Question

11．基礎(chǔ)知識填空：
（1）與抗體合成、加工、分泌直接相關(guān)的具膜細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體（多答、少答均不給分，多答線粒體也不給分）．
（2）半透膜模擬的是成熟植物細(xì)胞中的原生質(zhì)層．
（3）細(xì)胞有氧呼吸生成C0₂的場所是線粒體基質(zhì)．
（4）在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，攪拌的目的是將噬菌體和細(xì)菌分離（或便于噬菌體脫落下來）．
（5）RNA復(fù)制病毒依靠RNA復(fù)制 酶進(jìn)行復(fù)制．
（6）某生物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3．該種群中a基因的頻率為0.5．
（7）若受體蛋白識別的信號分子是抗利尿激素，那么靶細(xì)胞是腎小管或集合管細(xì)胞（或腎小管、集合管上皮細(xì)胞）．
（8）裸巖上群落初生演替至森林的過程有（用箭頭和文字表示）裸巖→地衣→荅蘚→草本→灌木→森林．

Answer 1

分析 1、分泌蛋白的合成與分泌過程為：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量．
2、T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌（目的是將噬菌體和細(xì)菌分離），然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．
3、
4、基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；
（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+$\frac{1}{2}$雜合子的頻率．
5、群落演替：

類型 項目	初生演替	次生演替
起點	在一從來沒有過植被，或者原來存在過植被，但被徹底消滅了的地方	在原有植被雖已不存在，但是保留有土壤條件，甚至種子或其他繁殖體的地方
時間	經(jīng)歷時間漫長	經(jīng)歷時間較短
影響 因素	自然因素	人類活動較為關(guān)鍵
實例	裸巖上的演替	森林砍伐地、棄耕地上的演替

解答 解：（1）抗體屬于分泌蛋白，其合成與分泌過程為：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量．因此，與抗體合成、加工、分泌直接相關(guān)的具膜細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體（注意緊扣“直接”一詞答題）．
（2）原生質(zhì)層由細(xì)胞膜、液泡膜和細(xì)胞質(zhì)組成，相當(dāng)于一層半透膜．
（3）細(xì)胞有氧呼吸過程中，C0₂是第二階段生成的，而有氧呼吸第二階段的場所是線粒體基質(zhì)．
（4）在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，攪拌的目的是將噬菌體和細(xì)菌分離（或便于噬菌體脫落下來）．
（5）RNA復(fù)制病毒依靠RNA復(fù)制酶進(jìn)行復(fù)制．
（6）某生物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3，則該種群中a基因的頻率=aa的基因型頻率+$\frac{1}{2}$Aa的基因型頻率=0.5．
（7）抗利尿激素能促進(jìn)腎小管和集合管對水分的重吸收，因此抗利尿激素的靶細(xì)胞是腎小管或集合管細(xì)胞．
（8）裸巖上群落初生演替至森林的過程為：裸巖→地衣→荅蘚→草本→灌木→森林．
故答案為：
（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
（2）原生質(zhì)層
（3）線粒體基質(zhì)
（4）將噬菌體和細(xì)菌分離（或便于噬菌體脫落下來）
（5）RNA復(fù)制
（6）0.5
（7）腎小管或集合管細(xì)胞（或腎小管、集合管上皮細(xì)胞）
（8）地衣→荅蘚→草本→灌木

點評 本題綜合考查細(xì)胞器、噬菌體侵染細(xì)菌實驗、體液調(diào)節(jié)、群落演替等知識，要求考生識記細(xì)胞中各種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)、分布和功能；識記噬菌體侵染細(xì)菌實驗的過程及相關(guān)操作的目的；識記水平衡調(diào)節(jié)的過程；識記群落演替的類型及過程，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題．