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常溫下，0.1 mol/L某一元酸（HA）溶液中=1×10-8，下列敘述正確的是

A．溶液中水電離出的c(H+）＝10-10 mol/L

B．溶液中c(H+）＋c(A-）＝0.1 mol/L

C．溶液中加入一定量CH3COONa晶體或加水稀釋，溶液的c(OH-）均增大

D．與0.05mol/L NaOH溶液等體積混合后所得溶液中離子濃度大小關系為c(A-）＞c(Na+）＞c(OH-）＞c(H+）

與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應,生成的產物是

A． B． C． D．

科學家在 -100 ℃的低溫下合成一種烴X,此分子的模型如圖(圖中的連線表示化學鍵單鍵雙鍵或三鍵）所示,下列說法正確的是

A．X能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．X是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴

C．X分子中在同一平面上的碳原子最多5個

D．充分燃燒等質量的X和甲烷,X消耗氧氣多

下列各溶液中，微粒的物質的量濃度關系正確的是

A．10 mL 0.5 mol/L CH3COONa溶液與6 mL 1 mol/L鹽酸混合：c(Cl－）>c(Na＋）>c(OH－）>c(H＋）

B．0.1 mol/L pH為4的NaHB溶液中：c(HB－）>c(H2B）>c(B2－）

C．在NaHA溶液中一定有：c(Na＋）＋c(H＋）＝c(HA－）＋c(OH－）＋c(A2－）

D．c(NH4+）相等的(NH4）2SO4溶液、(NH4）2CO3溶液和NH4Cl溶液：c[(NH4）2SO4]<c[(NH4）2CO3]<c(NH4Cl）

盆烯的分子結構如圖所示（其中碳、氫原子均已略去）．關于盆烯的說法正確的是

A．盆烯的一氯取代物有5種

B．盆烯能與氫氣發(fā)生加成反應

C．盆烯是苯（C6H6）的一種同分異構體

D．盆烯是乙烯的一種同系物

關于下列實驗操作的說明不正確的是

A．向某溶液中滴入酚酞呈無色，滴入石蕊呈紅色，滴入甲基橙則呈黃色，則該溶液的pH值可能為4.4~5.0

B．電解水時，加入某些電解質如H2SO4、NaOH、CuCl2等均可增加導電性而會使電解水的速率增大

C．用來配制標準NaOH溶液的NaOH固體含少量的KOH，此時中和測得鹽酸的濃度數(shù)值一定偏高

D．電解飽和食鹽水一段時間，若向某一極滴入酚酞試液后溶液呈紅色，該極一定是陰極

某容積可變的密閉容器，盛有適量的A和B的混合氣體，在一定條件下發(fā)生反應：A+3B2C，若維持溫度和壓強不變，當達到平衡時，容器容積為VL，其中C氣體的體積占10% ，下列推斷正確的是

①原混合氣體的體積為1.2VL ②原混合氣體的體積為1.1VL ③反應達到平衡時氣體A消耗掉0.05VL ④反應達到平衡時氣體B消耗掉0.05VL

A．②③ B．②④ C.①③ D．①④

25 ℃時，在含有Pb2＋、Sn2＋的某溶液中，加入過量金屬錫(Sn），發(fā)生反應：Sn(s） ＋ Pb2＋(aq） Sn2＋(aq） ＋ Pb(s），體系中c(Pb2＋）和c(Sn2＋）變化關系如圖所示。下列判斷正確的是

A．往平衡體系中加入金屬鉛后，c(Pb2＋）增大

B．往平衡體系中加入少量Sn(NO3）2固體后，c(Pb2＋）變小

C．升高溫度，平衡體系中c(Pb2＋）增大，說明該反應ΔH＞0

D．25 ℃時，該反應的平衡常數(shù)K＝2.2

分子式為C5H7Cl的有機物，其結構不可能是

A．只有一個雙鍵的直鏈有機物 B．含有兩個雙鍵的直鏈有機物

C．含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物 D．含有一個三鍵的直鏈有機物

500 mL KNO3和Cu(NO3）2的混合溶液中c(NO）＝0.6 mol·L－1，用石墨作電極電解此溶液，當通電一段時間后，兩極均收集到2.24 L氣體(標準狀況下），假定電解后溶液體積仍為500 mL，下列說法正確的是

A．原混合溶液中c(K＋）為0.2 mol·L－1

B．上述電解過程中共轉移0.2 mol電子

C．電解得到的Cu的物質的量為0.05 mol

D．電解后溶液中c(H＋）為0.2 mol·L－1