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可以在有機反應中引入羥基的反應類型有①取代；②加成；③消去；④酯化；⑤氧化；⑥還原。下列組合中正確的是：

A.  ①②③     B   ①②⑥    C  ①④⑤⑥    D  ①②③⑥

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解

（2010?清遠模擬）Fridel-Crafts反應是向苯環(huán)上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的實用價值，該反應可以簡單表示如下：ArH+RX
無水AlCl3
ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化學興趣小組在實驗室先利用叔丁醇與鹽酸反應制得叔丁基氯（沸點50.7℃），再利用Fridel-Crafts反應原理制備對叔丁基苯酚（熔點99℃）．反應流程及實驗裝置如下圖所示：

試回答下列問題：
（1）請寫出本實驗過程中的兩個主要化學反應方程式：
（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
，
+（CH3）3CCl
無水AlCl3
+HCl
+（CH3）3CCl
無水AlCl3
+HCl
．
（2）有機層中加入飽和食鹽水及飽和碳酸氫鈉的作用可能是：
除去叔丁基氯粗產(chǎn)物中的HCl
除去叔丁基氯粗產(chǎn)物中的HCl
．通過
蒸餾
蒸餾
操作可將叔丁基氯粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為較為純凈的叔丁基氯．
（3）若去掉該制備裝置中的氯化鈣干燥管，有可能導致的不良后果是（用化學方程式并配合文字說明）：
AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化劑三氯化鋁水解變質(zhì)
AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化劑三氯化鋁水解變質(zhì)
．
（4）叔丁基氯與苯酚反應時適當控制溫度是很重要的．若反應過程中溫度過高應用冷水浴冷卻，否則可能導致的不良后果是：
反應放熱使溫度升高，且生成大量的HCl氣體，若不及時冷卻，叔丁基氯的蒸氣易逸出而影響產(chǎn)率
反應放熱使溫度升高，且生成大量的HCl氣體，若不及時冷卻，叔丁基氯的蒸氣易逸出而影響產(chǎn)率
．
（5）常溫下叔丁基氯易于發(fā)生消去反應故實驗中所用的必須現(xiàn)用現(xiàn)配，試寫出叔丁基氯發(fā)生消去反應的化學方程式：
（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
．
（6）有時候最終產(chǎn)品對叔丁基苯酚不是白色而呈現(xiàn)紫色，你認為可能的原因是：
一部分苯酚被空氣中的氧氣所氧化
一部分苯酚被空氣中的氧氣所氧化
．

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科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解

Fridel-Crafts反應是向苯環(huán)上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的實用價值，該反應可以簡單表示如下：
ArH+RX
無水AlCl3
ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化學興趣小組在實驗室先利用叔丁醇（沸點90.7℃）與鹽酸反應制得叔丁基氯（沸點 50℃），再利用Fridel-Crafts反應原理制備對叔丁基苯酚（熔點99℃）．反應流程及實驗裝置如圖：
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試回答下列問題：
（I ）實驗裝置燒杯中漏斗的作用是
 

（2）已知Fridel-Cxafts反應是放熱反應，為防止 叔丁基氣的蒸氣被大量的HCl氣體帶走而影響產(chǎn)率，應將錐形瓶置于
 
（填“冷水浴“或“熱水浴”）中．
（3）有機層中加入飽和氣化鈉溶液及飽和碳酸氫鈉溶液的作用可能是
 
通過操作可將叔丁基氯粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為較為純凈的叔丁基氯．
（4）某同學因去掉該制備裝置中的氣化鈣干燥管，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率很低（觀察不到對叔丁基苯酚白 色固體）且錐形瓶中有大量的白霧，他推測是作催化劑的AlCl3發(fā)生強烈水解所致，該 同學設計如下實驗方案進行驗證，請完成下表內(nèi)容．
實驗方案 實驗現(xiàn)象 能否說明水解
①將錐形瓶中白霧通入HNO3酸化的AgNO3溶液
 
 
 
②將充分冒白霧后的液體抽濾，得不溶性固體，將 固體分成兩份
 
 兩份固體均溶解
 
（5）若上述同學稱取了9.4g苯酚與適量叔丁基氯反應，從反應液中提取出對叔丁基苯 酚，將其配成OOmL乙醇溶液，移取25．OOmL溶液：，滴定，消耗NaOH物質(zhì)的量為5×1O-4mol則以苯酚為基準計算對叔丁基苯酚產(chǎn)率的表達式為
 
．

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科目：高中化學 來源：2012-2013學年廣東省梅州市高三總復習質(zhì)檢試卷理綜化學試卷（解析版） 題型：實驗題

Fridel—Crafts反應是向苯環(huán)上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的實用價值，該反應可以簡單表示如下：Ar+RXArR+HX  △H<0（Ar表示苯基）。某化學興趣小組在實驗室先利用叔丁醇（沸點90.70C)與鹽酸反應制得叔丁基氯（沸點 500C)，再利用Fridel—Crafts反應原理制備對叔丁基苯酚（熔點990C)。反應流程及實驗裝置如下圖所示：

試回答下列問題：

（1）實驗裝置燒杯中漏斗的作用是________。

（2）巳知Fridel—Cxafts反應是放熱反應，為防止叔丁基氣的蒸氣被大量的HCl氣體帶走而影響產(chǎn)率，應將錐形瓶置于_______(填“冷水浴”或“熱水浴”）中。

（3）有機層中加入飽和氣化鈉溶液及飽和碳酸氫鈉溶液的作用可能是_______。通過           操作可將叔丁基氯粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為較為純凈的叔丁基氯。

（4）某同學因去掉該制備裝置中的氣化鈣干燥管，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率很低(觀察不到對叔丁基苯酚白色固體)且錐形瓶中有大量的白霧，他推測是作催化劑的AlCl3發(fā)生強烈水解所致，該 同學設計如下實驗方案進行驗證，請完成下表內(nèi)容。

實驗方案

實驗現(xiàn)象

能否說明水解

①將錐形瓶中白霧通入HNO3酸化的AgNO3溶液

             

             

②將充分冒白霧后的液體抽濾，得不溶性固體，將 固體分成兩份，                              

                                           。

兩份固體均溶解

             

 

（5）若上述同學稱取了9.4g苯酚與適量叔丁基氯反應，從反應液中提取出對叔丁基苯酚，將其配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗NaOH物質(zhì)的量為5×10－4moL，則以苯酚為基準計算對叔丁基苯酚產(chǎn)率的表達式為_______。

 

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科目：高中化學 來源： 題型：

(12分) Fridel―Crafts反應是向苯環(huán)上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的實用價值，該反應可以簡單表示如下： ；△H＜0（Ar表示苯基）。某化學興趣小組在實驗室先利用叔丁醇與鹽酸反應制得叔丁基氯（沸點50.7℃），再利用Fridel―Crafts反應原理制備對叔丁基苯酚（熔點99℃）。反應流程及實驗裝置如下圖所示：


試回答下列問題：

（1）請寫出本實驗過程中的兩個主要化學反應方程式：                ，              。

（2）有機層中加入飽和食鹽水及飽和碳酸氫鈉的作用可能是：                         。

通過               操作可將叔丁基氯粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為較為純凈的叔丁基氯。

（3）若去掉該制備裝置中的氯化鈣干燥管,有可能導致的不良后果是（用化學方程式并配合文字說明）：                            。

（4）叔丁基氯與苯酚反應時適當控制溫度是很重要的。若反應過程中溫度過高應用冷水浴冷卻，否則可能導致的不良后果是：                                              。

（5）常溫下叔丁基氯易于發(fā)生消去反應故實驗中所用的必須現(xiàn)用現(xiàn)配，試寫出叔丁基氯發(fā)生消去反應反應的化學方程式：                            。

（6）有時候最終產(chǎn)品對叔丁基苯酚不是白色而呈現(xiàn)紫色，你認為可能的原因是：          。

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