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17．已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴，如：
CH₃CH₂Cl+NaOH$→_{△}^{醇}$CH₂═CH₂+NaCl+H₂O
現通過以下步驟由制取，其合成流程如下：

請回答下列問題：
（1）從左向右依次填寫每步所屬的反應類型是（a．取代反應  b．加成反應  c．消去反應）b、c、b、c、b（只填寫字母）．
（2）寫出A→B所需的試劑和反應條件．
（3）寫出這兩步反應的化學方程式．

16．鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應．其實質是帶負電的原子團（如OH^-等陰離子）取代了鹵代烴中的鹵原子．例如CH₃CH₂CH₂-Br+OH^-→CH₃CH₂CH₂-OH+Br^-．
寫出下列反應的化學方程式：
（1）溴乙烷跟NaHS反應CH₃CH₂Br+NaHS→CH₃CH₂SH+NaBr．
（2）碘甲烷跟CH₃COONa反應CH₃I+CH₃COONa→CH₃COOCH₃+NaI．
（3）由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚（CH₃OCH₂CH₃）2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑，CH₃I+CH₃CH₂ONa→CH₃CH₂OCH₃+NaI．

15．已知CH₃CH₂Br+2Na+CH₃CH₂Br→CH₃CH₂CH₂CH₃+2NaBr．下列有機物發(fā)生這種反應可生成X，若X與環(huán)丙烷互為同系物，則能生成X的是（　�。�

	A．	CH3CH2CH2Cl		B．	CH3CHBrCH（CH3）CH2Br
	C．	CH3CHBrCH2CH2Br		D．	CH3CH2Br

14．下列物質都含雜質（括號內為雜質），試用化學試劑（包括水）除去雜質并進行分離．
（1）乙烷（乙烯、乙炔）
（2）硝基苯（苯）
（3）溴苯（溴）

13．某烴的一個分子中所含電子總數比原子個數多30個，既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應，此烴是下列中的（　�。�

A．

1-丁烯

B．

二甲苯

C．

苯

D．

環(huán)己烷

12．甘油松香酯是應用最廣泛的一種松香酯，俗稱酯膠，是由甘油與松香反應而得的．松香的結構簡式如圖1所示：

試回答下列問題：
（1）試寫出松香的化學式：C₂₀H₃₀O₂
（2）若用R-COOH來表示松香的結構簡式，試寫出生成甘油三松香酯的反應方程式：；
（3）若1mol松香分子與1mol Br₂反應，再在NaOH的醇溶液中發(fā)生反應后，再酸化可得如圖2所示的物質．試寫出松香分子與Br₂反應生成的產物的結構簡式：；
（4）若已知苯環(huán)側鏈上的第一個碳原子上有氫原子的話，不論側鏈有多長，都會被酸性高錳酸鉀氧化成羧基，則如圖3所示的物質在酸性高錳酸鉀溶液中充分反應后的產物中含有苯環(huán)結構的物質的結構簡式為：．

11．A和B兩種物質的分子式都是C₇H₆O₂，它們都能跟氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，A能發(fā)生銀鏡反應而B不能，A還能與溴水反應，1molA與足量溴水反應時消耗2mol Br₂，B能與碳酸氫鈉溶液反應放出CO₂．由A轉化為B的過程可表示如圖：

試回答下列問題：
（1）寫出有機物的結構簡式：C、D；
（2）寫出化學反應方程式：
A與溴水的反應：
B與E在濃硫酸存在下的反應：C₆H₅COOH+NaHCO₃→C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑
（3）在A轉化為B的過程中第④步反應若溴水足量，再進行第⑤步反應，則生成的產物中可能含有碳碳叁鍵，試寫出其含有碳碳叁鍵的物質的結構簡式（有幾種寫幾種）．

10．物質A-H有如圖所示轉化關系（有些產物沒有列出）．其中，B是一種極易溶于水的氣體，G是難溶于水的藍色固體．

試填寫下列空白：
（1）寫出Cu與H的濃溶液反應的化學方程式：Cu+4HNO₃?═Cu（NO₃）₂+2NO₂↑+2H₂O；
（2）寫出反應④的離子方程式：Cu+4H⁺+2NO₃^-?═Cu²⁺+2NO₂↑+2H₂O；
（3）用電子式表示A和B的形成過程：、；
（4）用惰性電極電解F的水溶液時，兩極的電極反應式為：正極2H₂O-4e^-=O₂↑+4H⁺；負極2Cu²⁺+4e^-=2Cu．

9．（1）寫出電子式：KCl；CO₂
（2）用電子式表示下列化合物的形成過程：
CaF₂：
NH₃：．

8．下列用電子式表示的形成過程正確的是（　�。�

	A．			B．
	C．			D．