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如圖中A～K分別代表有關(guān)反應(yīng)的一種反應(yīng)物或生成物，其中A、C、F、K是固體．已知A是一種不含金屬元素的鹽，受熱分解得到三種產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2：1：1的；A加熱后生成的混合氣體若通過堿石灰，只剩余氣體B（B為無色有刺激性氣味的氣體），若通過濃硫酸則只剩余氣體D（D為無色無味氣體）；C為淡黃色固體．各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

請(qǐng)回答：
（1）D中化學(xué)鍵的類型為，C的電子式，B的空間構(gòu)型為．
（2）寫出A的溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：．
（3）寫出J與K反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L的H與I恰好被100mlNaOH溶液完全吸收，所需NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為mol?L^-1．
（5）工業(yè)尾氣中含有各種氮的氧化物（主要是NO和NO₂，表示為NO_x），NO_x是嚴(yán)重的大氣污染物，處理這些廢氣方法之一是通入適量的B，反應(yīng)后會(huì)生成一種無色無味的氣體．寫出NO_x與B反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

已知，常見金屬單質(zhì)A有如下關(guān)系，其中B為黑色有磁性的晶體，F(xiàn)為紅褐色固體．

（1）寫出A→B的化學(xué)方程式
（2）寫出B→C+D的化學(xué)方程式
（3）寫出C→E的離子方程式
（4）寫出D→F的離子方程式．

A、B、C等八種物質(zhì)有如下框圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系．已知，A是由地殼中含量最多的金屬元素形成的單質(zhì)，C、D、E是常見的由短周期元素形成的氣體單質(zhì)，氣體F與氣體G相遇產(chǎn)生大量的白煙，H是廚房中必備一種調(diào)味鹽（部分反應(yīng)物和生成物及溶劑水已略去）．

請(qǐng)回答下列問題：
（1）B的化學(xué)式為．
（2）F的電子式為．
（3）寫出反應(yīng)①的離子方程式：．
（4）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：．

橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保護(hù)心血管和抗腫瘤等多種功效．它的合成路線如圖：

（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)除酚羥基外還有（填官能團(tuán)名稱）．
（2）已知：B→C為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物為HCl，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（3）反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型是．
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
Ⅰ．屬于芳香族化合物；
Ⅱ．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；
Ⅲ．不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能發(fā)生水解反應(yīng)．
（5）如何由CH₃CH₂CH₂Br制備CH₃CH（OH）CH₂OH，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)流程圖并寫出每一步的化學(xué)方程式（合成路線流程圖示例如圖：CH₂=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH口口

口

CH₃CH₂OH）．

3，4，5-三甲氧基苯甲醛是制備抗菌增效劑TMP的中間體，通�？梢杂梢韵峦緩郊右院铣桑�
途徑1：分別以苯酚和對(duì)硝基甲苯為起始原料，通過一系列反應(yīng)合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，其合成路線如下：

（1）用對(duì)硝基甲苯制備的第Ⅰ步所涉及的反應(yīng)類型有（用相應(yīng)的編號(hào)表示）．
A．氧化反應(yīng)  B．加成反應(yīng)  C．還原反應(yīng)  D．消去反應(yīng)  E．取代反應(yīng)
（2）第②步中與Br₂反應(yīng)后的產(chǎn)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
途徑2：從造紙廢液中提取的香蘭醛作為原料來合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，其反應(yīng)過程如下：

（3）寫出第⑥步的化學(xué)反應(yīng)方程式．
（4）寫出2種滿足下列條件的香蘭醛的同分異構(gòu)體：．
①不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②核磁共振氫譜顯示，該物質(zhì)中存在四種不同環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)之比為3：2：2：1．
途徑3：沒食子酸只含C、H、O三種元素，是一種重要的有機(jī)酸，其應(yīng)用廣泛，以它為原料可以合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛．
（5）是沒食子酸的球棍模型，請(qǐng)結(jié)合有機(jī)結(jié)構(gòu)特征，寫出沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（6）已知：R₁-COOR₂

NH2-NH2

R₁-CONH-NH₂

水解

氧化

R₁-CHO
請(qǐng)你結(jié)合途徑1和途徑2中合成線路的表示方式，設(shè)計(jì)用沒食子酸合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛的合成路線．

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑．合成a-萜品醇G的路線之一如下：

已知：RCOOC₂H₅ 
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A所含官能團(tuán)的名稱是．
（2）B的分子式為；寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（3）B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為、．
（4）C→D的化學(xué)方程式為．
（5）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（6）G與H₂O催化加成得不含手性碳原子（連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．

乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱．
（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO；
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（a）由A→C的反應(yīng)屬于（填反應(yīng)類型）．
（b）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）．例如：