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精英家教網(wǎng)將AsO
 
3-
4
+2I-+2H+?AsO
 
3-
3
+I2+H2O設(shè)計成右圖所示的電化學(xué)裝置,其中C1、C2均為碳棒.甲、乙兩組同學(xué)分別進行下述操作:
甲組:向B燒杯中逐滴濃鹽酸
乙組:向B燒杯中逐滴加入40%NaOH溶液
下列描述中,正確的是( 。
分析:由圖可知,該裝置為原電池,甲組發(fā)生AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,C1棒為負極;乙組、發(fā)生AsO33-+I2+2OH-?AsO43-+2I-+H2O,C2棒為負極,電子由負極流向正極;
A、甲組操作中發(fā)生AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,C1棒為負極,發(fā)生2I--2e-=I2,C2為正極發(fā)生還原反應(yīng);
B、乙組操作過程中發(fā)生AsO33-+I2+2OH-?AsO43-+2I-+H2O,C1棒為正極,發(fā)生的是I2得到電子的還原反應(yīng);
C、甲組和乙組操作,負極相反,所以轉(zhuǎn)移電子方向相反;
D、甲組和乙組發(fā)生的反應(yīng)都是原電池反應(yīng).
解答:解:A、甲組操作中發(fā)生AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,C1棒為負極,C2為正極,電極反應(yīng)為AsO42-+2H++2e-=AsO32-+H2O,故A錯誤;
B、乙組操作過程中當(dāng)向B中加入NaOH溶液時,反應(yīng)AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,逆向進行,C2棒為負極失電子發(fā)生電極反應(yīng)為AsO33-+H2O-2e-=AsO43-+2H+,C1為正極,電極反應(yīng)為,I2+2e-=2I-,故B錯誤;
C、甲組和乙組操作,由A、B可知負極相反,所以轉(zhuǎn)移電子方向相反,兩次操作過程中,微安表(G)指針的偏轉(zhuǎn)方向相反,故C正確;
D、甲組和乙組發(fā)生的反應(yīng)都是原電池反應(yīng),故D錯誤;
故選C.
點評:本題考查原電池原理的應(yīng)用,明確電解質(zhì)的不同發(fā)生的電池反應(yīng)不同是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉原電池和電解池的工作原理來解答即可,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:江蘇省阜寧高級中學(xué)、大豐高級中學(xué)、栟茶高級中學(xué)2012屆高三第二次調(diào)研聯(lián)考化學(xué)試題 題型:022

以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表.

回答以下問題:

(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=________mol·L-1

(2)寫出難溶物Ca3(AsO4)2Ksp表達式:Ksp[Ca3(AsO4)2]=________,若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4 mol·L-1,c(AsO)的最大是________mol·L-1

(3)工廠排放出的酸性廢水中的三價砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價砷(H3AsO4弱酸),寫出該反應(yīng)的離子方程式________.

(4)在處理含砷廢水時采用分段式,先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價砷以Ca3(AsO4)2形式沉降.

①將pH調(diào)節(jié)到2時廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為________;

②Ca3(AsO4)2在pH調(diào)節(jié)到8左右才開始沉淀的原因為________.

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