性,可用作鋅錳干電池的正極材料
D.常溫下濃硫酸能使鋁發(fā)生鈍化,可用鋁制容器貯運濃硫酸

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.某溫度時,在2L密閉容器中,X、Y、Z三種氣體物質的量隨時間變化的曲線如圖所示,下列說法中不正確的是( 。
A.該反應的化學方程式為3X+Y?2Z
B.反應到達平衡狀態(tài)時,X的轉化率為70%
C.反應開始到2min,Z的平均反應速率為0.05mol•L-1•min-1
D.為提高X的轉化率,可適當增加Y的濃度

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.在200mL含Mg2+、Al3+、NH4+、H+、Cl-等離子的溶液中,逐滴加入5mol•L-1的氫氧化鈉溶液,所加氫氧化鈉溶液的體積(mL)與產生沉淀的物質的量(mol)關系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.x與y的差值為0.1 molB.原溶液中c(Cl-)=0.75 mol•L-1
C.原溶液的pH=1D.原溶液中n(Mg2+):n(Al3+)=5:2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列關于化學用語的使用正確的是(  )
A.乙烯的結構式:CH2═CH2B.Na2O的電子式:
C.K+的電子排布式:1S22S22P63S23P6D.硝酸鉀的分子式:KNO3

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