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有機物A是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。A的相對分子質(zhì)量不超過200。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分數(shù)為0.652。A、B都是有碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中,正確的是
A.A、B的相對分子質(zhì)量之差為43 B.1個B分子中應當有2個氧原子
C.B的分子式是C7H6O3 D.B能與NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物質(zhì)反應
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某有機物在一定條件下既可以氧化成羧酸,又可以還原成醇,該酸和該醇可生成分子式為C4H8O2的酯,則下列說法錯誤的是 ( )
A.該有機物既有氧化性又有還原性
B.該有機物能發(fā)生銀鏡反應
C.將該有機物和分子式C4H8O2的酯組成混合物,只要總質(zhì)量一定不論怎樣調(diào)整二者的物質(zhì)的量之比,完全燃燒時得到二氧化碳的量必定相等
D.該有機物是乙酸的同系物
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(11分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內(nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。
請回答下列問題:
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入__________,目的是__________。
(2)反應中加入過量的乙醇,目的是__________________________。
(3)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加乙酸,
邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是________ __________________
(4)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框圖是分離操作步驟流程圖:
則試劑a是:____________,分離方法I是____________,分離方法II是____________,
試劑b是______________,分離方法III是______________。
(5)甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實驗結果如下:
甲得到了顯酸性的酯的混合物
乙得到了大量水溶性的物質(zhì)
丙同學分析了上述實驗目標產(chǎn)物后認為上述實驗沒有成功。
試解答下列問題:
①甲實驗失敗的原因是:_______________________________________________
②乙實驗失敗的原因是:_______________________________________________
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(6分)寫出下列敘述中有關物質(zhì)的結構簡式:
分子式為C3H7Br的鹵代烴經(jīng)消去反應后得到的有機物是_______________;
能與金屬鈉反應,但不能與氫氧化鈉反應的芳香族化合物C7H8O是_____________
含C、H、O三種元素的有機物,燃燒時消耗的氧氣和生成的CO2、H2O之間物質(zhì)的量之比為1:2:2,則此類有機物中最簡單的一種是_________________________________
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(8分)分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構體,請寫出符合下列要求的各種同分異構體的結構簡式。說明:①不考慮同一碳原子上連兩個羥基;②乙炔、苯等分子中同類原子化學環(huán)境相同,丙烷、丁烷等分子中同類原子化學環(huán)境有兩種。
(1)甲分子中沒有甲基,且1 mol甲與足量金屬Na反應生成1mol H2,若甲還能與NaHCO3溶液反應,則甲的結構簡式為 ;若甲還能發(fā)生銀鏡反應, 則甲的結構簡式為 。
(2)乙分子中所有同類原子的化學環(huán)境相同,且不與金屬Na反應,則乙結構簡式為: 。
(3)丙分子中碳與氧分別有兩種化學環(huán)境,氫的化學環(huán)境相同,且丙與金屬Na不反應,則丙結構簡式為 。
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(10分)已知醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉化:
物質(zhì)B是一種可以作為藥物的芳香族化合物,請根據(jù)下圖(所有無機產(chǎn)物均已略去)中各有機物的轉變關系回答問題:
(1)A、B的結構簡式為:A B 。
(2)G、D反應生成H的化學方程式是: 。
(3)一定條件下,能夠與1molF發(fā)生反應的H2的最大用量是 mol。
(4)G有多種同分異構體,其中能與金屬鈉反應且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體的結構簡式為:(只要求寫一種) 。
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(14分)在一定條件下,烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應,生成羰基化合物,該反應可表示為:
已知:
①合物A,其分子式為C9H10O,它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,且能與金屬鈉或NaOH溶液反應生成B;
②B發(fā)生臭氧化還原水解反應生成C,C能發(fā)生銀鏡反應;
③C催化加氫生成D,D在濃硫酸存在下加熱生成E;
④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,且能與NaOH溶液反應生成F;
⑤F發(fā)生臭氧化還原水解反應生成G,G能發(fā)生銀鏡反應,遇酸轉化為H(C7H6O2)。
請根據(jù)上述信息,完成下列填空:
⑴ 寫出下列化合物的結構簡式(如有多組化合物符合題意,只要寫出其中的一組)
A______________,C_____________,E________________.
⑵ 寫出分子式為C7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構體的結構簡式:
_______________________________________________________________________
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將一定量由碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物A的蒸氣與3.2g氧氣混合點燃,再將生成的氣體依次通過①盛有濃硫酸的洗氣瓶②灼熱的氧化銅③飽和石灰水(設每個裝置中的反應物均過量)。經(jīng)測定①中增重3.60g ②中減重1.60g ③中增重8.80g。A蒸氣的密度為3.393g/L(已換算成標準狀況)。又測知既能與碳酸鈉溶液反應又能與金屬鈉反應,且均有氣體生成,但分別得到的氣體在相同條件下體積不同。試求該有機物的分子式,并寫出其可能的結構簡式。
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盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,可延長鮮花盛開的時間,S-誘抗素的分子結構如圖,下列關于該分子說法正確的是( )
A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基
B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基
C.含有羥基、羰基、羧基、酯基
D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基
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