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下面系譜圖遺傳方式一定是（  ）

A．常染色體隱性遺傳
B．伴X隱性遺傳
C．常染色體顯性遺傳
D．伴X顯性遺傳

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆山東省濟(jì)寧市魚(yú)臺(tái)二中高三11月月考生物試卷 題型：綜合題

病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見(jiàn)眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關(guān)基因用H和h表示），請(qǐng)分析回答：

（1）1號(hào)在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，基因H和H分離發(fā)生在                          時(shí)期？
（2）已知HLA基因有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)。在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，需消耗鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸       個(gè)，子代中放射性DNA分子的比例是       。
（3）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導(dǎo)致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是                                   。
（4）請(qǐng)寫(xiě)出HLA基因所含遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞過(guò)程：                            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2015屆廣東潮陽(yáng)第一中學(xué)高二第一學(xué)期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（14分）I．病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見(jiàn)眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關(guān)基因用H和h表示），請(qǐng)分析回答：

（1）該病的遺傳方式是                          。4號(hào)的基因型是            。

（2）已知HLA基因有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)。在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，需消耗鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸        個(gè)，子代中放射性DNA分子的比例是        。

（3）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導(dǎo)致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是                         。

（4）請(qǐng)寫(xiě)出HLA基因所含遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞過(guò)程：                          。

（5）已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者，1號(hào)和2號(hào)色覺(jué)都正常，則他們生一個(gè)兩病兼患孩子的概率是          。

II．圖示豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制。請(qǐng)據(jù)圖分析。

（6）圖中b過(guò)程所需的原料是       ，b過(guò)程能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的物質(zhì)是         。豌豆種子細(xì)胞不能依靠滲透吸水的原因是缺少         （細(xì)胞器）。

（7）當(dāng)R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使        增多。其發(fā)生的變異類(lèi)型是           。

（8）純種黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr)雜交得F1，F(xiàn)1 自交得到 F2，F(xiàn)2的圓粒豌豆中R基因的頻率為         。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年安徽省皖南八校高三第三次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

遺傳和變異是生物體的基本特征，請(qǐng)回答下面的有關(guān)問(wèn)題。

（1）從生物體內(nèi)提取的DNA分子（稱(chēng)為第一代），用放射性同位素3H標(biāo)記的四種脫氧核苷酸作為原料，在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的DNA分子。復(fù)制一次后，含3H的脫氧核苷酸鏈的DNA分子占       %；第n代DNA分子中全部由含3H的脫氧核苷酸鏈組成的比例是        。

（2）某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰�；駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。若兩個(gè)無(wú)氰的親本為雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為        。

（3）人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用XB、Xb表示，根據(jù)圖中信息回答問(wèn)題：

甲病的遺傳方式是____    ，Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___     ，Ⅲ一l的基因型為_(kāi)___  。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出健康孩子的概率為    。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示（注：α2表示兩條α肽鏈）。

（1）人在不同發(fā)育時(shí)期血線(xiàn)蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因          的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是                。

（2）下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲種病，基因?yàn)锳，a）和另一種遺傳病（乙種病，基因?yàn)锽、b）的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

①乙種遺傳病的遺傳方式為：     染色體       遺傳病。

②III-2的基因型為                    ，及其相應(yīng)的概率分別為           。

③由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是     和       ，如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是    和    因此建議              。

（3）為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征（一種線(xiàn)粒體�。Ｕ�(qǐng)分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是               。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處：            。

（填表說(shuō)明：請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”）

性狀

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

紅綠色盲

有

無(wú)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如右圖所示(注：α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因____▲____的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是____▲____。

(2)下圖為一種鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病，基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳病(乙種病，基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上，請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：

①乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)___▲____遺傳病。

②Ⅲ－2的基因型為_(kāi)___▲____，其相應(yīng)的概率分別為_(kāi)___▲____。

③由于Ⅲ－3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____；如果是女孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____，因此建議____▲____。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲。請(qǐng)分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是____▲____。

②指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處：____▲____。

(填表說(shuō)明：請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)

 

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