Question

（2013?江蘇三模）化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體，其合成路線如圖所示：
（1）化合物F中的含氧官能團(tuán)有羰基、

酚羥基

和

羧基

（填官能團(tuán)名稱）．
（2）由化合物D生成化合物E的反應(yīng)類型是

取代反應(yīng)

．
（3）由化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式是

．
（4）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

．
①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子　
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　
③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連
（5）苯乙酸乙酯（）是一種重要的化工原料．請(qǐng)寫(xiě)出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖

（無(wú)機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

CH₃CH₂OH．

Answer 1

分析：（1）F中含酚-OH、C=O、-COOH；
（2）D生成化合物E，-Cl被-CN取代；
（3）A生成化合物B時(shí)酚-OH上的H被取代；
（4）D的一種同分異構(gòu)體滿足：①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，含4種位置的H；　
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含-CHO，應(yīng)含-OOCH；　
③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連，以此分析；
（5）苯發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代甲苯，再發(fā)生取代反應(yīng)-Cl被-CN取代，水解生成苯乙酸，最后發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯．

解答：解：（1）F中含酚-OH、C=O、-COOH，名稱為酚羥基、羰基、羧基，故答案為：酚羥基；羧基；
（2）D生成化合物E，-Cl被-CN取代，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；
（3）A生成化合物B時(shí)酚-OH上的H被取代，該反應(yīng)為，
故答案為：；
（4）D的一種同分異構(gòu)體滿足：①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，含4種位置的H；　
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含-CHO，應(yīng)含-OOCH；　
③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，
故答案為：；
（5）苯發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代甲苯，再發(fā)生取代反應(yīng)-Cl被-CN取代，水解生成苯乙酸，最后發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線流程圖為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，為高考常見(jiàn)題型，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，結(jié)合習(xí)題中的信息及官能團(tuán)的變化等分析解答，題目難度中等．