Question

【題目】如圖各圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的（ ）

A.甲圖中生物自交后代產生 AaBBDD 的生物體的概率為
B.乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病
C.丙圖所示的一對夫婦，如產生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為
D.丁圖細胞表示二倍體生物有絲分裂后期

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、甲圖中生物AaBbDD自交后產生基因型為AaddDD個體的概率 × ×1= ，A正確；
B、乙圖家系中男性正常和女性正常的兒子患病，該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，又因為圖中患者男性比女性多，所以最可能是伴X隱性遺傳病，B正確；
C、已知丙圖表示的是伴X隱性遺傳病，雙親的基因型是XAXa和XAY，其子代基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，所以丙圖表示一對夫婦，如產生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為 ，C正確；
D、丁圖細胞中著絲點分裂，姐妹染色單體分離形成的染色體分別移向細胞的兩極，且每一極有5條染色體（奇數），說明該細胞處于減數第二次分裂后期或單倍體生物或者五倍體生物進行有絲分裂，D錯誤．
故選：D．
【考點精析】認真審題，首先需要了解基因的自由組合規(guī)律的實質及應用(基因的自由組合定律的實質是：位于非同源 染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時， 非同源染色體上的非等位 基因 自由組合)，還要掌握常見的人類遺傳病(常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)的相關知識才是答題的關鍵．