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將3.64gFe₂O₃和Al₂O₃樣品溶解在過量的200mLpH=1的鹽酸溶液中，然后向其中加入NaOH溶液使Fe³⁺、Al³⁺剛好完全沉淀，用去NaOH溶液100mL，則NaOH溶液的濃度為（　�。�

已知酸性K₂Cr₂O₇溶液可與FeSO₄反應(yīng)生成Fe³⁺和Cr³⁺．現(xiàn)將硫酸酸化的K₂Cr₂O₇溶液與FeSO₄溶液混合，充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液，混合溶液中Fe³⁺的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示，下列說法中不正確的是（　�。�

高分子樹脂，化合物C和化合物N的合成路線如下
已知：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，D的含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應(yīng)生成B．該反應(yīng)的反應(yīng)類型是，酯類化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是．
（3）F與醛類化合物M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是．
（4）酯類化合物N與NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是．
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．其中含有三個(gè)取代基，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能與NaHCO₃溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體共有種，寫出符合條件的三個(gè)取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．

現(xiàn)有一種有機(jī)物A，分子式為C₄H₆O₆．已知：①A的分子中有兩個(gè)羧基；②A的核磁共振氫譜如圖1示．

（1）根據(jù)A的核磁共振氫譜，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：．
如圖2是利用烴B和烴I合成高分子材料R的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖，已知烴I的相對(duì)分子質(zhì)量為28，且F的相對(duì)分子質(zhì)量比E多28．
請(qǐng)回答下列問題：
（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
B→C：；反應(yīng)類型為．
E→G：．
（3）有機(jī)物E的同分異構(gòu)體M滿足下列三個(gè)條件：
①1mol 有機(jī)物與銀氨溶液充分反應(yīng)生成2mol Ag
②1mol 有機(jī)物與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)產(chǎn)生1mol CO₂
③1mol 有機(jī)物與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生1mol H₂
試判斷M的結(jié)構(gòu)有種，任寫一種M的結(jié)構(gòu)簡式．

鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：

已知：
（R、R’代表烴基）
（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應(yīng)生成B．該反應(yīng)的反應(yīng)類型是．
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是．
（4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是．
（5）M的結(jié)構(gòu)簡式．
（6）E+F生成N的化學(xué)方程式是．

水楊酸是較早被發(fā)現(xiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥物，但其副作用較大，因而化學(xué)家在水楊酸的基礎(chǔ)上改造藥物分子結(jié)構(gòu)，制備得到了一系列水楊酸類藥物，下面是幾種常見藥物的制備流程．
已知：（1）A、D均能使FeCl₃溶液顯紫色；
（2）．請(qǐng)回答下列問題：

（1）下列有機(jī)物中屬于水楊酸同系物的是（填寫字母）

（2）在①～⑤反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有，若反應(yīng)⑥為加成反應(yīng)，則試劑X的結(jié)構(gòu)式為．
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式．
（4）寫出F（貝諾酮）的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）寫出所有同時(shí)符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
a．分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上；
b．分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)．
（6）以水楊酸和丙烯為原料合成水楊酸異丙酯（一種醫(yī)藥、塑料行業(yè)的重要中間體），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）．
注：合成路線的書寫格式參照如下實(shí)例流程圖：
CH₃CHO

O2

催化劑/△

CH₃COOH

乙醇

濃硫酸/△

CH₃COOCH₂CH₃
已知：（主產(chǎn)物）

對(duì)羥基扁桃酸、香豆素-3-羧酸用于制備藥物、香料，二者合成路線如下（部分產(chǎn)物及條件未列出）：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）A生成ClCH₂COOH的反應(yīng)類型是．
（3）B中含氧官能團(tuán)的名稱是．
（4）對(duì)羥基扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡式是．
（5）乙醇→E的化學(xué)方程式是．
（6）有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．下列說法正確的是．
a．甲中含有羥基
b．芳香化合物中只有一種酯與甲互為同分異構(gòu)體
c．F、X均不能發(fā)生加成反應(yīng)
（7）F的結(jié)構(gòu)簡式是．
（8）X分子中存在兩個(gè)六元環(huán)，X→W的化學(xué)方程式是．

已知：，請(qǐng)結(jié)合題中所給信息，寫出由CH₃CH₂COOH、為原料合成的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例：H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

雙酚A型環(huán)氧樹脂是由雙酚A、環(huán)氧氯丙烷在堿性條件下縮合而成的高分子化合物．具有良好的物理化學(xué)性能，被廣泛應(yīng)用于涂料、膠粘劑等領(lǐng)域．根據(jù)該樹脂的合成路線圖示，回答以下問題：

（1）寫出上圖中②、⑥兩步的反應(yīng)方程式：
②；
⑥．
（2）乙酸丙烯酯有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜上只有兩種峰，強(qiáng)度比為3：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為；其中可以和NaHCO₃溶液反應(yīng)又能使溴水反應(yīng)而褪色的有種（不考慮立體異構(gòu)）．
（3）雙酚A的另一重要用途是和光氣（）合成Lexan聚碳酸酯（一種高強(qiáng)材料，可用于制作防彈窗戶）．寫出此合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

奧米洛芬G是一種消炎藥，由烴A（C₈H₈）合成G路線如圖所示

ii物質(zhì)B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其核磁共振氫譜如圖所示

（1）烴A能合成常見的一種高分子材料，寫出這種高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式．
（2）請(qǐng)寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（3）指出E→F的反應(yīng)類型、．
（4）關(guān)于奧米洛芬G的說法中正確的是：．
A．只含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)    B．只能與酸反應(yīng)
C．分子式為C₁₃H₁₇N0₂           D．屬于α-氨基酸
（5）已知F+X→G+HCI，則X的名稱（系統(tǒng)命名）是．請(qǐng)寫出X的同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)甲基的順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．