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四川北川盛產(chǎn)薔薇科植物.薔薇科植物中含有一種芳香醛(用E表示),在染料工業(yè)和食品工業(yè)上有著廣泛的用途,下面是它的一種合成路線:
A
HCN
B
HCI
H2O
C
H2SO4
D
O3
②Zn/H2O
E+F
若其中0.1mol有機物A的質(zhì)量是12g,其在足量的氧氣中完全燃燒后生成0.8mol CO2和7.2g H2O;D能使溴的四氯化碳溶液褪色,D分子與C分子碳原子數(shù)目相同;F可繼續(xù)被氧化生成G,而G的相對分子質(zhì)量為90.
已知:

請回答下列問題:
(1)A含有的官能團名稱為
 
;A的分子式為
 

(2)E的結構簡式為
 

(3)A~G中能夠發(fā)生消去反應的有機物有(填字母序號)
 

(4)C在一定條件下還可以發(fā)生縮聚反應得到一種高分子酯,請寫出該反應的化學方程式:
 

(5)寫出F與銀氨溶液反應的化學方程式
 

(6)C 的同分異構體有多種,請確定符合下列要求的同分異構體數(shù)目:
①能與3mol NaOH溶液反應、苯環(huán)上的一鹵代物只有一種的C的同分異構體共有
 
種;
②分子結構中含有一個乙基、能夠與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2并且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的C的同分異構體共有
 
種.
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:若其中0.1mol有機物A的質(zhì)量是12g,則A的摩爾質(zhì)量=
12g
0.1mol
=120g/mol,所以A的相對分子質(zhì)量為120,其在足量的氧氣中完全燃燒后生成0.8mol CO2和7.2g H2O,水的物質(zhì)的量=
7.2g
18g/mol
=0.4mol,根據(jù)原子守恒知,A分子中C、H原子個數(shù)分別為8、8,根據(jù)元素守恒知,A中可能含有O元素,氧原子個數(shù)=
120-12×8-8×1
16
=1,所以A的分子式為C8H8O;
A系列反應得到芳香醛E,結合信息中醛與HCN的加成反應,可知A含有C=O雙鍵,A與HCN發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生水解反應生成C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,應為發(fā)生消去反應,D被臭氧氧化生成E與F,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90,則G為HOOC-COOH,故F為OHC-COOH,E為,D為,C為,B為,A的結構簡式為,據(jù)此解答.
解答: 解:若其中0.1mol有機物A的質(zhì)量是12g,則A的摩爾質(zhì)量=
12g
0.1mol
=120g/mol,所以A的相對分子質(zhì)量為120,其在足量的氧氣中完全燃燒后生成0.8mol CO2和7.2g H2O,水的物質(zhì)的量=
7.2g
18g/mol
=0.4mol,根據(jù)原子守恒知,A分子中C、H原子個數(shù)分別為8、8,根據(jù)元素守恒知,A中可能含有O元素,氧原子個數(shù)=
120-12×8-8×1
16
=1,所以A的分子式為C8H8O;
A系列反應得到芳香醛E,結合信息中醛與HCN的加成反應,可知A含有C=O雙鍵,A與HCN發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生水解反應生成C,C在濃硫酸、加熱條件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,應為發(fā)生消去反應,D被臭氧氧化生成E與F,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90,則G為HOOC-COOH,故F為OHC-COOH,E為,D為,C為,B為,A的結構簡式為,
(1)通過以上分析知,A為,A中官能團名稱是醛基,A的分子式為C8H8O,故答案為:醛基;C8H8O;
(2)通過以上分析知,E結構簡式為,故答案為:
(3)含有醇羥基且連接醇羥基相鄰碳原子上有氫原子的能發(fā)生消去反應,所以A~G中能夠發(fā)生消去反應的有機物有BC,故答案為:BC;
(4)C為,C在一定條件下還可以發(fā)生縮聚反應得到一種高分子酯,反應方程式為,
故答案為:;
(5)F為OHC-COOH,和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,反應方程式為,
故答案為:
(6)C為,C的同分異構體符合下列條件:
①能與3mol NaOH溶液反應說明含有含有酚羥基、羧基與酚形成的酯基,苯環(huán)上的一鹵代物只有一種,苯環(huán)上含有1種氫原子,則C的同分異構體中含有兩個-CH3、一個-OH、一個HCOO-,符合條件的C的同分異構有,所以有兩種,故答案為:2;
②分子結構中含有一個乙基、能夠與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2說明含有羧基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基,C的同分異構體中含有一個-CH2CH3、一個-COOH、一個-OH,如果乙基和羧基相鄰,則酚羥基有4種排列方式,如果乙基和羧基相間,酚羥基有4種排列方式,如果乙基和羧基相對,則酚羥基有兩種排列方式,所以符合條件的C的同分異構體有10種,故答案為:10.
點評:本題考查有機物合成,側重考查學生分析、推斷能力,根據(jù)E的結構結合反應條件、題給信息采用逆推法進行推斷,明確物質(zhì)發(fā)生反應時斷鍵和成鍵方式,難點是同分異構體種類的判斷,采用“定二議一”的方法進行推斷,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列變化需要加入還原劑才能實現(xiàn)的是( 。
A、HCO3-→CO2
B、MnO4-→Mn2+
C、FeO→Fe3O4
D、Zn→Zn2+

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科目:高中化學 來源: 題型:

與9.6g SO2所含的氧原子數(shù)相等的NO2的質(zhì)量為( 。
A、9.6gB、6.9g
C、4.6gD、2.3g

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化學工業(yè)是國民經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè),下列生產(chǎn)過程中不涉及化學變化的是( 。
A、氮肥廠用氫氣和氮氣合成氨
B、鋼鐵廠用熱還原法冶煉鐵
C、侯氏制堿法制備純堿
D、煉油廠用分餾法生產(chǎn)汽油

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科目:高中化學 來源: 題型:

α,β不飽和化合物在有機合成中有著廣泛的用途.反應①是合成α,β不飽和化合物的常見的方法.
反應①:

(1)化合物Ⅰ的分子式為
 
,1mol化合物Ⅰ最多能與
 
molH2發(fā)生加成反應.
(2)下列說法,正確的是
 

A.反應①屬于加成反應
B.化合物Ⅰ遇氯化鐵溶液顯紫色
C.化合物Ⅰ能與NaHCO3反應
D.化合物Ⅲ與Br2既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應
(3)化合物Ⅳ可以通過化合物Ⅲ在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)的酯化得到;請寫出該反應的化學方程式(注明必要的條件)
 
,化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分異構體,也是具有兩個六元環(huán)的酯.化合物Ⅴ的結構簡式為
 

(4)也能與化合物Ⅱ發(fā)生類似反應①的反應,除CH3COOH外,另一種有機產(chǎn)物的結構簡式為
 
.在工業(yè)上化合物Ⅱ可以通過CH3CHO制備,請僅以乙烯為有機物原料兩步合成CH3CHO,涉及的反應方程式為(注明必要的條件)①
 
;②
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列氣體的收集用錯裝置的是( 。
A、
  Cl2的收集
B、
    HCl的收集
C、
 NH3的收集
D、
     NO的收集

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科目:高中化學 來源: 題型:

環(huán)丙沙星(G)是一種新型的廣譜抗菌藥物,其工藝合成路線如下:

(1)反應②的反應類型為
 
.物質(zhì)C中最多可以有
 
個碳原子共平面.
(2)C轉(zhuǎn)化為D,其實經(jīng)歷了先加成后消去兩步反應,寫出這兩步反應的化學方程式:
 

(3)給出下列物質(zhì)的結構簡式:A
 
;B
 
;F
 

(4)寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式(任寫一種)
 

①結構中含有Cl、F基團  ②既有酸性又有堿性
③能與NaHCO3溶液反應  ④能使FeCl3溶液顯紫色.

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科目:高中化學 來源: 題型:

室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成;

(1)已知C的核磁共振氫譜有3種不同的峰,其峰面積比為3:1:1,B能發(fā)生酯化反應.則A中含有的官能團是
 
(寫名稱).C的結構簡式是
 

(2)寫出由,B-C的化學方程式
 

(3)D+E→F的反應中,還有一種小分子生成,該小分子為
 
.(寫化學式)
(4)F→G的反應類型是
 
,G的分子式為
 

(5)下列關于室安卡因(G)的說法正確的是
 

a.能發(fā)生加成反應
b.能發(fā)生酯化反應
c.不存在同分異構體
d.屬于芳香烴.

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科目:高中化學 來源: 題型:

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑.合成a-萜品醇G的路線之一如下:

已知:RCOOC2H5
①R′MgBr(足量)
②H+/H2O
 
(1)A所含官能團的名稱是
 

(2)A催化氫化得Z(C7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式:
 

(3)B的分子式為
 
;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式:
 

①核磁共振氫譜有2個吸收峰    ②能發(fā)生銀鏡反應
(4)B→C、E→F的反應類型分別為
 
、
 

(5)C→D的化學方程式為
 

(6)試劑Y的結構簡式為
 

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