Question

雙親正常生出了一個染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是（　�。�

• A、若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子
• B、若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞
• C、若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是

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• D、正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個四分體

Answer 1

考點：細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：根據(jù)題意可知：雙親正常生出了一個染色體組成為44+XXY的孩子，則雙親提供的精子和卵細(xì)胞可能是：22+Y和22+XX或22+XY和22+X．
如果是前一種情況，即卵細(xì)胞異常，由于不能確定兩條X是否是同源染色體，因此可能是減一同源染色體未分離或減二后期時著絲點未分裂；
如果是后一種情況，即精子異常，表面減數(shù)第一次分裂后期時，同源染色體未分離．

解答： 解：A、根據(jù)題意分析可知：雙親正常生出一個染色體組成為44+XXY的孩子，則該孩子是由精子和卵細(xì)胞的染色體組成為22+Y和22+XX或22+XY和22+X兩種情況結(jié)合形成的．如果是孩子不患色盲，并且雙親的表現(xiàn)型正常，因此出現(xiàn)異常配子的可能為父親產(chǎn)生的精子也可能為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，A錯誤；
B、如果孩子患色盲，則孩子的基因型為X^bX^bY，根據(jù)色盲的遺傳方式，如果孩子患色盲，則色盲基因只能來自母親，則出現(xiàn)異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，B正確；
C、如果該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則配子類型為X、XY、XX、Y，由于配子X：XY：XX：Y=2：2：1：1，則含X染色體配子的概率占

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，C錯誤；
D、四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，而正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，故不會出現(xiàn)四分體，D錯誤．
故選：B．

點評：本題考查了減數(shù)分裂、染色體變異以及伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生的分析能力、理解判斷能力，難度適中．考生要能夠根據(jù)后代染色體的組成判斷異常的配子；根據(jù)伴性遺傳的遺傳特點判斷異常配子的來源．