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某研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)將一定濃度的NaHCO₃溶液加入到CuSO₄溶液中，發(fā)現(xiàn)生成了沉淀他們對(duì)沉淀的成分進(jìn)行了如下探究，請(qǐng)?zhí)顚懴嚓P(guān)內(nèi)容：
提出假設(shè)
假設(shè)1：沉淀全部是CuCO₃；
假設(shè)2：；
假設(shè)3：沉淀是CuCO₃和Cu（OH）₂的混合物．
驗(yàn)證假設(shè)：
（1）如果假設(shè)1成立，則反應(yīng)的離子方程式為．
用離子方程式表示假設(shè)3中可能有Cu（OH）₂沉淀生成的依據(jù)：．
（2）為了證明哪種假設(shè)成立，該小組同學(xué)首先將所得沉淀過(guò)濾、洗滌、低溫干燥，并進(jìn)行了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)：
A、（填操作和現(xiàn)象），
結(jié)論：假設(shè)2不成立；假設(shè)1或假設(shè)3正確．
B、利用如圖所示裝置對(duì)沉淀中CuCO₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行測(cè)定：

①實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有以下操作步驟：
a．關(guān)閉K₁、K₃，打開(kāi)K₂、K₄，充分反應(yīng)
b．關(guān)閉K₂、K₃，打開(kāi)K₁、K₄，通入過(guò)量空氣
c．打開(kāi)K₁、K₃，關(guān)閉K₂、K₄，通入過(guò)量空氣
正確順序是（填選項(xiàng)序號(hào)，下同）．若未進(jìn)行步驟，將使結(jié)果偏低．
②若沉淀樣品的質(zhì)量為10.0g，裝置D的質(zhì)量增加了2.9g，則沉淀中CuCO₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為．
③由以上實(shí)驗(yàn)可知，假設(shè)成立．

某科研小組用MnO₂和濃鹽酸制備Cl₂時(shí)，利用剛吸收過(guò)少量SO₂的NaOH溶液對(duì)其尾氣進(jìn)行吸收處理．
（1）請(qǐng)完成SO₂與少量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（2）反應(yīng)Cl₂+Na₂SO₃+2NaOH═2NaCl+Na₂SO₄+H₂O中每轉(zhuǎn)移2.5mol的電子則參加反應(yīng)的還原劑的物質(zhì)的量為mol．
（3）吸收尾氣一段時(shí)間后，吸收液（強(qiáng)堿性）中肯定存在Cl^-、OH^-和SO₄^2-．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，探究該吸收液中可能存在的其他陰離子（不考慮空氣的CO₂的影響）．
①提出合理假設(shè)．
假設(shè)1：只存在SO₃^2-；  假設(shè)2：只存在ClO^-假設(shè)3：既不存在SO₃^2-也不存在ClO^-；
假設(shè)4：．
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上寫出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論限選實(shí)驗(yàn)試劑：3mol．L^-1H₂SO₄、0.01mol．L^-1KMnO₄、紫色石蕊試液．

實(shí)驗(yàn)步驟	預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1：取少量吸收液于試管中，滴加3moL．L-1 H2SO4至溶液呈酸性，然后將所得溶液分置于A、B試管中．
步驟2：
步驟3：

兩種氣態(tài)烴的混合氣共0.1mol，在空氣中完全燃燒得到0.16molCO₂和3.6g水，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

有機(jī)物A易溶于水，且1molA能與Na反應(yīng)生成0.5molH₂，但不與NaOH溶液反應(yīng)，已知A通過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系可制得化學(xué)式為C₄H₈O₂的酯．回答下列問(wèn)題．

（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子中含有的官能團(tuán)是（寫名稱）．A與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（2）寫出下列反應(yīng)化學(xué)方程式，并在括號(hào)中注明反應(yīng)類型
B→C：
C+A→D：．

3.6g某烴A的蒸氣和Cl₂發(fā)生取代反應(yīng)，控制條件使其只生成一氯代物，將反應(yīng)生成的氣體用0.1mol?L^-1NaOH溶液中和，當(dāng)完全反應(yīng)時(shí)消耗NaOH溶液500ml，試解答下列問(wèn)題：
（1）求烴A的相對(duì)分子質(zhì)量．
（2）實(shí)驗(yàn)測(cè)得烴A不能使酸性KMnO₄溶液退色，也不能使溴水退色，求烴A的分子式，用系統(tǒng)命名法命名符合該分子式的所有同分異構(gòu)體．
（3）若烴A的一氯代物只有一種，試確定烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．．

茶是我國(guó)人民喜愛(ài)的飲品．某�；瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)來(lái)定性檢驗(yàn)茶葉中含有鈣、鐵、鋁三種金屬元素．
【查閱部分資料】：草酸銨[（NH₄）₂C₂O₄]屬于弱電解質(zhì)；草酸鈣（CaC₂O₄）難溶于水；Ca²⁺、A1³⁺、Fe³⁺完全沉淀的pH：Ca（OH）₂：pH≥13；A1（OH）₃：pH≥5.5；Fe（OH）₃：pH≥4.1．
試根據(jù)上述過(guò)程及信息填空：不能通過(guò)編輯域代碼創(chuàng)建對(duì)象．
（1）步驟②加鹽酸的作用是；
（2）寫出檢驗(yàn)Ca²⁺的離子方程式；
（3）寫出沉淀C所含主要物質(zhì)的化學(xué)式；
（4）寫出步驟⑧用A試劑生成紅色溶液的離子方程式；
（5）步驟⑨的作用是；
（6）猜測(cè)步驟⑩的目的是
（7）已知：
2Fe （s）+

3

2

O₂（g）=Fe₂O₃（s），△H=-Q₁  kJ?mol^-1
2Al（s）+

3

2

O₂（g）=Al₂O₃（s），△H=-Q₂kJ?mol^-1
則Q₁Q₂ （填“＞”，“＜”或“=”）

已知：乙醛在一定條件下可被氧氣氧化為乙酸．A是石油裂解主要產(chǎn)物之一．下列是有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）A的電子式為，可以作為水果的，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F(xiàn)的同分異構(gòu)體的名稱，淀粉的分子式．
（2）A→B的反應(yīng)類型為，B+D→E的反應(yīng)類型為．
（3）寫出B→C和B+D→E的兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：B→C：；B+D→E：．
（4）如何除去E中所混有少量的D雜質(zhì)，簡(jiǎn)述操作過(guò)程：．

某化學(xué)研究小組欲探究從茶葉提取咖啡因并測(cè)定其含量，設(shè)計(jì)了探究實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1（浸�。�：稱取50克干燥的茶葉，研碎，置于大燒杯中加水煮沸15～20分鐘后，過(guò)濾，棄去茶葉渣．向?yàn)V液中加入適量熟石灰，過(guò)濾，棄去濾渣．
步驟2（提純）：將濾液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，濃縮至30mL；冷卻；轉(zhuǎn)移至某儀器中；加入氯仿15mL，分離棄去水層．將氯仿層轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中，水浴蒸餾，再轉(zhuǎn)入小燒
杯中，水浴蒸去氯仿，得到咖啡因粗品
步驟3（稱量）：稱量步驟2的產(chǎn)品．讀數(shù)如圖所示．
已知：含結(jié)晶水的咖啡因?yàn)榘咨�針狀結(jié)晶粉末，味苦．能溶于水、乙醇，易溶于熱水、氯仿等．在100℃時(shí)失去結(jié)晶水，開(kāi)始升華，120℃升華顯著，178℃以上升華加快．無(wú)水咖啡因的熔點(diǎn)是238℃．在植物中，咖啡因常與有機(jī)酸等結(jié)合呈鹽的形式而存在．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題
（1）從植物中提取物質(zhì)的一般思路是：取樣--研碎--浸取--過(guò)濾（得可溶性被提取物質(zhì)）--提純或濃縮濾液中有效成分．到目前為止，你所了解的提純物質(zhì)的常見(jiàn)方法有、、、．
（2）步驟 1中，過(guò)濾操作中所需要的玻璃儀器有．
（3）步驟1中，加入熟石灰的作用是．可以代替熟石灰的試劑是．
A．Na₂SO₄B．Na₂CO₃C．Ba（OH）₂    D．生石灰
（4）步驟2中，“某儀器”為，“將氯仿層轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶，水浴蒸餾”的目的是．
（5）請(qǐng)計(jì)算樣品中咖啡因的含量．

工業(yè)上以鉻鐵礦（主要成分FeO?Cr₂O₃）、碳酸鈉、氧氣和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉（Na₂Cr₂O₇?2H₂O）的主要反應(yīng)如下：
①4FeO?Cr₂O₃+8Na₂CO₃+7O₂

高溫  .

8Na₂CrO₄+2Fe₂O₃+8CO₂
②2Na₂CrO₄+H ₂SO₄?Na₂SO₄+Na₂Cr₂O₇+H₂O
（1）工業(yè)上反應(yīng)①需不斷攪拌，其目的是．
（2）如圖是紅礬鈉（Na₂Cr₂O₇?2H₂O）和Na₂SO₄的溶解度曲線．從Na₂Cr₂O₇和 Na₂SO₄的混合溶液中提取Na₂Cr₂O₇晶體的操作：先將混合溶液蒸發(fā)濃縮，趁熱過(guò)濾．趁熱過(guò)濾的目的是；然后將濾液，從而析出紅礬鈉．
（3）重鉻酸鈉在400℃時(shí)可分解為鉻酸鈉和三氧化鉻．交通警察曾經(jīng)用經(jīng)硫酸酸化處理的三氧化鉻（CrO₃）硅膠檢查司機(jī)呼出的氣體，根據(jù)硅膠顏色的變化，可以判斷司機(jī)是否酒后駕車．試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：（提示：硅膠中的+6價(jià)鉻能被酒精蒸氣還原為+3價(jià)鉻，顏色就發(fā)生了變化，酒精被氧化成乙醛）
（4）Na₂Cr₂O₇與KCl進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)可制取K₂Cr₂O₇，現(xiàn)用重鉻酸鉀測(cè)定鐵礦石中鐵的含量，實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1：將m g鐵礦石加濃鹽酸加熱溶解
步驟2：加入SnCl₂溶液將Fe³⁺還原
步驟3：將所得溶液冷卻，加入HgCl₂溶液，將過(guò)量的Sn²⁺氧化為Sn⁴⁺
步驟4：加入15mL硫酸和磷酸的混合酸及5滴0.2%二苯胺磺酸鈉指示劑
步驟5：立即用c mol?L^-1重鉻酸鉀溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定紫色，即為終點(diǎn)，消耗重鉻酸鉀溶液V mL
①寫出SnCl₂還原Fe³⁺的離子方程式．
②如省去步驟③，則所測(cè)定的鐵的含量（填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”）．
③步驟5使用的玻璃儀器有．

一切植物中均含有天然有機(jī)高分子化合物A，它是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的基礎(chǔ)物質(zhì)，不溶于水，也不溶于一般的有機(jī)溶劑．各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示（A～F均分別代表一種物質(zhì)，部分產(chǎn)物略去）：

已知：B生成C的同時(shí)還有CO₂生成．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）由A生成B的化學(xué)方程式為．
（2）B、C均含有的官能團(tuán)名稱是．
（3）A→F發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型有（填序號(hào)）．
A．氧化反應(yīng)  B．酯化反應(yīng)
C．加成反應(yīng)  D．水解反應(yīng)
（4）寫出C→D所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（5）F有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出與它具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體．