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利用合成氨生產(chǎn)尿素[CO（NH₂）₂]是重要的化學工藝．在3個2L的密閉容器中，使用相同的催化劑，按不同方式投入反應物，分別進行反應：3H₂（g）+N₂（g）?2NH₃（g）．保持恒溫、恒容，測得反應達到平衡時有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

容器	甲	乙	丙
反應物投入量	3mol H2、2mol N2	6mol H2、4molN2	2molNH3
達到平衡的時間/min		5	8
平衡時N2的濃度/mol?L-1	c1	1.5
NH3的體積分數(shù)	ω1		ω3
混合氣體密度/g?L-1	ρ1	ρ2
平衡常數(shù)/L2?mol-2	K甲	K乙	K丙

（1）下列各項能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是（填寫序號字母）．
a．容器內(nèi)N₂、H₂、NH₃的濃度之比為1：3：2  
b．v（N₂）正=3v（H₂）逆
c．容器內(nèi)壓強保持不變
d．混合氣體的密度保持不變
（2）容器乙中反應從開始到達平衡的反應速率為v（H₂）=
（3）在該溫度下甲容器中反應的平衡常數(shù)K（用含c₁的代數(shù)式表示）．
（4）分析上表數(shù)據(jù)，下列關(guān)系正確的是 （填序號）：
a．2c₁＞1.5mol/L    b．2ρ₁=ρ₂    c．ω₃=ω₁ d．K_甲=K_乙=K_丙
（5）氨和尿素溶液都可以吸收硝酸工業(yè)尾氣中的NO、NO₂，將其轉(zhuǎn)化為N₂．寫出尿素與NO、NO₂三者等物質(zhì)的量反應的化學方程式．
（6）氨氮廢水（含NH₃、NaOH和Na₂SO₄）超標排放會造成水體富營養(yǎng)化．如圖通過直接電化學法能有效除去廢水中的氨．其中陰離子的流動方向為 （填“向a極”或“向b極”），電解過程中，b極區(qū)的pH （填“增大”或“減小”或“不變”），陽極反應方程式為．

萘普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥．以下是它的一種合成路線：

已知：萘（  ）的化學性質(zhì)與苯相似．
（1）反應①的反應類型是．萘普生的分子式是．
（2）反應②的試劑和條件是．反應③的產(chǎn)物是D和（填化學式）．
（3）若省略反應②和⑤，B物質(zhì)與C₂H₅COCl反應，除生成H（）外，最有可能生成的副產(chǎn)物（與H互為同分異構(gòu)體）的結(jié)構(gòu)簡式是．
（4）X是D一種同分異構(gòu)體，具有以下特點：
①萘的衍生物；②有兩個取代基且在同一個苯環(huán)上；③在NaOH溶液中完全水解，含萘環(huán)的水解產(chǎn)物中有5種化學環(huán)境不同的氫．
寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一種）．
（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合上述合成路線中的相關(guān)信息寫出以苯和CH₃COCl為原料制備：
的合成路線流程圖（無機試劑任用）．
（合成路線流程示例如下：CH₃CHO

O2

催化劑

CH₃CH₂OH

Na

CH₃CH₂ONa）

某實驗小組設計如圖所示裝置制取氨基甲酸銨（NH₂COONH₄）

合成反應如下：2NH₃（g）+CO₂（g）?NH₂COONH₄（s）△H＜0
氨基酸的有關(guān)信息如下：

常溫下狀態(tài)	溶解性	穩(wěn)定性
白色固體	易溶于水和乙醇，難溶于CCl4	在干燥空氣中穩(wěn)定，在濕空氣中放出氨轉(zhuǎn)化為NH4HC03，59時分解為NH3和CO2

實驗步驟如下：取10.7gNH4Cl固體，與足量消石灰混合加入A裝置的大試管中，加熱，產(chǎn)生的氣體依次通過B、C后與二氧化碳一起通入三頸燒瓶內(nèi)的四氯化碳中，并不斷攪拌，當B中不再有氣泡產(chǎn)生時停止制備；反應粗產(chǎn)物經(jīng)分離干燥稱量得6.4g氨基甲酸銨．
（1）寫出A裝置試管中發(fā)生反應的化學方程式：．
（2）三頸燒瓶用冰水冷卻的原因是．
（3）實驗中應保持通入氨氣和CO₂的體積比接近2：1最佳，推測E裝置的兩個作用、．
（4）從反應后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法時（填寫操作名稱）．
（5）通常采用真空低溫干燥的方法得到干燥產(chǎn)品，干燥時主要為了除去．
（6）尾氣處理的罪恰當方法是（填寫選項序號）．
a．用NaOH溶液吸收  b．用堿石灰吸收  c．用稀硫酸吸收  d．依次通過濃硫酸和稀硫酸
（7）本實驗中氨基甲酸銨的產(chǎn)率為．

茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成．一種合成路線如下：

（1）寫出反應①的化學方程式：．
（2）反應③的反應類型為：．
（3）寫出C中的官能團的名稱：．
（4）上述①②③三個反應中，原子的理論利用率為100%、符合綠色化學要求的反應是（填序號）．
（5）乙酸苯甲酯有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個，其中三個的結(jié)構(gòu)簡式是

請寫出另外兩個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：和．

丁香酚氧基乙酸甲酯（E）在人類高血脂癥的治療方面有應用前景．其合成路線（部分反應條件略去）如下：

（1）B→C的反應類型是；B的結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）D中含氧官能團的名稱是醚基和．
（3）請寫出ClCH₂COONa的酸化產(chǎn)物能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式
①能發(fā)生銀鏡反應        ②屬于酯類
（4）由D合成E的化學方程式是．
（5）下列關(guān)于A的說法正確的是．
a．1mol A完全燃燒消耗12mol O₂   b．能使酸性KMnO₄溶液褪色
c．能與NaHCO₃反應              d．既能與溴發(fā)生加成反應又能發(fā)生取代反應．

如圖是一種藥物分子合成的部分路線圖（反應條件已經(jīng)略去）：

已知①LiBH₄可將醛、酮、酯類還原成醇，但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵，遇酸分解．
①①RCOR′

LiBH4

THF

RCH（OH）R′R-COOR′

LiBH4

THF

RCH₂OH+R′OH
②RCH₂COOR′

CH3I

催化劑

RCH（CH₃）COOR′
（1）寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
①屬于芳香族化合物；②能使FeCl₃溶液顯色；③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子．
（2）有機物E分子中含氧官能團名稱為．
（3）C用LiBH₄還原可以得到D．C→D不直接用氫氣（鎳作催化劑）還原的原因是．
（4）檢驗D是否完全轉(zhuǎn)化為E的實驗方法是（用化學方程式表示）
（5）請寫出B→C的合成路線圖（CH₃I和無機試劑任選）．合成路線流程圖例如下：
H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

實驗室制取下列氣體的反應，是離子反應的是（　�。�
①H₂ ②O₂ ③CO₂．

下列是芳香族化合物A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、E分子式分別是C₉H₈O和C₉H₈O₂，E分子中除苯環(huán)外還含有一個六元環(huán)，且E中不含甲基．根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題：
A

Ca(OH)2懸濁液

加熱

B

HBr

一定條件

C

NaOH水溶液

酸化

D

濃H2SO4

加熱

E
（1）寫出A分子中所含官能團的名稱．
（2）完成方程式，并寫出反應類型：
A→B，反應類型．B→C，反應類型．
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式；
（4）寫出由D反應生成高聚物的化學反應方程式．

香料Ⅴ的制備方法如下：

（1）化合物I的分子式為，Ⅳ中含氧官能團的名稱是．
（2）化合物I可由經(jīng)兩步反應制得，寫出第一步反應的化學方程式．
（3）1mol的化合物II和Ⅲ分別與H₂反應，最多消耗H₂的物質(zhì)的量之比為．
（4）該工藝中第①步的目的是．為檢驗①中CH₃I的碘原子，實驗室的操作是取少量CH₃I于試管中，加入足量的NaOH水溶液，加熱充分反應，冷卻后加入，再加入少量硝酸銀溶液．
（5）芳香化合物Ⅵ是Ⅲ的一種無甲基同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為．
（6）一定條件下，化合物Ⅳ與乙二醇發(fā)生類似反應④的反應，該有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為．

我國是一個用堿大國，侯氏制堿法為我們提供了很好的制堿的方法，其基本原理之一是NaCl+CO₂+H₂O+NH₃═NaHCO₃+NH₄Cl．下列有關(guān)說法正確的是（　�。�