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已知X、Y、Z元素的原子具有相同的電子層數,且原子序數依次增大,其最高價氧化物對應水化物酸性依次增強,則下列判斷正確的是( )
A.原子半徑按X、Y、Z的順序增大 B.陰離子的還原性按X、Y、Z順序增強
C.單質的氧化性按X、Y、Z順序增強 D.氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z順序增強
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Q、R、X、Y、Z為前20號元素中的五種,Q的低價氧化物與X單質分子的電子總數相等,R與Q同族,Y和Z的離子與Ar原子的電子結構相同,且Y原子序數小于Z。
(1)Q的最高價氧化物,其固態(tài)屬于 晶體,俗名叫 :
(2)R的氫化物分子的空間構型是 ,屬于 分子(填“極性”或“非極性”);它與X形成的化合物可作為一種重要的陶瓷材料,其化學式為 ;
(3)X的常見氫化物的空間構型是 ,它的另一氫化物X2H4是火箭燃料的成分,其電子式是 ;
(4)Q分別與Y、Z形成的共價化合物的化學式是 和 ;Q與Y形成的化合物的電子式為 ,屬于 分子(填“極性”或“非極性”)。
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保持恒溫、恒容,在某密閉容器中發(fā)生反應:2A(g)+2B(g)
C(g)+3D(g),F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:Ⅰ——從正反應開始,A、B的起始物質的量均為2mol ;Ⅱ——從逆反應開始,C、D的起始物質的量分別為2mol和6mol。以下敘述中正確的是
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A.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑從反應開始到平衡狀態(tài)所消耗的時間相同
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B.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑從反應開始到平衡狀態(tài)的過程中,體系的總密度始終保持不變
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C.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達到平衡時,體系內A的物質的量分數相同
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D.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達到平衡時,體系內A的濃度相同
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(09廣東卷)出土的錫青銅(銅錫合金)文物常有Cu2(OH)3Cl覆蓋在其表面。下列說法正確的是
A.錫青銅的熔點比純銅高
B.在自然環(huán)境中,錫青銅中的錫對銅起保護作用
C.錫青銅文物在潮濕環(huán)境中的腐蝕比干燥環(huán)境中快
D.生成Cu2(OH)3Cl覆蓋物是電化學腐蝕過程,但不是化學反應過程
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下列敘述中正確的是 ( )
A.任何化學反應都能設計成原電池;
B.任何氧化還原反應都能設計成原電池;
C.原電池反應一定是氧化還原反應
D.兩個不同的金屬電極用導線連接插入到電解質溶液中一定能形成原電池。
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早在1807年化學家戴維用電解熔融氫氧化鈉制得鈉, 4NaOH(熔)
4Na + O2↑+ 2H2O;后來蓋·呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉,反應原理為:
3Fe+4NaOH
Fe3O4+2H2↑十4Na↑。下列有關說法正確的是
A.電解熔融氫氧化鈉制鈉,陽極發(fā)生電極反應為:
2OH--2e-=H2↑+O2↑
B.蓋·呂薩克法制鈉原理是利用鐵的還原性比鈉強
C.若戴維法與蓋·呂薩克法制得等量的鈉,則兩反應中轉移的電子總數也相同
D.目前工業(yè)上常用電解熔融氯化鈉法制鈉(如圖),電解槽中石墨極為陽極,
鐵為陰極
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智利硝石礦層中含有碘酸鈉,可用亞硫酸氫鈉與其反應來制備單質碘。
(1) 試配平該反應的化學方程式,并用短線標出電子轉移方向及總數。
(2)
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(2)已知含氧酸鹽的氧化作用隨溶液酸性的加強而增強,在制備實驗時,定時取樣,并用酸化的氯化鋇來檢測SO
生成的量,發(fā)現(xiàn)開始階段反應速率呈遞增的趨勢,試簡述這一變化趨勢發(fā)生的原因: 。
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具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是
A.1s22s22p63s23p1 B.1s22s22p1
C.1s22s22p3 D.1s22s22p63s23p4
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實驗室用鉛蓄電池作電源電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應:負極Pb+SO
===PbSO4+2e-,正極PbO2+4H++SO
+2e-===PbSO4+2H2O今若制得Cl20.050 mol,這時電池內消耗的H2SO4的物質的量至少是
A.0.025 mol B.0.050 mol
C.0.10 mol D.0.20 mol
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某烴A,相對分子質量為140,其中碳的質量分數為0.857。A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G,G能使石蕊試液變紅。
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試寫出:
(1)A的分子式 。
(2)與G同類的同分異構體(含G)可能有 種。
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