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A. 向KI溶液中加入淀粉，然后滴入少量稀硫酸，開始無明顯現(xiàn)象，片刻后溶液變藍，則證明氧化性：H2SO4>I2

B. 圖甲用于除去乙烯中的SO2

C. 用圖乙裝置蒸干明礬溶液制KAl(SO4)2·12H2O晶體

D. 滴定接近終點時，滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內壁

A. 稱取10.6 g無水碳酸鈉，加入100 mL容量瓶中，加水溶解、定容

B. 稱取10.6 g無水碳酸鈉，加入100 mL蒸餾水，攪拌、溶解

C. 轉移Na2CO3溶液時，未用玻璃棒引流，直接倒入容量瓶中

D. 定容后，塞好瓶塞，反復倒轉、搖勻

A. 標準狀況下，22.4 L C2H6O含有的O-H鍵數(shù)目為NA

B. 100 g 質量分數(shù)17%H2O2溶液中極性鍵數(shù)目為NA

C. 65 g Zn與足量濃硫酸充分反應得混合氣體的分子數(shù)為NA

D. 1 L 0.1 mol/L K2Cr2O7溶液中含鉻的離子總數(shù)為0.2NA

【題目】HIn在水溶液中存在以下電離平衡：HIn(紅色）H+ + In-(黃色），故可用作酸堿指示劑。濃度為0.02 mol/L的下列各溶液：①鹽酸，②石灰水，③NaCl溶液，④NaHSO4溶液，⑤Na2CO3溶液，⑥氨水，其中能使指示劑顯紅色的是

A. ①④⑤ B. ②⑤⑥ C. ①④ D. ②③⑥

I. 鎵(Ga)是火法冶煉鋅過程中的副產品，鎵與鋁同主族且相鄰，化學性質與鋁相似。

(1)Ga在元素周期表中的位置為_______________。

(2)GaN可由Ga和NH3在高溫條件下合成，該反應的化學方程式為_______________。

(3)下列有關鎵和鎵的化合物的說法正確的是_____________(填字母)。

A. 一定條件下，Ga可溶于鹽酸和氫氧化鈉溶液

B. 常溫下，Ga可與水劇烈反應放出氫氣

C. Ga2O3可由Ga(OH)3受熱分解得到

D. 一定條件下，Ga2O3可與NaOH反應生成鹽

II. 工業(yè)上利用鋅焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4，還含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物)濕法制取金屬鋅的流程如圖所示。

已知：Fe的活潑性強于Ni。

(4)ZnFe2O4可以寫成ZnO·Fe2O3，寫出ZnFe2O4與H2SO4反應的化學方程式___________________。

(5)凈化I操作分為兩步：第一步是將溶液中少量的Fe2+氧化；第二步是控制溶液pH，僅使Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀。凈化I生成的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質，溶液中的懸浮雜質被共同沉淀的原因是____________________________________。

(6)凈化II中加入Zn的目的是_______________________________________。

III. (7)某化學課外小組擬用廢舊電池鋅皮(含雜質鐵)，結合如圖所示信息，從提供的試劑中選取適當試劑，制取純凈的ZnSO4·7H2O。

實驗步驟如下：

①將鋅片完全溶于稍過量的3mol·L-1的稀硫酸，加入_______(選填字母，下同)；

A. 30%H2O2 B. 新制氯水

C. FeCl3溶液 D. KSCN溶液

②加入__________；

A. 純鋅粉 B. 純碳酸鈣粉末

C. 純ZnO粉末 D. 3mol·L-1的稀硫酸

③加熱到60℃左右并不斷攪拌；

④趁熱過濾得ZnSO4溶液，再蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶，過濾、洗滌、干燥。

其中步驟③加熱的主要目的是________________________________。

（1）基態(tài)鈷原子的價電子排布圖為______。

（2）二氯二吡啶合鉑是由Pt2+、Cl-和吡啶結合形成的鉑配合物，有順式和反式兩種同分異構體（如圖）�？茖W研究表明，順式分子具有抗癌活性。

①吡啶分子是大體積平面配體，其結構簡式如圖所示，每個分子中含有的σ鍵數(shù)目為______。二氯二吡啶合鉑分子中所含的C、N、Cl三種元素的第一電離能由大到小的順序是______。

②二氯二吡啶合鉑中存在的微粒間作用力有______（填字母）。

a．范德華力b．氫鍵c．金屬鍵d非極性鍵

③反式二氯二吡啶合鉑分子是______（填“極性分子”或“非極性分子”）。

（3）某研究小組將平面型的鉑配合物分子進行層狀堆砌，使每個分子中的鉑原子在某一方向上排列成行，構成能導電的“分子金屬”，其結構如圖所示。

①“分子金屬”可以導電，是因為______能沿著其中的金屬原子鏈流動。

②“分子金屬”中，鉑原子是否以sp3的方式雜化？______（填“是”或“否”），其理由是______。

（4）筑波材料科學國家實驗室一個科研小組發(fā)現(xiàn)了在5K下呈現(xiàn)超導性的晶體CoO2，該晶體具有層狀結構（如圖所示，小球表示Co原子，大球表示O原子），圖中用粗線畫出的重復結構單元示意圖不能描述CoO2的化學組成的是______（填字母）。

（5）金屬鉑品體中，鉑原子的配位數(shù)為12，其立方晶胞沿式x、y或z軸的投影圖如圖所示，若金屬鉑的密度為dgm-3，則晶胞參數(shù)a=______nm（列計算式）。

①用量筒量取_______mL濃鹽酸倒入小燒杯中，加適量蒸餾水稀釋；

②繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度線1～2 cm處，改用_______________小心滴加蒸餾水至溶液凹液面的最低處與刻度線相切；

③將容量瓶塞緊，充分搖勻；

④把①中所得溶液小心地轉入___________________中；

⑤用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，洗滌液一并轉移到容量瓶中。

（1）將上述操作步驟的空白處填寫完整。

（2）本實驗操作步驟的正確順序是（填序號，不能重復）__________。

（3）使用玻璃棒在該實驗中的兩種作用分別是_____________________________________。

（4）配制過程中，下列情況會使配制結果偏高的是________（填序號）。

A． 洗凈后容量瓶內還殘留蒸餾水未烘干

B． 未洗滌燒杯和玻璃棒

C． 定容時，俯視刻度線

D． 定容后，加蓋倒轉搖勻后，發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線

下列說法不正確的是

A. 實驗①、②、③所加的H2C2O4溶液均要過量

B. 實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為40 s，則這段時間內平均反應速率υ(KMnO4)=2.5×10-4mol·L-1·s-1

C. 若生成a L CO2（標準狀況），該反應轉移的電子數(shù)為aNA/22.4

D. 實驗①和②起初反應均很慢，過了一會兒速率突然增大，可能是生成的Mn2+對反應起催化作用

【題目】實驗室里用如圖所示儀器和藥品來制取純凈的無水氯化銅(Cu＋Cl2CuCl2)。圖中A、B、C、D、E、F表示玻璃管接口，接口的彎曲和伸長等部分未畫出。根據(jù)要求填寫下列各小題空白。

(1)如果所制氣體從左向右流向時，上述各儀器裝置的正確連接順序是(填各裝置的序號)

③接_____接_______接_______接______接______，其中②與④裝置相連時，玻璃管接口(用裝置中字母表示)應是________接________。

(2)裝置②的作用是_______________________________________________________；

裝置④的作用是__________________________________________________________。

(3)實驗開始時，應首先檢驗裝置的________，實驗結束時，應先熄滅________處(填裝置序號) 的酒精燈。

(4)在裝置⑥的廣口瓶中，發(fā)生反應的化學方程式為________________________________

(1)A是________。

(2)若C是一種淡黃色固體，則燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式是_______________________。

(3)若C是一種黑色粉末，則B物質是________，C物質的作用是__________________。

(4)洗氣瓶(廣口瓶)中裝的試劑D是________，其作用是_______。所制得的氣體用________法收集。