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4．以CH₄和H₂O為原料，通過下列反應來制備甲醇．
I：CH₄（g）+H₂O（g）?CO（g）+3H₂（g）△H=+206.0kJ•mol^-1
II：CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）△H=-129.0kJ•mol^-1
（1）CH₄（g）+H₂O（g）═（或?）CH₃OH（g）+H₂（g）：△H=+77kJ•mol^-1．
（2）將1.0molCH₄和2.0molH₂O（g）通入積為10L的反應室，在一定條件下發(fā)生反應I，測得在一定的壓強下CH₄的轉(zhuǎn)化率與溫度的關系如圖．
①假設100℃時達到平衡所需的時間為5min，則用H₂表示該反應的反應速率為0.003 mol•L^-1•min^-1．
②100℃時反應I的平衡常數(shù)為2.25×10^-4．
（3）若在恒溫恒壓容器內(nèi)進行反應II，下列能說明該反應達到平衡狀態(tài)的有BC．
A．有2個H-H鍵生成的同時有 3個C-H鍵斷裂
B．CO百分含量保持不變
C．容器中混合氣體的壓強保持不變     D．容器中混合氣體的密度保持不變
（4）在壓強為0.1MPa、溫度為300℃條件下，將amol CO與3amol H₂的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應II生成甲醇，平衡后將容器的容積壓縮到原來的l/2，其他條件不變，對平衡體系產(chǎn)生的影響是BD（填序號）．
A．c（H₂） 減少       B．正反應速率加快，逆反應速率減慢
C．n（CH₃OH） 增加   D．$\frac{{c（{H_2}）}}{{c（C{H_3}OH）}}$減小    E．平衡常數(shù)K增大．

3．下列有關Fe₂（SO₄）₃溶液的敘述正確的是（　�。�

	A．	該溶液中，K+、Fe2+、I-、Br-可以大量共存
	B．	和KI溶液反應的離子方程式：Fe3++2I-=Fe2++I2
	C．	1L0.1mol/L該溶液和足量的Zn充分反應，生成11.2gFe
	D．	和Ba（OH）2溶液反應的離子方程式：Fe3++SO42-+Ba2++3OH-═Fe（OH）3↓+BaSO4↓

2．工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程如圖1所示

（1）硝酸銨的水溶液呈酸性（填“酸性”、“中性”或“堿性”）；其水溶液中各離子的濃度大小順序為：c（NO₃^-）＞c（NH₄⁺）＞c（H⁺）＞c（OH^-）．
（2）已知N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）△H＜0，當反應器中按n（N₂）：n（H₂）=1：3投料，分別在200℃、400℃、600℃下達到平衡時，混合物中NH₃的物質(zhì)的量分數(shù)隨壓強的變化曲線如2圖．
①曲線a對應的溫度是200℃．
②關于工業(yè)合成氨的反應，下列敘述正確的是ACE
A．及時分離出NH₃可以提高H₂的平衡轉(zhuǎn)化率
B．P點原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率接近100%，是當前工業(yè)生產(chǎn)工藝中采用的溫度、壓強條件
C．圖中M、N、Q點平衡常數(shù)K的大小關系是K（M）=K（Q）＞K（N）
D．M點比N點的反應速率快
E．如果N點時c（NH₃）=0.2mol•L^-1，N點的化學平衡常數(shù)K≈0.93
（3）尿素（H₂NCONH₂）是一種非常重要的高效氮肥，工業(yè)上以NH₃、CO₂為原料生產(chǎn)尿素，該反應實際為二步反應：
第一步：2NH₃（g）+CO₂（g）═H₂NCOONH₄（s）△H=-272kJ•mol^-1
第二步：H₂NCOONH₄（s）═CO（NH₂）₂（s）+H₂O（g）△H=+138kJ•mol^-1
寫出工業(yè)上以NH₃、CO₂為原料合成尿素的熱化學方程式：2NH₃（g）+CO₂（g）?H₂O（g）+CO（NH₂）₂ （s）△H=-134kJ/mol；
（4）某實驗小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件，在一體積為0.5L密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳，實驗測得反應中各組分的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖3所示：
①已知總反應的快慢由慢的一步?jīng)Q定，則合成尿素總反應的快慢由第二步反應決定，總反應進行到55min時到達平衡．
②在圖4中畫出第二步反應的平衡常數(shù)K隨溫度的變化的示意圖．

1．光氣（COCl₂）在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途，工業(yè)上采用高溫下CO與Cl₂在活性炭催化下合成．

（1）實驗室中常用來制備氯氣的化學方程式為：MnO₂+4HCl（濃） $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O；
（2）實驗室中可用氯仿（CHCl₃）與雙氧水直接反應制備光氣，其反應的化學方程式為CHCl₃+H₂O₂=HCl+H₂O+COCl₂；
（3）COCl₂的分解反應為COCl₂（g）═Cl₂（g）+CO（g）△H=+108kJ/mol．反應體系達到平衡后，各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示（第10min到14min的COCl₂濃度變化曲線未示出）：
①計算反應在第8min時的平衡常數(shù)K=0.234mol/L（保留小數(shù)點后三位）；
②比較第2min反應溫度T（2）與第8min反應溫度T（8）的高低：T（2）＜T（8）（填“＜”、“＞”或“=”）；
③若12min時反應于溫度T（8）下重新達到平衡，則此時c（COCl₂）=0.031mol/L；
④比較產(chǎn)物CO在2～3min、5～6min和12～13min時平均反應速率[平均反應速率分別以v（2-3）、v（5-6）、v（l2-13）表示]的大小v（5～6）＞v（2～3）=v（12～13）；
⑤比較反應物COCl₂在5-6min和15-16min時平均反應速率的大�。簐（5-6）＞v（15-16）（填“＜”、“＞”或“=”），原因是在相同溫度時，該反應的反應物濃度越高，反應速率越大．

20．（I）目前，汽車廠商常利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)化成CO₂和N₂，化學方程式如下：2NO+2CO$\stackrel{催化劑}{?}$2CO₂+N₂．為研究如何提高該轉(zhuǎn)化過程反應速率，某課題組進行了以下實驗探究．
【資料查閱】①不同的催化劑對同一反應的催化效率不同；
②使用相同的催化劑，當催化劑質(zhì)量相等時，催化劑的比表面積對催化效率有影響．
【實驗設計】課題組為探究某些外界條件對汽車尾氣轉(zhuǎn)化反應速率的影響規(guī)律，設計了以下對比實驗．
（1）完成以下實驗設計表（表中不要留空格）．

實驗編號	實驗目的	T/℃	NO初始濃度mol/L	CO初始濃度mol/L	同種催化劑的比表面積m2/g
Ⅰ	為以下實驗作參照	280	6.50×10-3	4.00×10-3	80
Ⅱ	探究催化劑比表面積對尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響		6.50×10-3	4.00×10-3	120
Ⅲ	探究溫度對尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響	360	6.50×10-3	4.00×10-3	80

【圖象分析與結(jié)論】利用氣體傳感器測定了三組實驗中CO濃度隨時間變化的曲線圖，如下：
（2）計算第Ⅰ組實驗中，達平衡時NO的濃度為3.5×10^-3mol/L；
（3）由曲線Ⅰ、Ⅱ可知，增大催化劑比表面積，汽車尾氣轉(zhuǎn)化速率增大（填“增大”、“減小”、“無影響”）．
（II）隨著世界糧食需求量的增長，農(nóng)業(yè)對化學肥料的需求量越來越大，其中氮肥是需求量最大的一種化肥．而氨的合成為氮肥的生產(chǎn)工業(yè)奠定了基礎，其原理為：N₂+3H₂?2NH₃
（1）在N₂+3H₂?2NH₃的反應中，一段時間后，NH₃的濃度增加了0.9mol•L^-1．用N₂表示其反應速率為0.15mol•L^-1•s^-1，則所經(jīng)過的時間為B；
A.2s         B.3s         C.4s          D.6s
（2）下列4個數(shù)據(jù)是在不同條件下測得的合成氨反應的速率，其中反應最快的是D．
A．v（H₂）=0.1mol•L^-1•min^-1          B．v（N₂）=0.1mol•L^-1•min^-1
C．v（NH₃）=0.15mol•L^-1•min^-1        D．v（N₂）=0.002mol•L^-1•s^-1．

19．下列實驗操作正確的是（　　）

	A．	用圖裝置測定中和熱
	B．	將同濃度的FeCl3溶液和CuSO4溶液分別滴入H2O2中，滴入FeCl3溶液的H2O2更快產(chǎn)生氣泡．不能得出結(jié)論對H2O2分解的催化效果Fe3+＞Cu2+
	C．	研究H+濃度對該平衡：Cr2O72-+H2?2CrO42-+2H+的影響，往5mL 0.1mol/L K2CrO4溶液加入5mL 0.1mol/L的稀硫酸
	D．	測定溶液的pH值時，用玻璃棒蘸取少量溶液點在濕潤的pH試紙上再與標準比色卡對照

18．咖啡酸是一種在醫(yī)學上具有較廣泛的作用的醫(yī)藥中間體和原料藥．

咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的過程之一是：

（1）化合物Ⅰ的分子式為C₇H₆O₃；反應③的反應類型為還原反應（加成反應）反應．
（2）若化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”為苯基、“P”為磷原子，則化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為；咖啡酸苯乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）足量的溴水與咖啡酸發(fā)生反應的化學方程式為．
（4）下列說法錯誤的是E：
A．化合物Ⅰ能發(fā)生銀鏡反應      B．苯乙烯可發(fā)生加聚反應生成塑料
C．苯乙醇能使酸性高錳酸鉀褪色    D．鎳催化下，1mol咖啡酸最多可加成4molH₂
E．化合物Ⅳ的同分異構(gòu)體中，含 的芳香化合物共有3種
（5）環(huán)己酮 與化合物Ⅱ也能發(fā)生反應①的反應，則其生成含羧基的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為．

17．綠礬（FeSO₄•7H₂O）是中學階段常用的一種還原劑．
（1）久置的綠礬溶液容易被空氣氧化變質(zhì)，簡述檢驗綠礬溶液已經(jīng)變質(zhì)的操作和現(xiàn)象：取少量待測液于試管中，向其中滴入2～3滴的KSCN溶液，震蕩，溶液變成紅色．
（2）綠礬溶液濃度的標定測定溶液中Fe²⁺物質(zhì)的量濃度的方法是：a．量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中；b．用硫酸酸化的0.01000mol/L KMnO₄溶液滴定至終點；c．重復操作2次，消耗KMnO₄溶液體積的體積分別為20.02mL、24.98mL、19.98mL．
（已知滴定時發(fā)生反應的離子方程式為5Fe²⁺+MnO₄^-+8H⁺=5Fe³⁺+Mn²⁺+4H₂O）
計算上述濾液中Fe²⁺物質(zhì)的量濃度0.04000 mol/L（保留四位有效數(shù)字）．
（3）探究保存綠礬溶液的有效措施
【反應原理】Fe²⁺在空氣中易氧化變質(zhì)，完成并配平下列離子方程式：
12Fe²⁺+3O₂+6H₂O=4Fe（OH）₃↓+8Fe³⁺
【操作現(xiàn)象】取4支試管，如圖進行實驗，請寫出試管①的現(xiàn)象和加入④的試劑．

添加試劑	10.0mlFeSO4溶液	10.0mlFeSO4溶液+2ml煤油	10.0mlFeSO4溶液+1.0鐵粉	10.0mlFeSO4溶液+ 少量（或幾滴）硫酸
3天內(nèi)的現(xiàn)象	溶液顏色很快變成黃色，并出現(xiàn)棕黃色渾濁	/	/	/

【分析結(jié)論】設計試管①的作用是作空白對照實驗；為了有效保存FeSO₄溶液，你認為最佳方案為用煤油隔絕空氣，并加入少量的鐵屑和稀硫酸．

16．某�；瘜W研究性學習小組查閱資料了解到以下內(nèi)容：
乙二酸（HOOC-COOH，簡寫為H₂C₂O₄）俗稱草酸，易溶于水，屬于二元中強酸，酸性強于碳酸，熔點為101.5℃，在157℃升華．
（1）寫出乙二酸的電離方程式H₂C₂O₄?HC₂O₄^-+H⁺．
（2）向盛有1mL飽和NaHCO₃溶液的試管中加入過量乙二酸溶液，觀察到有無色氣泡產(chǎn)生．該反應的離子方程式為HCO₃^-+H₂C₂O₄=HC₂O₄^-+CO₂↑+H₂O．
（3）向盛有乙二酸飽和溶液的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO₄溶液，振蕩，發(fā)現(xiàn)其溶液的紫紅色褪去，說明乙二酸具有還原性（填“氧化性”、“還原性”或“酸性”），請配平該反應的離子方程式：2MnO₄^-+5H₂C₂O₄+6H⁺=2Mn²⁺+10CO₂↑+8H₂O．
（4）將一定量的乙二酸放于試管中，按圖所示裝置進行實驗（夾持裝置未標出）：

實驗發(fā)現(xiàn)：裝置C、G中澄清石灰水變渾濁，B中粉末變藍，F(xiàn)中粉末變紅．據(jù)此回答：
上述裝置中，B的作用是證明乙二酸分解產(chǎn)生了H₂O，D的作用是除去混合氣體中的CO₂，乙二酸分解的化學方程式為H₂C₂O₄$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H₂O+CO↑+CO₂↑．

15．甲醇是一種可再生能源，具有廣泛的開發(fā)和應用前景．請回答下列與甲醇有關的問題．
（1）甲醇分子是極性分子（填“極性”或“非極性”）．
（2）工業(yè)上一般可采用如下反應來合成甲醇：CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）△H=-86.6KJ/mol，在T℃時，往一個體積固定為1L的密閉容器中加入1mol CO和2mol H₂，反應達到平衡時，容器內(nèi)的壓強是開始時的$\frac{3}{5}$．
①達到平衡時，CO的轉(zhuǎn)化率為60%
②下列選項能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有ce
a．2v（H₂）=v（CH₃OH）
b．CO的消耗速率等于CH₃OH的生成速率
c．容器內(nèi)的壓強保持不變
d．混合氣體的密度保持不變
e．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
（3）已知在常溫常壓下：
①2CH₃OH（1）+3O₂（g）═2CO₂（g）+4H₂O（g）△H=-akJ•mol^-1
②2CO（g）+O₂（g）═2CO₂（g）△H=-bkl•mol^-1
③H₂O（g）═H₂O（1）△H=-ckJ•mol^-1
則CH₃OH（1）+O₂（g）═CO（g）+2H₂O（1）△H=$\frac{b-a-4c}{2}$kJ•mol^-1
（4）由甲醇、氧氣和NaOH溶液構(gòu)成的新型手機電池，可使手機連續(xù)使用一個月才充一次電．
①該電池負極的電極反應式為CH₃OH-6e^-+8OH^-=CO₃^2-+6H₂O．
②若以該電池為電源，用石墨做電極電解200mL含有如表離子的溶液．

離子	Cu2+	H+	Cl-	SO42-
濃度（c/mol•L-1）	0.5	2	2	0.5

電解一段時間后，當兩極收集到相同體積（相同條件）的氣體時（忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象）陽極上收集到氧氣的質(zhì)量為3.2g．