分析 ①乙醇含-OH,與Na發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣;
②苯中H被硝基取代,生成硝基苯;
③苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);
④發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,為取代反應(yīng);
⑤苯中H被溴取代生成溴苯;
⑥乙烯含碳碳雙鍵,與HCl發(fā)生加成反應(yīng).
解答 解:①乙醇含-OH,與Na發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)為2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,為置換反應(yīng),
故答案為:2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑;置換;
②在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,苯中的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為
,
故答案為:
;取代;
③在鎳作催化劑、加熱條件下,苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:
;加成;
④乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O,為取代反應(yīng),
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOC2H5+H2O;取代;
⑤苯和溴單質(zhì)在催化劑作用下可以生成溴苯,即
+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$
+HBr,為取代反應(yīng),
故答案為:
+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$
+HBr;取代;
⑥乙烯可以和氯化氫之間發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,化學(xué)方程式為CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl,屬于加成反應(yīng),
故答案為:CH2═CH2+HCl→CH3CH2Cl;加成.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件,題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
| 實(shí)驗(yàn) 體積/mL 液體 | A | B | C | D |
| 0.4mol.L-1Fe2(SO4)3溶液 | 0 | 1.8 | 2.0 | V1 |
| 30%H2O2溶液 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
| HO2 | V2 | V3 | 15.0 | 13.8 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
| A. | 它的分子式為C13H9O4 | |
| B. | 它與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol最多可消耗7mol H2 | |
| C. | 它與溴水發(fā)生反應(yīng),1mol最多消耗3mol Br2 | |
| D. | 它與NaOH溶液反應(yīng),1mol最多消耗2molNaOH |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
| A. | ②⑤⑧⑨⑩ | B. | ②④⑥⑦ | C. | ②⑤⑦⑧⑩ | D. | ①②③④⑤⑥⑦⑧ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
| A. | ③④⑤ | B. | ②③⑤ | C. | ①③④⑤ | D. | ②③④⑤ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
| A. | 酸性:H2SO4>H3PO4 | B. | 非金屬性:Cl>S | ||
| C. | 熱穩(wěn)定性Na2CO3>NaHCO3 | D. | 堿性:NaOH>Mg(OH)2 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
| A. | 0.1 mol/(L•min) | B. | 3.6 mol/(L•min) | C. | 1.2 mol/(L•min) | D. | 0.017mol/(L•min) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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