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在一定的溫度下，向一密閉容器中放入 1mol A 和 1mol B，發(fā)生下列反應：A（g）+B（g）?C（g）+2D（g），平衡狀態(tài)時，C的含量為m%，保持溫度不變，若按照下列配比在上述容器中放入起始物質，達到平衡狀態(tài)時C的含量仍然為m%的是（　　）

三苯甲醇（）是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體，實驗室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示．

已知：（i）格氏試劑容易水解，

（ii）相關物質的物理性質如下：

物質	熔點	沸點	溶解性
三苯甲醇	164.2℃	380℃	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
乙醚	-116.3℃	34.6℃	微溶于水，溶于乙醇、笨等有機溶劑
溴苯	-30.7℃	156.2℃	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑
苯甲酸已酯	-34.6℃	212.6℃	不溶于水
Mg（OH）Br	常溫下為固體		能溶于水，溶于乙醇、醚等多數(shù)有機溶劑

（iii）三苯甲醉的分子量是260，純凈固體有機物一般都有固定熔點．
請回答以下問題：
（1）實驗室合成三苯甲醇的裝置圖2，寫出玻璃儀器A的名稱：，裝有無水CaCl₂的儀器A的作用是：
（2）制取格氏試劑時要保持微沸，可以采用水浴加熱，優(yōu)點是，微沸回流時冷凝管中水流的方向是： （填“X→Y”或“Y→X”），
（3）制得的三苯甲醉粗產品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等 雜質，可以設計如下提純方案，請?zhí)顚懣瞻祝?br />
其中，操作①為：；洗滌液圾好選用：；A、水 B、乙醚 C、乙醇 D、苯
檢驗產品已經(jīng)洗滌干凈的操作為：
（4）純度測定：稱取2.60g產品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不會反應），充分反應后，測得生成氣體體積為100.80m L（標準狀況）．產品中三苯甲醇質量分數(shù)為（保留兩位有效數(shù)字）．

一定溫度下，在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應：2A（g）+B（g）?3C（g），若反應開始時充入2molA和2molB，達平衡后A的體積分數(shù)為a%．其它條件不變時，若按下列四種配比作為起始物質，平衡后A的體積分數(shù)仍為a%的是（　�。�

若向體積不變的密閉容器中充入2mol N₂和6mol H₂，一定條件下發(fā)生反應：
N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g），平衡時混合氣共7mol．令a、b、c分別代表N₂、H₂、NH₃起始加入的物質的量，維持溫度不變，使達到平衡時各成分的百分含量不變．則：
（1）若a=0，b=0，則c=．
（2）若a=0.7，b=2.1，則：
①c=．
②這時反應向進行，因為：．

人工合成有機化合物H的路線可簡單表示如圖：

已知：F的核磁共振氫譜有四個峰，峰的面積比為1：1：3：3．
請回答下列問題：
（1）A的名稱（系統(tǒng)命名）為；C中官能團的結構簡式為；
（2）G+F→H的反應類型為；H的結構簡式為．
（3）C→D的離子方程式為．
（4）E在一定條件下生成的高分子化合物的結構簡式為．
（5）X是F的同分異構體，它同時符合下列3個條件：①能發(fā)生水解反應②不含甲基③能發(fā)生銀鏡反應，則X可能的結構簡式為、（寫出任意兩種）．

已知烯烴與苯在一定條件下反應生成芳香烴．如：

丙烯是三大合成材料的基本原料，可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機物，具有重要的工業(yè)用途．
（1）寫出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應的化學方程式．
（2）丙烯在乙酸作用下與O₂反應生成有機物A，其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍，元素的質量分數(shù)為：碳60%、氧32%．A的分子式為．
（3）丙烯與苯在一定條件下反應可生成D、E、F等多種芳香烴．紅外光譜、核磁共振是研究有機物結構的重要方法，根據(jù)下列數(shù)據(jù)，畫出D、E的結構．
D：元素組成：C89.94%、H10.06%；¹H核磁共振有5個信號．
E：元素組成：C88.82%、H11.18%；¹H核磁共振有3個信號．
F：元素組成：C88.82%、H11.18%；¹H核磁共振有4個信號．
D：．  E：．

根據(jù)下列有機化合物，回答問題．

（1）上述互為同分異構體的化合物為（填代號）；
（2）寫出丙中官能團的名稱；
（3）丁在一定條件下，可以發(fā)生水解反應，生成X、Y兩種物質（相對分子質量：X＜Y）．由X經(jīng)下列反應可制得N、F兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料．

①X轉化為M的反應類型是．
②寫出B轉化為C的化學方程式．
③C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為：．
④在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結構簡式為．
⑤寫出3種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構體的結構簡式：、、．

乙醚是一種用途非常廣泛的有機溶劑，與空氣隔絕時相當穩(wěn)定．貯于低溫通風處，遠離火種、熱源．下圖是實驗室制取乙醚的裝置．

實驗制備乙醚的化學方程式
2CH₃CH₂OH

140℃

CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
主要試劑及產品的物理常數(shù)

名稱	相分子質量	密度 g/mL	熔點 ℃	沸點 ℃	溶解度：g/100mL溶劑
					水	醇	醚
濃H2SO4	98.00	1.84	10.35	340
乙醚	74.00	0.71	-89.12	34.5	能溶	混溶	混溶
乙醇	46.00	0.780	-114.5	78.4	∞	∞	∞

可能副反應

實驗步聚
Ⅰ、在100mL干燥的三頸瓶A中分別加均為12mL的反應物，并將三頸瓶A浸入冰水入中冷卻．
Ⅱ、裝置C內盛有25mL 95%乙醇，裝置C腳末端與溫度計的水銀球必須浸入液面以下距瓶底約0.5～1cm，加入2粒沸石，接受器浸入冰水中冷卻，接尾管的支管D接橡皮管通入下水道或室外．
Ⅲ、將三頸瓶A在石棉網(wǎng)上加熱，使反應瓶溫度比較迅速上升到140℃后，開始由裝置C慢慢滴加乙醇，控制滴加速度與餾出液速度大致相等（1滴/s），維持反應溫度在135～145℃，約0.5h滴加完畢，再繼續(xù)加熱，直到溫度上升到160℃，去熱源停止反應，得粗產品．
Ⅳ、將餾出液轉入分液漏斗，依次用8mL 5% NaOH溶液、8mL飽和NaCl溶液、8mL（兩次）飽和CaCl₂溶液洗滌．
V、無水氯化鈣干燥至澄清，分出醚，質量為8g．
請回答相關的問題
（1）裝置C的名稱：，冷凝管的進水口是（答“a”或“b“）．
（2）在步驟I中，向三頸瓶A加乙醇和濃硫酸的順序．
（3）接尾管的支管接橡皮管通入下水道或室外，這樣做的目的是．
（4）在步驟Ⅲ中，如果滴加乙醇的速率過快，對實驗有何影響．
（5）在步驟V中，為了得到純凈的乙醚，需采用的分離操作：．
（6）列式計算乙醚的產率：（只列式不必計算出結果）．
（7）實驗中用NaOH溶液除去酸性物質：醋酸和亞硫酸；用飽和氯化鈣除去乙醇；用無水氯化鈣干燥除去所剩的少量水和乙醇．在用NaOH溶液洗滌乙醚粗產物之后，用飽和氯化鈣水溶液洗滌之前，為何要用飽和氯化鈉水溶液洗滌產品．．

以有機物A為原料合成重要精細化工中間體TMBA（）和抗癲癇藥物H（）的路線如下（部分反應略去條件和試劑）：

已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
Ⅱ．RCHO+R′CH₂CHO 

釋NaOH，△

+H₂O（R、R′表示烴基或氫）
（1）A的名稱是；C能發(fā)生銀鏡反應，則C分子中含氧官能團的名稱是．
（2）①和②的反應類型分別是、．
（3）E的結構簡式是，試劑a的分子式是．
（4）C→D的化學方程式是．
（5）D的同分異構體有多種，其中屬于芳香族酯類化合物的共有種．
（6）F與新制Cu（OH）₂懸濁液發(fā)生反應的化學方程式是．
（7）已知酰胺鍵（）有類似酯基水解的性質，寫出抗癲癇病藥物H與足量NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式．

擬用如圖裝置制取表中的四種干燥、純凈的氣體（圖中鐵架臺、鐵夾、加熱及氣體收集裝置均已略去；必要時可以加熱；a、b、c、d表示相應儀器中加入的試劑）． 能夠制備的是（　　）

	氣體	a	b	c	d
A	SO2	Na2SO3粉末	硫酸	濃硫酸	NaOH溶液
B	HCl	濃鹽酸	濃硫酸	濃硫酸	鹽酸
C	NH3	濃氨水	消石灰	濃硫酸	水
D	Cl2	濃鹽酸	MnO2	飽和氯化鈉溶液	濃H2SO4