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生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
已知：


香料X的合成路線如下：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
（2）檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑．
a．銀氨溶液　　　b．酸性高錳酸鉀溶液    c．溴水    d．氫氧化鈉溶液
（3）D→X的化學(xué)方程式為．
（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：
a．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1mol E最多能與4mol Br₂反應(yīng)
b．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

氧氮雜環(huán)是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì)，具有抗驚厥、抗腫瘤、改 善腦缺血等性質(zhì)．下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線：

（1）原料A的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是（寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（2）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是，原料D中的含氧官能團(tuán)名稱是．
（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是．
（4）原料B俗名“馬來酐”，它是馬來酸（順丁烯二酸：）的酸酐，它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸（）

寫出反應(yīng)I化學(xué)方程式．

二甘醇又稱乙二醇醚，分子式為C₄H₁₀O₃（HO-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-OH），二甘醇是一種重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，用途十分廣泛．二甘醇一般的合成路線如下：

（1）過程Ⅰ是石油加工中常用步驟，其名稱為；從物質(zhì)B到物質(zhì)C的反應(yīng)條件Ⅱ是，該反應(yīng)屬于（填寫反應(yīng)類型）；物質(zhì)B到物質(zhì)C的過程如果條件控制不好會(huì)生成物質(zhì)E，E可用于金屬的切割，寫出B可能生成E的化學(xué)方程式．
（2）寫出上述合成路線中的物質(zhì)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A；B；C
（3）反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為：．

據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產(chǎn)物，其合成路線為：

已知：
I．RNH₂+R′CH₂Cl

一定條件

RNHCH₂R′+HCl（R和R′代表烴基）
Ⅱ．苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如
Ⅲ．（苯胺，弱堿性，易氧化）
Ⅳ．與濃硫酸、濃硝酸混合，在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物．
回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的條件是
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
（3）反應(yīng)③和反應(yīng)④的順序不能顛倒，原因是
（4）反應(yīng)②所屬的反應(yīng)類型是
（5）D+E→F的化學(xué)方程式：．

巨豆三烯酮（F）是一種重要的香料，其合成路線如下：

（1）化合物F的分子式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗mol O₂．
（2）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)②的目的是，寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式為．
（3）下列說法正確的是（雙選，填字母）．
A．化合物A～F均屬于芳香烴衍生物
B．反應(yīng)①屬于還原反應(yīng)
C．1mol化合物D可以跟4mol H₂發(fā)生反應(yīng)
D．化合物F含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、羰基
（4）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有兩種，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)寫出另外一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
A．屬于芳香族化合物；
B．核磁共振氫譜顯示，分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；
C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2mol NaOH；
D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程，并標(biāo)出各步反應(yīng)條件：
①CH₃CH₃→CH₃CH₂OH  ②CH₃CH₂Cl→CH₂ClCH₂Cl．

正丁醛是一種化工原料．某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醛．
發(fā)生的反應(yīng)如下：
CH₃CH₂CH₂CH₂OH

Na2Cr2O7

H2SO4△

CH₃CH₂CH₂CHO
（正丁醇）               （正丁醛）
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表：

	沸點(diǎn)/．c	密度/（g?cm-3）	水中溶解性
正丁醇	111.72	0.8109	微溶
正丁醛	75.7	0.8017	微溶

實(shí)驗(yàn)步驟如下：
將6.0gNa₂Cr₂O₇放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱．當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開始滴加B中溶液．滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90～95°C，在E中收集90．C以下的餾分．
將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75-77°C餾分，產(chǎn)量2.0g．
回答下列問題：
（1）加入沸石的作用是．若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是．
（2）上述裝置圖中，B儀器的名稱是，D儀器的名稱是．
（3）分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是（填正確答案標(biāo)號(hào)）．
a．潤(rùn)濕           b．干燥      c．檢漏         d．標(biāo)定
（4）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí)，水在 層（填“上”或“下”）

從環(huán)己烷可制備1，4-環(huán)己二醇，下列有關(guān)7步反應(yīng)（其中無機(jī)產(chǎn)物都已略去），試回答：

（1）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，C．
（2）②的反應(yīng)類型是；③的反應(yīng)類型是；
（3）反應(yīng)⑥所用試劑和條件是．

喹硫平可用于精神疾病的治療，其結(jié)構(gòu)為：
它的合成路線如下：

已知：（Ⅰ）反應(yīng)①為取代反應(yīng)；（Ⅱ）A的系統(tǒng)命名為1，4-二溴-2-丁烯．
請(qǐng)回答下列問題：（1）反應(yīng)①的產(chǎn)物中除硫醚鍵（-S-）外，還含有的官能團(tuán)名稱
為，．
（2）反應(yīng)③的類型是反應(yīng)，反應(yīng)⑤的目的是．
（3）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式．
（4）物質(zhì)B的同分異構(gòu)體有多種，其中既含有羥基，又含有醛基的同分異構(gòu)體有種．
（5）已知：-SH的性質(zhì)與-OH相似．物質(zhì)一定條件下形成聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

以2-丙醇為原料制取1，2-二溴丙烷，需要經(jīng)過的反應(yīng)是（　�。�