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近年來霧霾天氣多次肆虐我國部分地區(qū).其中燃煤和汽車尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)
催化劑
2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)和時間(t)的變化曲線如圖1所示.據(jù)此判斷:

①該反應的△H
 
0(填“<”或“>”).
②在T2溫度下,0~2s內的平均反應速率v(N2)為
 

③若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,圖2中正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是
 
(填字母編號).
(2)直接排放煤燃燒產生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題.煤燃燒產生的煙氣中含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-56.9kJ/mol
H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學方程式
 

(3)甲烷燃料電池可以提升能量利用率.圖3是利用甲烷燃料電池電解100mL 1mol/L食鹽水的裝置,電解一段時間后,收集到標準狀況下的氫氣2.24L(設電解后溶液體積不變).
①該燃料電池的負極反應式為
 

②電解后溶液的pH約為
 
(忽略氯氣與氫氧化鈉溶液反應).
③陽極產生氣體的體積在標準狀況下約為
 
L.
考點:反應熱和焓變,熱化學方程式,化學電源新型電池,化學平衡狀態(tài)的判斷
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)①根據(jù)到達平衡的時間判斷溫度高低,根據(jù)平衡時二氧化碳的濃度判斷溫度對平衡的影響,進而判斷△H;
②由圖可知,T2溫度平衡時,二氧化碳的濃度變化量為0.1mol/L,根據(jù)v=
△c
△t
計算v(CO2),再根據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(N2);
③a、到達平衡后正、逆速率相等,不再變化;
b、t1時刻后二氧化碳、NO的物質的量發(fā)生變化,最后不再變化;
c、到達平衡后各組分的含量不發(fā)生變化;(2)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構造目標熱化學方程式; 
(3)①原電池負極發(fā)生氧化反應,甲烷在負極通入,酸性條件下,發(fā)生氧化反應生成CO2、H+
②根據(jù)電解氯化鈉溶液的電解方程式來求溶液的pH;
③B裝置為電解池,陽極是a,溶液中氯離子失電子生成氯氣,氫氧根離子失電子生成氧氣,依據(jù)電子守恒計算.
解答: 解:(1)①由圖1可知,溫度T1先到達平衡,故溫度T1>T2,溫度越高平衡時,二氧化碳的濃度越低,說明升高溫度平衡向逆反應移動,故正反應為放熱反應,即為△H<0,故答案為:<;
②由圖可知,T2溫度時2s到達平衡,平衡時二氧化碳的濃度變化量為0.1mol/L,故v(CO2)=
0.1mol/L
2s
=0.05mol/(L?s),速率之比等于化學計量數(shù)之比,故v(N2)=
1
2
v(CO2)=
1
2
×0.05mol/(L?s)=0.025mol/(L?s),
故答案為:0.025mol/(L?s);
③a、到達平衡后正、逆速率相等,不再變化,t1時刻V最大,之后隨反應進行速率發(fā)生變化,未到達平衡,故a錯誤;
b、t1時刻后二氧化碳、NO的物質的量發(fā)生變化,t1時刻未到達平衡狀態(tài),故b錯誤;
c、NO的質量分數(shù)為定值,t1時刻處于平衡狀態(tài),故c正確,
故答案為:c; 
(2)已知:①CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol②2NO2(g)?N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ?mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②+③×2得:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l),
故△H=-867kJ/mol-(-56.9kJ/mol)-44.0kJ?mol-1×2=-898.1kJ/mol,
即CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l),△H=-898.1kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+N2O4(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H═-898.1kJ/mol;
(3)①、原電池負極發(fā)生氧化反應,甲烷在負極通入,酸性條件下,發(fā)生氧化反應生成CO2、H+,負極電極反應式為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+,
故答案為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;
②由方程式:2NaCl+2H2O
 通電 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2
            2               2       22.4
          0.1L×1mol/L      0.1     2.24L
 由題可知:之后反應為直接電解水,溶液pH值不改變,C(H+)=
10-14
0.1
0.1
=10-14,所以pH=14,
故答案為14;
③甲烷燃料電池電解100mL 1mol/L食鹽水,溶液中n(Cl-)=0.1mol,電解一段時間后,收集到標準狀況下的氫氣2.24L,物質的量為0.1mol,依據(jù)電解反應和電子守恒分析,陰極2H++2e-=H2↑,電子轉移0.2mol,陽極電極反應:2Cl--2e-=Cl2↑,0.1mol氯離子失電子0.1mol生成氯氣0.05mol氣體,所以氫氧根離子失電子0.1mol,4OH--4e-=2H2O+O2↑,轉移0.1mol電子生成氧氣0.025mol,共生成氣體物質的量=0.05mol+0.025mol=0.075mol,標準狀況氣體體積=0.075mol×22.4L/mol=1.68L,
故答案為:1.68.
點評:本題考查了蓋斯定律求焓變、化學平衡影響因素,化學反應速率,平衡常數(shù)概念計算應用,原電池電解池原理的分析應用,注意平衡的條件分析,電極反應和電子守恒的計算是解題關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大.X與Y同周期相鄰的非金屬元素,Y的基態(tài)原子s電子數(shù)與p電子數(shù)相等,Z是地殼中含量最多的金屬元素,W的價電子排布為4s1,基態(tài)Q原子的未成對電子是同周期元素中最多的.下列說法錯誤的是(  )
A、簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X
B、簡單離子的半徑:Z>X>Y
C、Z的最高價氧化物對應水化物既能與強酸反應又能與強堿反應生產鹽和水
D、由Y、W、Q三種元素形成的某種化合物,可用于檢查司機酒后駕車

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科目:高中化學 來源: 題型:

下表為元素周期表的一部分,元素①-⑦是短周期的主族元素,請參照元素①-⑦在表中的位置,回答下列問題:
(1)寫出④在元素周期表中的位置
 

(2)同壓下②的氣態(tài)氫化物的沸點
 
⑥的氣態(tài)氫化物的沸點(填大于、小于或等于).寫出由③⑦兩種元素組成的化合物的電子式
 

(3)③的最高價氧化物與⑥的最高價氧化物對應的水化物的水溶液反應的離子方程式為:
 

(4)①和⑤形成的化合物是化工行業(yè)已合成的一種硬度很大、熔點很高的晶體,若已知在此化合物中各元素均處于其最高或最低價態(tài),據(jù)此推斷:該化合物的化學式可能是
 
,與該化合物晶體類型相同的是
 
(請用相應的編號填寫).

(5)由①和③形成的化合物甲和乙,甲受到撞擊會分解生成一種固體單質和一種氣體單質,此反應中反應物、固體單質和氣體單質的物質的量之比是2:2:3;乙中加入過量的鹽酸后生成兩種鹽,在其中一種鹽中加入NaOH溶液后加熱,能產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體.則化合物甲的化學式為
 
,化合物乙與過量鹽酸反應的化學方程式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

將一定量的SO2和含0.7mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一定體積的密閉容器中,550℃時,在催化劑作用下發(fā)生反應:2SO2+O2 
催化劑
加熱
 2SO3(正反應放熱),反應達到平衡后,此時將容器中的混合氣體通過過量NaOH溶液,氣體體積減少了21.28L;再將剩余氣體通過焦性沒食子酸的堿性溶液吸收O2,氣體的體積又減少了5.6L(以上氣體體積均為標準狀況下的體積).
(1)求該反應達到平衡時SO2的轉化率
 
(用百分數(shù)表示).
(2)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是
 
.(填字母)
a.SO2和SO3濃度相等
b.SO2百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變
d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變
(3)欲提高SO2的轉化率,下列措施可行的是
 
.(填字母)
a.向裝置中再充入N2             b.向裝置中再充入O2
c.改變反應的催化劑             d.升高溫度
(4)若保持容積不變,當達到平衡時充入氬氣,平衡將
 
(填“正向”“逆向”或“不移動”).
(5)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內溫度迅速升至原來的2倍,平衡將
 
(填“正向”“逆向”或“不”)移動. 達到新平衡后,容器內溫度
 
(填“大于”“小于”或“等于”)原來的2倍.

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科目:高中化學 來源: 題型:

不銹鋼以其優(yōu)異的抗腐蝕性能越來越受到人們的青睞,它主要是由鐵、鉻、鎳、銅、碳等元素所組成的合金.
Ⅰ.氯化鐵溶液用于檢驗食用香精乙酰乙酸乙酯時,會生成紫色配合物,其配離子結構如圖1所示.
(1)此配合物中,鐵離子的價電子排布式為
 

(2)此配合物的-C2H5中C-H間形成化學鍵的原子軌道分別是
 
;
 

Ⅱ、(1)已知CrO5中Cr為+6價,則CrO5的結構式為
 

(2)金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成無色揮發(fā)性液體Ni(CO)n,與Ni(CO)n中配體互為等電子體的離子的化學式為
 
(寫出一個即可).
(3)銅是第四周期最重要的過渡元素之一,其單質及化合物具有廣泛用途.已知CuH晶體結構單元如圖2所示.該化合物的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中Cu原子與H原子之間的最短距離為
 
cm(用含ρ和NA的式子表示).

Ⅲ、硼元素在化學中有很重要的地位,硼及其化合物廣泛應用于永磁材料、超導材料、富燃料材料、復合材料等高新材料領域應用.
(1)三氟化硼在常溫常壓下為具有刺鼻惡臭和強刺激性的無色有毒腐蝕性氣體,其分子的立體構型為,B原子的雜化類型為
 

(2)磷化硼是一種受到高度關注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護層.如圖3示意的是磷化硼的晶體結構單元,則磷化硼的化學式為,微粒間存在的作用力為
 

(3)正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構白色晶體,層內的H3BO3分子間通過氫鍵相連(如圖4).
①1mol H3BO3的晶體中有
 
mol氫鍵.
②硼酸溶于水應生成弱電解質一水合硼酸H2O?B(OH)3,它電離生成少量[B(OH)4]-和的H+離子.則硼酸為元酸,[B(OH)4]-含有的化學鍵類型為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

重鉻酸鉀是工業(yè)生產和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成分為FeO?Cr2O3,雜質為SiO2、Al2O3)為原料生產,實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖.涉及的主要反應是:
6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3═12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O

(1)堿浸前將鉻鐵礦粉碎的目的是
 

(2)步驟③調節(jié)pH后過濾得渣是
 

(3)操作④中,酸化時,CrO42-轉化為Cr2O72-,寫出平衡轉化的離子方程式
 

(4)用簡要的文字說明操作⑤加入KC1的原因
 

(5)目前處理酸性Cr2O72-廢水多采用鐵氧磁體法.該法是向廢水中加入FeSO4?7H2O將Cr2O72-還原成Cr3+,調節(jié)pH,F(xiàn)e、Cr轉化成相當于FeⅡ[Fe
 
x
Cr
 
(2-x)
]O4(鐵氧磁體,羅馬數(shù)字表示元素價態(tài))的沉淀.處理1mol Cr2O72-,需加入a mol FeSO4?7H2O,下列結論正確的是
 
.Ⅲ
A.x=0.5,a=8      B.x=0.5,a=10   C.x=1.5,a=8        D.x=1.5,a=10.

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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖所示:

圖中每一方格表示有關的一種反應物或生成物,生成物A、B、C的物質的量相等,其中A、C為無色氣體.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)物質X是
 
,C是
 
,F(xiàn)是
 
,G是
 

(2)反應①的化學方程式是
 

(3)反應②的化學方程式是
 

(4)反應③的離子方程式是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

在化學課上,圍繞不活潑金屬能否與硝酸反應,進行了如下實驗探究:在兩支試管中各放入一小塊銅片,分別加入稀硝酸和濃硝酸,立即塞上帶導管的膠塞,并將導管通入另一只盛有NaOH溶液的試管中.
請回答:
(1)實驗中觀察到,其中一支試管中反應較緩慢,產生的一種氣體是
 
(填化學式).
(2)另一支試管中反應劇烈,產生的一種紅棕色氣體是
 
(填化學式),寫出產生該氣體的化學方程式:
 

(3)根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,表明硝酸具有
 
(填序號).
①酸性       ②不穩(wěn)定性      ③強氧化性.

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列坩堝中可用于熔化NaOH而不會使其反應的是( 。
A、鐵坩堝B、石英坩堝
C、瓷坩堝D、石墨坩堝

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同步練習冊答案