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某種醫(yī)藥中間體G，常用來制備抗凝血藥，其結構簡式是：  。
（1）G中含氧官能團是                     。
（2）下列關于G的說法正確的是         。
a．能與溴單質反應                     b．能與金屬鈉反應
c．1 molG最多能和3 mol氫氣反應        d．分子式是C₉H₇O₃
可通過下列路線合成此醫(yī)藥中間體：

請回答下列問題：
（3）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是           ；B→C的反應類型是            。
（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：
                                                          。
（5）E的結構簡式是                     ；與D互為同分異構體且含苯環(huán)、屬于酯類的有機物有       種。

（12分）有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉化關系如下：
，
其中B可發(fā)生銀鏡反應，C跟石灰石反應產生能使石灰水變渾濁的氣體。則
（1）推斷A、B、C的名稱依次是___      _____、___    _______、___   _____
（2）寫出下列反應的化學方程式
A→B ____________________________________       ____________
B→C _________________________________    _________ __________
B→A __________________________________               _________
B的銀鏡反應_________________________________          _______

（13分）根據下面的有機物合成路線回答下列問題。

（1）寫出B、C、D的結構簡式：B______________，C_______________，D________________；
（2）其中屬于取代反應的有_______ __________，屬于加成反應的有________    ______。
（3）寫出反應④的化學方程式__________     _________________________。

高分子化合物Z在食品、醫(yī)藥方面有廣泛應用。下列是合成Z的流程圖：

已知：

請回答下列問題：
（1）烴A的結構簡式是        ，E的名稱為       。
（2）核磁共振氫譜顯示：B、D均含三種不同化學環(huán)境氫原子的吸收峰，且峰面積之比均為1：2：3，則B生成C的化學方程式為                       。
（3）Z的單體中含有甲基，由生成Z的化學方程式為                            。
（4）某學生設計由Z的單體抽取高聚物實驗，此實驗過程涉及的反應類型有      （按發(fā)生反應的先后順序填寫）。
（5）Z的單體的某種同分異構體具有下列性質；能發(fā)生銀鏡反應，1mol該物質與足量金屬鈉反應可生成1gH，該物質分子中且個手性碳原子，則該同分異構體中有   種官能團。
（6）寫出與Z的單體的分子式相同，且滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡式     。
①能發(fā)生銀鏡反應   ②能發(fā)生水解反應   ③能發(fā)生酯化反應

下列有機物能與溴發(fā)生加成反應的是

A．苯

B．乙酸

C．丙烯

D．聚乙烯

（8分）A、B、C均為有機物，且 1mol B與碳酸氫鈉反應生成2mol的二氧化碳。A、B、C有如圖所示的轉化關系：

試回答：
（1）寫出A的結構簡式________________________；
（2）寫出B與C按物質的量之比1:1反應生成D的化學方程式_____________________，反應類型為               ；
（3）寫出C₃O₂的結構式                                。

（20分）
（I）多項選擇題（6分）
在一定條件下，烯烴可發(fā)生臭氧氧化還原水解反應，生成羰基化合物，該反應可表示為：

已知某有機物發(fā)生臭氧氧化還原水解反應后的產物為 CH₃COCH₂CHO，則該有機物可能是     。

（II）（14分）
A~G都是有機化合物，它們的轉化關系如下：

請回答下列問題：
（1）已知：有機物G的蒸氣與甲烷的相對密度為11，取0.1mol的G完全燃燒生成48.4gCO₂和10.8gH₂O，則G的分子式是                  ；
（2）寫出B的結構簡式               ；
（3）上述反應中屬于取代反應的是               （填代號）；
（4）由E生成F的反應條件是          ；
（5）由C生成D的化學方程式是                                       ；
（6）同時滿足下列兩個條件的E的同分異構體共有                  種，其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構體的是                 （填結構簡式）。
①分子內除了苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上有2個取代基；
②1mol該同分異構體與NaOH溶液反應時，可消耗3mol的NaOH。

（14分）多沙唑嗪鹽酸是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：

（1）寫出D中兩種含氧官能團的名稱：         和         
（2）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式                
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一元取代產物只有兩種；②與Na₂CO₃ 溶液反應放出CO₂氣體；③水解后的產物才能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應。
（3）E→F的反應中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為            
（4）由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的結構簡式為        
（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件，不要求寫化學方程式）。

提示：①R－Br+NaCN →R-CN+NaBr;
②合成過程中無機試劑任選；
③合成路線流程圖示例如下：

實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸，反應式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）。
②乙醚沸點34.6℃，密度0.7138，易燃燒，當空氣中含量為1.83~48.0％時易發(fā)生爆炸。
③石蠟油沸點高于250℃

實驗步驟如下：
① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水，攪拌溶解。稍冷，加入10 mL苯甲醛。開啟攪拌器，調整轉速，使攪拌平穩(wěn)進行。加熱回流約40 min。
②停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL，搖動均勻，冷卻至室溫。反應物冷卻至室溫后，用乙醚萃取三次，每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液，依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌，10mL 10％碳酸鈉溶液洗滌，10 mL水洗滌，分液水層棄去所得醚層進行實驗③。
③將分出的醚層，倒入干燥的錐形瓶，加無水硫酸鎂，注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉入圖2 所示蒸餾裝置，先緩緩加熱，蒸出乙醚；蒸出乙醚后必需改變加熱方式，升溫至140℃時應對水冷凝管冷凝方法調整，繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產品A。
④實驗步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻，抽濾，得到粗產品，然后提純得產品B。
根據以上步驟回答下列問題：
（1）步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外，還需              （儀器名稱），實驗前對該儀器進行檢漏操作，方法是________________________________。
（2）飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去           ，而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉移過來的，請用離子方程式說明其產生原因___________________________。
（3）步驟③中無水硫酸鎂是               劑；產品A為                
（4）蒸餾除乙醚的過程中采用的加熱方式為                   ；蒸餾得產品A加熱方式是_______________；蒸餾溫度高于140℃時應改用_________________冷凝。
（5）提純產品B 所用到的實驗操作為                 。

（8分）由A和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過程如下：(水及其他無機產物均已省略)

已知：RCH₂Cl→RCH₂OH，A的分子中不含甲基，且能使溴水褪色。試回答下列問題：
（1）寫出結構簡式：A__________________，D__________________；
（2）圖中①的反應類型是_____________；
（3）寫出反應③的化學方程式：________________________________________。