Question

7．某有機物F分子式為C₁₂H₁₄O₂，有機物D能使溴的CCl₄溶液因加成反應而褪色

已知：
R-CH₂-CH₂Cl$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$R-CH₂-CH₂OH+HCl（水解反應）
CH₃CH₂OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{170℃}$ CH₂═CH₂+H₂O
試回答下列問題：
（1）A物質(zhì)的結構簡式CH₂=C（CH₃）CH₂CH₃
（2）C物質(zhì)的官能團名稱羥基和羧基．
（3）合成路線中屬于取代反應的是②⑤⑥（填編號）．
（4）寫出反應⑥的化學方程式：．
（5）有關F的性質(zhì)下列說法正確的是CD
A．使溴水因發(fā)生取代反應而褪色
B．最多可以和5摩爾H₂加成，其苯環(huán)上的一溴代物有3種
C．是F的一種同分異構體，屬于芳香族化合物
D．在一定條件下F能發(fā)生加聚反應而生成高分子化合物
E．甲苯與F互為同系物．

Answer 1

分析 A和溴水發(fā)生的是加成反應，根據(jù)加成產(chǎn)物可判斷A的結構簡式為CH₂=C（CH₃）CH₂CH₃，反應②是水解反應，生成物B的結構簡式為CH₃CH₂C（CH₃）OHCH₂OH．B氧化得到C，根據(jù)C和D的分子式及D中有兩個甲基可判斷，C分子內(nèi)脫去1分子水得到D，反應④是消去反應，即C的結構簡式為CH₃CH₂COH（CH₃）COOH，D的結構簡式為CH₃CH=C（CH₃）COOH，反應⑤屬于鹵代烴的水解反應，則E的結構簡式為，E和D通過酯化反應生成F，則F的結構簡式為，結合有機物的結構和性質(zhì)解答該題．

解答 解：A和溴水發(fā)生的是加成反應，根據(jù)加成產(chǎn)物可判斷A的結構簡式為CH₂=C（CH₃）CH₂CH₃，反應②是水解反應，生成物B的結構簡式為CH₃CH₂C（CH₃）OHCH₂OH．B氧化得到C，根據(jù)C和D的分子式及D中有兩個甲基可判斷，C分子內(nèi)脫去1分子水得到D，反應④是消去反應，即C的結構簡式為CH₃CH₂COH（CH₃）COOH，D的結構簡式為CH₃CH=C（CH₃）COOH，反應⑤屬于鹵代烴的水解反應，則E的結構簡式為，E和D通過酯化反應生成F，則F的結構簡式為，
（1）根據(jù) 上面的分析可知，A物質(zhì)的結構簡式為CH₂=C（CH₃）CH₂CH₃，
故答案為：CH₂=C（CH₃）CH₂CH₃；
（2）C的結構簡式為CH₃CH₂COH（CH₃）COOH，C物質(zhì)的官能團名稱為羥基和羧基，
故答案為：羥基和羧基； 
（3）根據(jù) 上面的分析可知，合成路線中屬于取代反應的是②⑤⑥，
故答案為：②⑤⑥； 
（4）反應⑥的化學方程式為，
故答案為：； 
（5）F的結構簡式為，
A．F中含有碳碳雙鍵，使溴水因發(fā)生加成反應而褪色，故A錯誤；
B．F最多可以和4摩爾H₂加成，故B錯誤；
C．是F的一種同分異構體，含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故C正確；
D．F中含有碳碳雙鍵，在一定條件下F能發(fā)生加聚反應而生成高分子化合物，故D正確；
E．甲苯與F所含官能團不同，所以不是互為同系物，故E錯誤，
故選CD．

點評 本題考查有機物的推斷，題目難度中等，注意充分利用分子式進行推斷采取正、逆相結合進行推斷，把握官能團的性質(zhì)以及官能團的轉(zhuǎn)化為解答該題的關鍵．