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【題目】下列各組離子中,能在溶液里大量共存的是( )
A.無色溶液: H+、NH4+、SO42-、Cr2O72-
B.Fe2+、Na+、Cl-、NO3-
C.K+、Fe3+、SCN-、SO42-
D.Na+、Al3+、HCO3一、Cl一
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【題目】下列各組離子中,能在水溶液中大量共存的是
A.Na+、Ag+、NO3-、CO32-B.Fe2+、H+、SO42-、NO3-
C.Al3+、K+、SO42-、OH-D.Na+、Mg2+、Cl-、SO42-
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【題目】合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:
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下列說法正確的是
A. 化合物Z可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應
B. 1mol化合物Y最多與1molNaOH發(fā)生反應
C. 化合物Y中所有原子可能在同一平面內
D. 可以用NaOH溶液檢驗化合物Z中有沒有殘留的化合物X
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【題目】下列關于下圖所示電化學裝置的分析正確的是
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A. 若X為直流電源,Y為銅棒接正極,則Fe棒上鍍銅
B. 若X為直流電源,Y為碳棒接負極,則Fe棒被保護
C. 若X為電流計,Y為鋅棒,則SO42-移向Fe棒
D. 若X為導線,Y為銅棒,則Fe棒發(fā)生還原反應
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【題目】端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。
2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2
該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:
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回答下列問題:
(1)B的結構簡式為________,D的化學名稱為________。
(2)①和③的反應類型分別為________、________。
(3)E的結構簡式為______________________。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣________ mol。
(4)化合物(
)也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為___________________________________________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結構簡式__________________________________________________。
(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線_________。
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【題目】某課外活動小組欲利用氨氣與CuO反應,研究氨氣的性質并測其組成,設計了如下實驗(夾持裝置未畫出)進行實驗。請回答下列問題:
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(1)儀器a的名稱為____________;儀器b中可選擇的試劑為(任意填一種)_____________。
(2)實驗中,裝置C中黑色CuO粉末全部轉化為紅色固體(已知Cu2O也為紅色固體),量氣管中有無色無味的氣體。實驗前稱取黑色CuO 80g,實驗后得到紅色固體質量為68g。則紅色固體成分的化學式為_______________。
(3)E裝置中濃硫酸的作用是____________________________________。
(4)F中讀取氣體體積前,應對裝置F進行的操作是:___________________,若無此操作,而F中左邊液面低于右邊液面,會導致讀取的氣體體積________ (填“偏大”或“偏小”或“無影響”);圖中量氣管可由________ (請選擇字母填空:A.酸式滴定管,B.堿式滴定管)改裝而成。
(5)要想測得氨氣分子中氮、氫原子個數(shù)比,實驗中應至少測量或讀取哪些數(shù)據________。
A.B裝置實驗前后質量差mg; B.F裝置實驗前后液面差VL
C.D裝置實驗前后質量差mg; D.E裝置實驗前后質量差mg;
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【題目】鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領域有著廣泛的應用前景。某FexNy的制備需鐵、氮氣、丙酮和乙醇參與。
(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為________。
(2)丙酮(CH3CCH3O)分子中碳原子軌道的雜化類型是________,1 mol丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為________。
(3)C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為__________________。
(4)乙醇的沸點高于丙酮,這是因為________________________________________。
(5)某FexNy的晶胞如圖1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型產物Fe(x-n)CunNy。FexNy轉化為兩種Cu替代型產物的能量變化如圖2所示,其中更穩(wěn)定的Cu替代型產物的化學式為________。
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【題目】1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體,沸點為71℃,密度為1.36 g·cm-3。實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:
步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水,冰水冷卻下緩慢加入28 mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24 g NaBr。
步驟2:如圖所示搭建實驗裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。
步驟3:將餾出液轉入分液漏斗,分出有機相。
步驟4:將分出的有機相轉入分液漏斗,依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗滌,分液,得粗產品,進一步提純得1-溴丙烷。
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(1)儀器A的名稱是_____________;加入攪拌磁子的目的是防止暴沸和___________________。
(2)反應時生成的主要有機副產物有2-溴丙烷和__________________________________。
(3)步驟2中需向接受瓶內加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是___________________。
(4)步驟2中需緩慢加熱使反應和蒸餾平穩(wěn)進行,目的是______________________________。
(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機相的操作: 向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液,振蕩,____________,靜置,分液。
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