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通過下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析，對實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋正確的是（　　）

下列各組實(shí)驗(yàn)需水浴加熱的是（　　）
①實(shí)驗(yàn)室制乙烯  ②制乙酸乙酯 ③制硝基苯  ④制酚醛樹酯 ⑤銀鏡反應(yīng)  ⑥制溴苯．

化學(xué)與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)．下列有關(guān)說法正確的是（　　）
①凡含有食品添加劑的食物對人體健康均有害，均不可食用；
②明礬水解產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子，可以用于飲用水的殺菌消毒；
③目前我國市場的汽油標(biāo)準(zhǔn)已由“國Ⅲ”提到“國Ⅳ”，這意味著汽車不再排放氮氧化物；
④開發(fā)高效氫能、太陽能等新型電動汽車，以解決城市機(jī)動車尾氣排放問題；
⑤高空臭氧層吸收太陽紫外線，保護(hù)地球生物；低空過量臭氧是污染氣體，對人體有危害；
⑥PM2.5表示每立方米空氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物的含量，PM2.5值越高，大氣污染越嚴(yán)重；
⑦棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO₂和H₂O，故對環(huán)境不造成污染．

由環(huán)已烷制取1，3-環(huán)已二烯，需經(jīng)過的順序（　�。�

能在有機(jī)物的分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類型有：①酯化反應(yīng)，②取代反應(yīng)，③消去反應(yīng)，④加成反應(yīng)，⑤水解反應(yīng)．其中正確的組合有（　　）

某種醫(yī)藥中間體G，常用來制備抗凝血藥，其結(jié)構(gòu)簡式是：．
（1）G中含氧官能團(tuán)是．
（2）下列關(guān)于G的說法正確的是．
a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)                      
b．能與金屬鈉反應(yīng)
c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)        
d．分子式是C₉H₇O₃
可通過下列路線合成此醫(yī)藥中間體：

請回答下列問題：
（3）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是；B→C的反應(yīng)類型是．
（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（5）E的結(jié)構(gòu)簡式是；與D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的有機(jī)物有種．

苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)的原理可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成和水解反應(yīng)．有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見表所示：

	苯甲酸	甲醇	苯甲酸甲酯
熔點(diǎn)/℃	122.4	-97	-12.3
沸點(diǎn)/℃	249	64.3	199.6
密度/g?cm-3	1.2659	0.792	1.0888
水溶性	微溶	互溶	不溶

Ⅰ．苯甲酸甲酯的合成和提純，相關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟為：
第一步：將過量的甲醇和苯甲酸混合加熱；
第二步：水洗提純；第三步：蒸餾提純．

（1）如圖是合成和提純的有關(guān)裝置圖，請寫出連接順序：→→E→→D→．
（2）C中除了15g苯甲酸和20mL過量甲醇外還需要、．作用分別是、．
（3）C中冷凝管的作用是，A中固體Na₂CO₃的作用是．
Ⅱ．苯甲酸甲酯的水解反應(yīng)：
（4）能說明G裝置中反應(yīng)完全的現(xiàn)象是．
（5）所得白色固體物質(zhì)的名稱為．

吲哚昔酚 （idoxifene）可用于治療骨質(zhì)疏松癥，它的合成路線如圖．

（1）化合物A的分子式是，1molA最多能與H₂發(fā)生反應(yīng)
（2）反應(yīng)類型：B→C； D→E
（3）D中含氧官能團(tuán)有：（寫名稱）．
（4）化合物E能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填入序號）
A、加成反應(yīng)    B、酯化反應(yīng)     C、水解反應(yīng)     D、加聚反應(yīng)
（5）E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成，G與F互為同分異構(gòu)體，且含有三個六元環(huán)，G 結(jié)構(gòu)簡式為：．
（6）滿足下列四個條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有種．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③與FeCl₃溶液作用不顯色；④不與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)
（7）2，2-二甲基戊酸[CH₃CH₂CH₂C（CH₃）₂COOH]是有機(jī)合成中間體，請設(shè)計合理的方案以丙酮（CH₃COCH₃）為唯一有機(jī)原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路線流程圖表示，注明反應(yīng)條件）
提示：①合成過程中無機(jī)試劑任選；②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應(yīng)；
③合成路線流程圖示例：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂

Br2

CH₂Br-CH₂Br
．

根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空：A

Cl2，光照

①

NaOH、乙醇、△

②

溴的CCl4溶液

③

B

④

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是
（2）①的反應(yīng)類型②的反應(yīng)類型
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式．

下列物質(zhì)的分類方法正確的是（　�。�

序號	堿性氧化物	酸	堿	鹽
A	氫氧化鈉	硫酸	生石灰	碳酸鈉
B	生石灰	次氯酸	純堿	小蘇打
C	過氧化鈉	硝酸	氫氧化鈣	氯化鐵
D	氧化鈉	醋酸	燒堿	硫酸鈣