②鹵代烴跟苯可發(fā)生如下反應(yīng):![]()
(注:若苯環(huán)上有間位定位基時,該反應(yīng)不易發(fā)生)
③苯的同系物可發(fā)生如下氧化反應(yīng):
請依次寫出從原料苯和乙烯出發(fā)(無機試劑任選),合成間硝基苯甲酸
的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(其中生成—COOH的化學(xué)方程式可不寫),并注明反應(yīng)條件。
_____________________________________________________________________。
解析:本題考查了有機合成的一般思路。它是從合成產(chǎn)物、結(jié)構(gòu)出發(fā),利用題給信息,分析由原料經(jīng)過哪些反應(yīng)制得產(chǎn)物。觀察
,苯環(huán)上含—COOH和—NO2,可考慮先向苯環(huán)上引入—COOH,利用—COOH為間位定位基進行硝化反應(yīng)引入—NO2。而—COOH如何引入,可從分析原料中乙烯通過加成生成鹵代烴,鹵代烴再與苯在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng),形成乙苯,乙苯通過氧化反應(yīng)生成苯甲酸,最后進行硝化反應(yīng),即得間硝基苯甲酸。
答案:CH2=CH2+HBr
C2H5Br
![]()
![]()
(只能先引入羧基后引入硝基).
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。
(2)可以把原有取代基分成兩類:第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位,如—OH、—CH3(或烴基)、—Cl、—Br、—O—COR等;第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的間位,如—NO2、—SO3H、—CHO等。
請寫出下圖中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。
![]()
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律是:
(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì);
(2)可以把原有取代基分為兩類:
①原取代基使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的鄰、對位;如:-OH、-CH3(或烴基)、-Cl、-Br等;②原取代基使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的間位,如:-NO2、-SO3H、-CHO等。
現(xiàn)有下列變化:(反應(yīng)過程中每步只能引進一個新的取代基)
(1)請寫出其中一些主要有機物的結(jié)構(gòu)簡式:
A B C D E
(2)寫出①②兩步反應(yīng)方程式:① ,
② 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
苯環(huán)上原有的取代基對新取代導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響,其規(guī)律是:
(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。
(2)可以把原有取代基分成兩類:第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位,如—OH、—CH3(或烴基)、—Cl、—Br、—O—COR等,第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的間位。例如—NO2、—SO3H、—CHO等。
請寫出下圖中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。
![]()
![]()
查看答案和解析>>
國際學(xué)校優(yōu)選 - 練習(xí)冊列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com