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15．某化學(xué)興趣小組為了探究鋁電極在電池中的作用，設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下系列實(shí)驗(yàn)．實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下：

編號(hào)	電極材料	電解質(zhì)溶液	電液計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向
1	Mg、Al	稀鹽酸	偏向Al
2	Al、Cu	稀鹽酸	偏向Cu
3	Al、C（石墨）	稀鹽酸	偏向石墨
4	Mg、Al	氫氧化鈉溶液	偏向Mg
5	Al、Zn	濃硝酸	偏向Al

試根據(jù)表中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)1、2中Al所做的電極（正極或負(fù)極）不同（填“相同”或“不同”）．
（2）實(shí)驗(yàn)3中，鋁為負(fù)極，電極反應(yīng)式：2Al-6e^-═2Al³⁺．
（3）實(shí)驗(yàn)4中，鋁作負(fù)極，理由是Al失去電子，寫出鋁電極的電極反應(yīng)式Al-3e^-+4OH^-═AlO₂^-+2H₂O．
（4）解釋實(shí)驗(yàn)5中電流計(jì)偏向鋁的原因Al遇濃硝酸發(fā)生鈍化，發(fā)生Zn與濃硝酸的氧化還原反應(yīng)，Zn作負(fù)極，Al作正極，電流由正極流向負(fù)極，所以電流計(jì)指針偏向鋁．

14．維生素A的結(jié)構(gòu)簡圖如圖所示，關(guān)于它的敘述中正確的是（　�。�

	A．	維生素A屬于烴
	B．	維生素A不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣
	C．	維生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色
	D．	維生素A能發(fā)生取代、加成、酯化反應(yīng)

13．為探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率（以v（H₂）表示），向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì)，下列判斷不正確的是（　�。�

	A．	加入NH4HSO4固體，v（H2）不變		B．	加入少量水，v（H2）減小
	C．	加入CH3COONa固體，v（H2）減小		D．	滴加少量CuSO4溶液，v（H2）加快

12．下列方法對(duì)2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g）（正反應(yīng)為放熱反應(yīng)）的反應(yīng)速率沒有影響的是（　　）

A．

加入SO3

B．

壓強(qiáng)不變，充入Ar

C．

容積不變，充入Ar

D．

降低溫度

11．甲醇是重要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料．工業(yè)上可利用CO或CO₂來生產(chǎn)燃料甲醇．已知制備甲醇的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如表所示：

化學(xué)反應(yīng)	平衡常溫	溫度（℃）
		500	800
①2H2（g）+CO（g）?CH3OH（g）	K1	2.5	0.15
②H2（g）+CO2（g）?H2O（g）+CO（g）	K2	1.0	2.5
③3H2（g）+CO2（g）?CH3OH（g）+H2O（g）	K3

（1）反應(yīng)②是吸熱（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)．
（2）某溫度下反應(yīng)①中H₂的平衡轉(zhuǎn)化率（a）與體系總壓強(qiáng)（p）的關(guān)系如圖甲所示．則平衡狀態(tài)由A變到B時(shí)，平衡常數(shù)K（A）=K（B）（填“＞”“＜”或“=”）．
（3）據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K₁、K₂與K₃之間的關(guān)系，則K₃=K₁•K₂（用K₁、K₂表示）．500℃時(shí)測得反應(yīng)③在某時(shí)刻時(shí)，H₂（g）、CO₂（g）、CH₃OH（g）、H₂O（g）的濃度（mol•L^-1）分別為0.8、0.1、0.3、0.15，則此時(shí)v_正＞v_逆（填“＞”“=”或“＜”）．
（4）在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②，已知c（CO）-t（反應(yīng)時(shí)間）變化曲線Ⅰ如圖乙所示，若在t₀時(shí)刻分別改變一個(gè)條件，曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅱ和曲線Ⅲ

當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅱ時(shí)，改變的條件是加入催化劑
當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅲ時(shí)，改變的條是將容器的體積快速壓縮至2L．

10．天然維生素P（結(jié)構(gòu)如圖，分子結(jié)構(gòu)中R為飽和烴基）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑，關(guān)于維生素P的敘述正確的是（　　）

	A．	可與溴水反應(yīng)，且1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗6 mol Br2
	B．	可與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)可與5 mol  NaOH反應(yīng)
	C．	一定條件下1 mol該物質(zhì)可與H2加成，耗H2最大量為6 mol
	D．	維生素P能發(fā)生水解反應(yīng)

9．除去下列物質(zhì)中所含雜質(zhì)（括號(hào)中的物質(zhì)）所選用的試劑和裝置均正確的是（　�。�
Ⅰ．試劑：①KMnO₄/H⁺②NaOH溶液�、埏柡蚇a₂CO₃溶液④H₂O�、軳a  ⑥Br₂/H₂O�、連r₂/CCl₄
Ⅱ．裝置：

選項(xiàng)	物質(zhì)	試劑	裝置
A	C2H6（C2H4）	⑥	①
B	苯（苯酚）	①	③
C	CH3COOC2H5（CH3COOH）	③	②
D	甲苯（二甲苯）	①	③

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

8．有機(jī)物Y是制取醇酸樹脂和髙級(jí)航空潤滑油的重要原料，PVAc樹脂可用來生產(chǎn)涂料與PVA，有機(jī)物N是玉蘭、紫丁香等日用香精的主香劑，它們合成路線如下：
已知：R為烴基，R′、R″為烴基或氫原子
Ⅰ．R′CHO+R″CH₂CHO$\stackrel{OH-}{→}$$\stackrel{△}{→}$
Ⅱ．RMgCl+→$\stackrel{H_{2}O}{→}$
回答下列問題：
（1）C的名稱是乙醛
（2）寫出由B在一定條件下生成PVAc樹脂的化學(xué)方程式：
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式是CH₃CH=CHCHO
（4）寫出E→F的化學(xué)方程式2CH₃CH₂CH₂CH₂OH+O₂$→_{△}^{Cu}$2CH₃CH₂CH₂CHO+2H₂O
（5）寫出F→G的化學(xué)方程式2HCHO+CH₃CH₂CH₂CHO$\stackrel{OH-}{→}$
（6）M的結(jié)構(gòu)簡式是
（7）A→B的反應(yīng)類型加成反應(yīng)
（8）下列有關(guān)說法中正確的是acd（填字母序號(hào)）
a．N屬于酯類物質(zhì)
b．C、K互為同系物
c．一定條件下，PVAc可以與NaOH溶液反應(yīng)
d．反應(yīng)①、②都可以是與H₂的加成反應(yīng)
（9）X和M反應(yīng)的化學(xué)方程式
（10）寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
a．與B有相同的官能團(tuán)     b．反式結(jié)構(gòu)．

7．有機(jī)物X （C₉H₈0₄）是一種應(yīng)用最早、最廣的藥物之一，也是重要的合成中間體．有機(jī)物X的儀器分析如下：

①有機(jī)物X的紅外光譜
②有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖峰面積比是1：1：1：1：3 回答下列問題：
（1）已知X分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)相鄰的取代基，則X的結(jié)構(gòu)簡式是，X在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)是acd（選填字母）；
a．加成反應(yīng)   b．消去反應(yīng)   c．酯化反應(yīng)   d．水解反應(yīng)
（2）水楊酸能與化合物Y在一定條件發(fā)生取代反應(yīng)生成X，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
（3）貝諾酯（C₁₇H_lsNO_s）是一種新型抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥．在人體中，lmol貝諾酯與lmol水可以生成lmolX和lmol撲熱息痛．有關(guān)撲熱息痛的信息如下：
①分子中含有基團(tuán)
②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種
③能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀
④能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸
撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式是，貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式是
（4）已知：用鄰甲基苯酚可以合成有機(jī)物X．合成路線如圖：鄰甲基苯酚→W→X的結(jié)構(gòu)簡則W的結(jié)構(gòu)簡式是．
（5）芳香族化合物Q和X的分子式相同，Q具有下列性質(zhì)，Q的異構(gòu)體有17種
①能和NaHC0₃反應(yīng)②能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為．

6．淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到多種有機(jī)物
（1）檢查淀粉是否完全水解，可以選用的試劑是c（選填字母）
a．石芯試液    b．淀粉碘化鉀溶液    c．碘水   d．銀氨溶液
（2）B是一種單糖，則B的名稱是葡萄糖；
（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是答案：C₆H₁₂O₆$\stackrel{酒化酶}{→}$2C₂H₅OH+2CO₂
（4）一分子B可在乳酸菌作用下分解成兩分子D，兩分子D可以反映生成六元環(huán)酯，D的結(jié)構(gòu)簡式是答案：CH₃CH（OH）COOH．