以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下:![]()
已知:
(1)A中官能團(tuán)的名稱是 。
(2)B→C的化學(xué)方程式是 。
(3)寫出一種與D互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的酯的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)F為酯,其結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)F→G的反應(yīng)類型是 。
(6)H的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(7)G與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結(jié)構(gòu)簡式是 。
(1)碳碳雙鍵
(2)![]()
(3)
![]()
(4)![]()
(5)取代反應(yīng)
(6)![]()
(7)![]()
解析試題分析:由題意知,D為
,C
D發(fā)生氧化反應(yīng)后再發(fā)生氧化反應(yīng),故C為醇生成醛再生成酸,C為
,又B
C發(fā)生取代反應(yīng)Cl原子被羥基取代,化合物A分子式分析知,A
B發(fā)生加成反應(yīng),故B為
,A為
,因?yàn)镕為酯,分子式為C10H12O2,故E與CH3CH2OH發(fā)生取代反應(yīng),F(xiàn)為
,
(1)A為
,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;
(2)B
C發(fā)生取代反應(yīng)![]()
(3)D為
,其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的酯的同分異構(gòu)體![]()
![]()
![]()
(4)由題意知,F(xiàn)為酯,故F為![]()
(5)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)簡式,可以判斷出F
G發(fā)生取代反應(yīng)
(6)由題意知G
H發(fā)生取代反應(yīng),故H為![]()
(7)G與CO(NH2)2合成的高分子,發(fā)生聚合反應(yīng),生成物為![]()
考點(diǎn):有機(jī)物的合成及推斷
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
某芳香族化合物H常用作防腐劑,H可利用下列路線合成:![]()
已知:
①A是相對(duì)分子質(zhì)量為92的烴;![]()
④D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為1:1。
回答下列問題:
(1)A的分子式為___________,由A→B的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為____________。
(2)寫出C→D的反應(yīng)方程式:_________________________________________。
(3)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有____________種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)檢驗(yàn)F中含氧官能團(tuán)的試劑為____________(填試劑名稱),由F→G的反應(yīng)類型為______。
(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
苯是重要的化工原料,請(qǐng)回答以下制備中的有關(guān)問題:![]()
![]()
![]()
(1)指出反應(yīng)類型。反應(yīng)①是氧化反應(yīng),反應(yīng)③是____________。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B_____________________;D____________________。
(3)不能由
直接制取
,理由是__________________________;C生成D時(shí)還可能生成另一種有機(jī)物,分離D和該有機(jī)物的方法是______________________。
(4)檢驗(yàn)A是否全部轉(zhuǎn)化為B可用的試劑是______________________。
(5)將F與濃硫酸共熱,生成的有機(jī)物可能_________種。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
有A、B兩種烴,它們的組成相同,都約含86%的碳,烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是28;烴B式量是烴A的一半,烴A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)回答問題。
(1)推斷A、B兩烴的化學(xué)式。
A ;B 。
(2)A存在同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體的名稱 。(有多少寫多少)
(3)寫出B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的熱點(diǎn)之一;衔颕的結(jié)構(gòu)簡式為
,它可以發(fā)生以下反應(yīng):![]()
利用化合物Ⅱ可以合成
,其合成路線如下:![]()
(1)化合物I的分子式為_________,與氫氧化鈉水溶液加熱的反應(yīng)方程式為________。
(2)化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反應(yīng)類型為_____________,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(3)已知
和化合物I也能發(fā)生類似于反應(yīng)①的反應(yīng),生成有機(jī)化合物Ⅶ,則Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(4)化合物Ⅷ比化合物Ⅱ多一個(gè)碳原子,寫出滿足下列條件的化合物Ⅷ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③核磁共振氫譜有四組吸收峰
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
烴A與氫氣以物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)可以得到多種產(chǎn)物,以下是其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:
| 產(chǎn)物 | ① | ② |
| 結(jié)構(gòu)簡式 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
A為某有機(jī)合成的中間體,分子內(nèi)無支鏈,在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物,B是其中的一種,可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。![]()
已知
(注:R、R´為烴基)
試回答:
(1)在A的同分異構(gòu)體中
a.寫出一種具有酸性的結(jié)構(gòu)簡式____________________,
b.能發(fā)生水解反應(yīng)的有____________種。
(2) C→D的反應(yīng)類型是___________,E→F的反應(yīng)類型是___________。
a.氧化反應(yīng) b.還原反應(yīng) c.加成反應(yīng) d.取代反應(yīng)
(3) D的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。
(4)寫出E生成高聚物的化學(xué)方程式:______________。
(5)兩分子C脫去兩分子水形成含有八元環(huán)的M,寫出M的結(jié)構(gòu)簡式:________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
化合物A(C6H6O)是一種重要的有機(jī)化工原料,A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):
已知:![]()
(R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)![]()
(1)寫出A 的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G的分子式 。
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一種)。
(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式: 。
(5)結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備
的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:![]()
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:![]()
(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫一種即可)。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ;①的反應(yīng)類型為 。
(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOH水溶液及 。
(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 。
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