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（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，有助于對(duì)其性質(zhì)的掌握．
①下列有機(jī)物屬于芳香烴的是（填字母），它與苯的關(guān)系是，寫(xiě)出苯與溴發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式，

②下列有機(jī)物屬于羧酸類(lèi)的是（填字母）．
a．CH₃CHO  
（2）化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①X分子有種氫原子．
②X的另一種同分異構(gòu)體Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H₂C=CH-CH₂OH，請(qǐng)寫(xiě)出Z與Br₂發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式．

同溫同壓下，已知O₂的密度為ρ g/L，則Cl₂的密度為．

已知拆開(kāi)1molH-H鍵、1molI-I鍵、1molH-I鍵分別需要吸收的能量為436kJ、151kJ、299kJ．則由氫氣和碘單質(zhì)反應(yīng)生成2mol HI需要（填“放出”或“吸收”） kJ的熱量．氫氣、碘單質(zhì)和碘化氫三種分子最穩(wěn)定的是．

已知A（g）+B（g）═C（g）△H₁，D（g）+B（g）═E（g）△H₂，且△H₁＜△H₂，若A和D的混合氣體1mol完全與B反應(yīng)，反應(yīng)熱為△H₃，則A和D的物質(zhì)的量之比為（　�。�

分子式為C₄H₈O₂的酯共有（不考慮立體異構(gòu)）（　　）

下表列出了斷裂某些化學(xué)鍵所需要的能量：

化學(xué)鍵	H-H	Cl-Cl	I-I	O=O	C-Cl	C-H	O-H	H-Cl	H-I
kJ/mol	436	247	151	X	330	413	463	431	299

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）如圖表示某反應(yīng)的能量變化關(guān)系圖，此反應(yīng)為（填“放熱”或“吸熱”）反應(yīng)，其中△H=（用含A或B的字母表示）kJ mol^-1．
（2）若此能量變化關(guān)系圖表示反應(yīng)：H_2（g）+1/2O_2（g）=H₂O_（g）△H=-241.8kJ mol^-1，則B=kJ mol^-1，X=
（3）表示Cl₂與HI氣體反應(yīng)生成碘蒸氣與氯化氫的熱化學(xué)方程式
（4）請(qǐng)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列要求的熱化學(xué)方程式：
①反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物中化學(xué)鍵的形成均在上表中．
②此反應(yīng)不是置換反應(yīng)，也不是化合反應(yīng)．
③化學(xué)方程式中所有物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量都不大于80．
④反應(yīng)前后分子總數(shù)不變．

蒽的一氯取代物其同分異構(gòu)體的種類(lèi)有（　�。�

下列各組物質(zhì)中，互稱(chēng)為同分異構(gòu)體的是（　　）

呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下：

（1）B→C的反應(yīng)類(lèi)型是；E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是
（2）已知x的分子式為C₄H₇C1，寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式：
（3）Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無(wú)支鏈且不含甲基，則Y的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）是．
（4）下列有關(guān)化合物C、D的說(shuō)法正確的是（填代號(hào)）．
a．可用氯化鐵溶液鑒別C和D    
b．C、D含有的官能團(tuán)完全相同
c．C、D互為同分異構(gòu)體    
d．C、D均能使溴水褪色
（5）E的同分異構(gòu)體很多，寫(xiě)出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①苯環(huán)上的一氯代物只有一種    ②含有酯基    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

對(duì)于反應(yīng)A₂+3B₂?2C來(lái)說(shuō)，以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中，反應(yīng)速率最快的是（　　）