Question

按要求填空：
（1）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：，該有機物中含氧官能團有：

 

、

 

、

 

、

 

（寫官能團名稱）．
（2）有機物的系統(tǒng)名稱是

 

，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是

 

．
（3）如圖是某一有機物的紅外光譜圖，該有機物的相對分子質(zhì)量為74，則其結(jié)構(gòu)簡式為

 

．

（4）苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：
 （R、R′表示烷基或氫原子）
①現(xiàn)有苯的同系物甲和乙，分子式都是C₁₀H₁₄．甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是

 

；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C₈H₆O₄的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有

 

種．
②有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C₁₀H₁₄，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種．丙的結(jié)構(gòu)簡式共有四種，寫出其余三種：、

 

、

 

、

 

．
（5）已知：RCH=CHR，氧化劑RCOOH+R，COOH．寫出在強氧化劑條件下生成和另一種有機物

 

（寫出其結(jié)構(gòu)簡式）．

Answer 1

考點：苯的同系物的化學(xué)性質(zhì),有機化合物命名,有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),烴的衍生物官能團

專題：

分析：（1）由結(jié)構(gòu)簡式找出官能團；
（2）根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法命名；先根據(jù)烯烴能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成烷烴，然后根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法命名；
（3）根據(jù)質(zhì)譜圖可知該有機物的相對原子質(zhì)量為74，紅外光譜圖顯示存在對稱的甲基、對稱的亞甲基和醚鍵可得分子結(jié)構(gòu)；
（4）①能被氧化為芳香酸的苯的同系物的側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子；
②苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個相同側(cè)鏈且位于對位，或4個相同的側(cè)鏈；
（5）根據(jù)給予的信息進行遷移，寫出C生成的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式，注意醛基也能被氧化成羧基．

解答： 解：（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知，含羰基、羥基、醚鍵和硝基；
故答案為：羰基、羥基、醚鍵和硝基；
（2）的系統(tǒng)名稱為：5，6-二甲基-3-乙基-1-庚烯；將在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴為，該烷烴的系統(tǒng)名稱為：2，3-二甲基-5-乙基-庚烷，
故答案為：5，6-二甲基-3-乙基-1-庚烯；2，3-二甲基-5-乙基-庚烷；
　（3）質(zhì)譜圖可知該有機物的相對原子質(zhì)量為74，紅外光譜圖顯示存在對稱的甲基、對稱的亞甲基和醚鍵可得分子的結(jié)構(gòu)簡式為：CH₃CH₂OCH₂CH₃，
故答案為：CH₃CH₂OCH₂CH₃；
（4）①能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個共同點：側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化為分子式為C₈H₆O₄的芳香酸（二元酸），說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)（-CH₂CH₂CH₃和），兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰位、間位和對位3種可能，故分子式為C₁₀H₁₄，有兩個側(cè)鏈的苯的同系物有3×3=9種結(jié)構(gòu)；
故答案為：（1）；　9；
②分子式為C₁₀H₁₄的苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個相同側(cè)鏈且位于對位，或4個相同的側(cè)鏈，可為．
故答案為：；
（5）給予的信息是碳碳雙鍵能被強氧化劑氧化成兩種羧酸，從碳碳雙鍵處斷裂形成羧基，醛基也能被氧化成羧基，所以C在強氧化劑條件下生成的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為．
故答案為：HCOO-COOH．

點評：本題考查了有機物的命名、有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、烴的衍生物的官能團等，中等難度，注意題給信息的利用．易錯點為（5），醛基也被氧化，易忽略．