撲熱息痛的某衍生物為X,工業(yè)合成過(guò)程如下:
![]()
(1)A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____;上述①到⑤的反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是______ (填序號(hào))。
(2)寫(xiě)出化學(xué)方程式:反應(yīng)③_______;反應(yīng)⑤______。
(3)滿足下列條件的撲熱息痛(
)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____(寫(xiě)兩種)。
①苯環(huán)可產(chǎn)生2種核磁共振氫譜吸收峰
②苯環(huán)上取代基一個(gè)含C不含N,—個(gè)含N不含C
③在酸和堿催化下均可以水解
(4)有人設(shè)計(jì)了兩種合成
的方案如下:
方案一:![]()
方案二:![]()
①條件X為_(kāi)_____;與方案一相比,方案二不可行,原因是______。
②請(qǐng)借助方案一的合成方法,以
和
為原料,無(wú)機(jī)試劑自選,以最少步驟合成
。寫(xiě)出合成路線(表示方法如方案一): ____________。
(16分)(1)氨基、酚羥基(2分)②③④(2分,少答給1分,不全對(duì)扣1分)
(2)HOCH2CH2OH+O2
OHCCHO+2H2O(2分,催化劑為Ag也給分)
2
+HOOCCOOH![]()
+2H2O(2分,沒(méi)寫(xiě)條件扣1分)
(3)
、
或
(2分,各1分)
(4)①濃硝酸 加熱(2分,各1分,寫(xiě)成濃H2SO4、濃HNO3及加熱也給分)苯酚易被氧化(2分)
②CH2=CH2
BrCH2CH2Br![]()
(2分,寫(xiě)對(duì)一個(gè)步驟得1分,其他鹵素單質(zhì)也可以)
【解析】
試題分析:由信息知A為
;B為
,由X結(jié)構(gòu)分析知C為HOOCCOOH。
(1)A中含有羥基、氨基兩種官能團(tuán);①~⑤分別為加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)。
(2)反應(yīng)③乙二醇催化氧化生成乙二醛和水;
反應(yīng)⑤
與HOOCCOOH生成
和水。
(3)苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的H說(shuō)明兩個(gè)取代基位于對(duì)位;一個(gè)取代基含N不含C、一個(gè)含C不含N且能水解說(shuō)明含有酯基,則含N的基團(tuán)只能是-NH2,符合題意的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有
、
或
。
(4)①D為
,與濃硝酸、濃硫酸加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成
。方案I中用CH3I保護(hù)酚羥基不被氧化,所以方案II不可行。②模仿信息I可知酚與鹵代烴能發(fā)生取代反應(yīng),所以欲合成
,可用苯酚與XCH2CH2X反應(yīng)。而XCH2CH2X可用乙烯與X2加成制得。
考點(diǎn):有機(jī)推斷 官能團(tuán) 有機(jī)反應(yīng)類型 有機(jī)反應(yīng)方程式 同分異構(gòu)體 有機(jī)合成
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