人類(lèi)的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過(guò)程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過(guò)控制
來(lái)控制生物的性狀。 ![]()
II.下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。![]()
(
1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、
。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來(lái)自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
I.(1)可遺傳變異 細(xì)胞核
(2)GUA
(3)蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)
II.(1)常 隱
(2)AaXBY AaXBXb 9/16
(3)4 AAXbY或AaXbY(2分)
(4)AAXBY或AaXBY(2分) 1/3
解析
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年四川省成都市畢業(yè)班摸底測(cè)試生物試題 題型:綜合題
人類(lèi)的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過(guò)程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過(guò)控制
來(lái)控制生物的性狀。
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II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
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(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來(lái)自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類(lèi)的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過(guò)程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過(guò)控制
來(lái)控制生物的性狀。
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II.下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
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(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來(lái)自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類(lèi)的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
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I.
(1)①過(guò)程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過(guò)控制 來(lái)控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
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(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來(lái)自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類(lèi)的很多疾病都受致病基因控制。下圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
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I.(1)①過(guò)程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。①過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過(guò)控制 來(lái)控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
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(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來(lái)自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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