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科目： 來(lái)源： 題型：

了解有機(jī)物的分類(lèi)和命名，有助于更好地研究有機(jī)物．
①下列物質(zhì)屬于醇的是
 
．

②鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)式為
 
．

③有機(jī)物的名稱(chēng)為
 
．
a.2-甲基-2-乙基丙烷　　　　b．3，3-二甲基-丁烷　　　c.2，2-二甲基-丁烷．

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科目： 來(lái)源： 題型：

煙氣中NOx是NO和NO2的混合物
（1）根據(jù)廢氣排放標(biāo)準(zhǔn)，1m3煙氣最高允許含400mg NOx．若NOx中NO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.54，則100m3煙氣中最高允許含NOx
 
L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），最高允許NOx分子數(shù)目為
 
．
（2）如果用溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.106的Na2CO3水溶液（密度1.1g/ml）作為NOx吸收劑，該碳酸鈉溶液物質(zhì)的量為
 
mol/L．
（3）已知：NO+NO2+Na2CO3═2NaNO3+CO2
          2NO2+Na2CO3═NaNO2+NaNO3+CO2
           NO不能直接被Na2CO3水溶液吸收
1000m3（1）中所述煙氣盡可能被（2）中所述Na2CO3水溶液吸收，至少需要
 
LNa2CO3水溶液（保留2位小數(shù)），煙氣中NOx
 
（填“能”或“不能”）被除盡．

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科目： 來(lái)源： 題型：

銅既能與稀硝酸反應(yīng)，也能與濃硝酸反應(yīng)，當(dāng)銅與一定濃度硝酸反應(yīng)時(shí)，可將方程式表示為：Cu+HNO3→Cu（NO3）2+NO↑+NO2↑+H2O　（方程式未配平）
（1）硝酸在該反應(yīng)中表現(xiàn)出的性質(zhì)是
 
，該反應(yīng)的還原產(chǎn)物是
 
．
（2）0.4molCu被硝酸完全溶解后，硝酸得到的電子數(shù)是
 
，如果得到的NO和NO2物質(zhì)的量相同，則參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量是
 
mol．
（3）0.3molCu被另一濃度的硝酸完全溶解后，如果此時(shí)產(chǎn)生的NO和NO2氣體總體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為8.96L，則被還原的硝酸的物質(zhì)的量是
 
mol，參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量是
 
mol．

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科目： 來(lái)源： 題型：

醛類(lèi)是重要的有機(jī)物．
（1）松柏醇臭氧化反應(yīng)生成的B含有醛基．
寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B
 
；A
 
．
（2）已知：①CH3CHO
CH3CHO
堿

②醛甲+醛乙 
一定條件
醇+羧酸（歧化反應(yīng)，簡(jiǎn)單的醛被氧化）
醛基旁邊的碳原子上的H原子叫α-H原子，比較活潑．制備季戊四醇的反應(yīng)“流程”如下：

①寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D
 
；季戊四醇
 
．
②月桂酸季戊四醇酯[C12H25COOCH2C（CH2OH）3]是一種優(yōu)良的中性洗滌劑，試簡(jiǎn)述其可做洗滌劑的結(jié)構(gòu)原因
 
．
③實(shí)際生產(chǎn)中甲醛過(guò)量，原因是
 
．
（3）酯交換反應(yīng)是指：酯+醇（酚）→新酯+新醇（酚）．松柏醇的一種芳香族同分異構(gòu)體有以下特點(diǎn)：
①有鄰位的2個(gè)取代基；②遇氯化鐵溶液呈紫色；③發(fā)生分子內(nèi)的酯交換反應(yīng)，生成有六元環(huán)的內(nèi)酯和甲醇，則該內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．
（4）環(huán)己酮中α-H也比較活潑，能發(fā)生以下反應(yīng)：則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

天然氣在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要意義．
（1）工業(yè)上用CH4和H2O（g）為原料合成新型燃料--甲醚（CH3OCH3）的有關(guān)反應(yīng)如下：Ⅰ．CH4（g）+H2O（g）?CO（g）+3H2（g）△H1=+216kJ?mol-1 
Ⅱ．CO（g）+2H2（g）?CH3OH（g）△H2=-90.7kJ?mol-1
Ⅲ.2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）△H3=-23.5kJ?mol-1    
試計(jì)算反應(yīng)2CH4（g）+H2O（g）?CH3OCH3（g）+2H2（g）的△H=
 
；若CH4與H2O（g）在容積固定的反應(yīng)器中發(fā)生上述反應(yīng)，下列措施既可增大CH4的轉(zhuǎn)化率又可增大CH3OCH3產(chǎn)率的是
 
（填寫(xiě)代號(hào)）； 
 a．升高溫度      b．充人Ar    c．使用催化劑 d．再充人一定量CH4   e．將CH3OCH3（g）從體系中分離
（2）工業(yè)上利用CH4和H2O（g）為原料制備合成甲醇的原料CO和H2（反應(yīng)Ⅰ），回答下列問(wèn)題：
①一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖，則：P1
 
P2（填“＜”、“＞”“=”，下同）；  A、B、C三點(diǎn)處對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)（ KA、KB、KC） 的大小順序?yàn)?div id="vxm000n" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
． 
②100℃時(shí)，1molCH4和2molH2O（g）通入體積為100L的恒容密閉容器，如果反應(yīng)經(jīng)10分鐘達(dá)到平衡，且達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5，則100℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
，用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為
 
．
③利用甲醇可以設(shè)計(jì)一種新型燃料電池：一極通入空氣，一極通入CH3OH（g），電解質(zhì)是摻雜氧化釔（Y2O3）的氧化鋯（ZrO2）晶體，在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-．則在該熔融電解質(zhì)中，O2-向
 
（填“正”或“負(fù)”）極移動(dòng)，電池負(fù)極電極反應(yīng)為：
 
．

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科目： 來(lái)源： 題型：

以下反應(yīng)不屬于“同一價(jià)態(tài)的同種元素既被氧化又被還原”的是（　　）
A、硫代硫酸鈉與稀硫酸
B、硫與熱NaOH溶液
C、H2O2溶液中加入MnO2
D、KClO3與鹽酸

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科目： 來(lái)源： 題型：

常溫下，對(duì)于下列電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是（　�。�
A、pH=1的溶液中，F(xiàn)e3+、I-、NO3-、K+可以大量共存
B、用過(guò)量的NaOH溶液吸收SO2的離子方程式：SO2+OH-=HSO3-
C、在c（SO32-）=0.1 mol．L-1的溶液中，Na+、C1-、H+、Ca2+可以大量共存
D、向澄清石灰水中通入氯氣，反應(yīng)的離子方程式：2OH-+Cl2=C1-+C1O-+H2O

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科目： 來(lái)源： 題型：

固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體．某高分子化合物F可用如圖反應(yīng)制得：

（1）A的名稱(chēng)為
 
，B的分子式為
 
．
（2）E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
 
，由A也可以制取E，其發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型依次為
 

（3）高分子化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．
（4）G是C的一種同分異構(gòu)體，其分子中含一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的一氯代物有三種，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
，G與新制的Cu（OH）2懸濁液混合加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

（5）下列關(guān)于有機(jī)物D或E的說(shuō)法中，正確的有
 
．
A．D是烴的衍生物，屬于芳香族化合物
B．D分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)
C．E的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰
D．E能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)．

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科目： 來(lái)源： 題型：

下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（　�。�
A、在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫氣體：Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3+↓2HClO
B、用惰性電極電解飽和食鹽水Cl-+H2O
 電解 
.
 
H2↑+Cl2+OH-
C、氯化亞鐵溶液中滴人少量雙氧水2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O
D、等物質(zhì)的量濃度、等體積的Ca（HCO3）2溶液與氫氧化鈉溶液相混合：Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O

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科目： 來(lái)源： 題型：

苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，是一種常用的局部麻醉劑，其合成路線如圖所示：
 
已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位．
②
③（有若堿性，易被氧化）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
 
（填字母）．化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
 
．
（2）合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
 
．
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法正確的是
 
（填字母）．
a．反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外，還可能生成、等
b．步驟①和②可以互換              
c．反應(yīng)③是還原反應(yīng)
（4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
．
     ①有兩個(gè)對(duì)位取代基； ②-NH2直接連在苯環(huán)上；  ③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基．
（5）化合物有較好的阻燃性，請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；  ②合成路線流程圖實(shí)例如下：
C2H5OH
濃H2SO4
170℃
CH2CH2
Br2
．

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