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如圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：
（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是．21三體綜合征屬于遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為．
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：（父親/母親）減數(shù)分裂異常，形成（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結合形成受精卵．
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用技術大量擴增細胞，用處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察．
（4）如圖2是某單基因遺傳病家系圖．
①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有酶．
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是．
③若7號與該致病基因攜帶者女性結婚，生出患病孩子的概率為．

如圖表示某高等植物細胞中基因表達的過程，“→”表示物質轉移的路徑和方向，請仔細觀察和分析圖解，并回答下列問題：
（1）圖中rbcs基因表達的產(chǎn)物是SSU，Cab基因表達的產(chǎn)物是LHCP．在基因表達的過程中，圖中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物質或結構依次為．
（2）圖中Ⅴ是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA，Ⅴ上的基因表達的產(chǎn)物是LUS，物質Ⅵ具有催化某種高分子物質合成的作用，則Ⅵ是．
（3）據(jù)圖可知，基因表達過程中轉錄發(fā)生的細胞部位是．
（4）據(jù)圖可知，合成的LHCP參與光合作用的反應．

圖甲是細胞分裂各階段的細胞核DNA和細胞質中mRNA含量的變化曲線，圖乙是某生物（2n=24）有絲分裂過程中的某一分裂時期圖象（只表示出部分染色體）．請據(jù)圖回答下列問題．
（1）根據(jù)誘變育種原理，誘變劑發(fā)揮作用的時期是圖甲的階段（填圖中字母）．
（2）圖甲曲線表明，細胞分裂過程中核糖體功能活躍的時期是（填圖中字母）． d-e段細胞質中mRNA明顯減少，最可能的原因是，且原來的mRNA不斷被分解．
（3）在圖甲中，c階段細胞核DNA、染色體與染色單體的比例為．
（4）在圖甲a～e階段中，能觀察到圖乙所示圖象的是，該階段細胞中染色體數(shù)目為條，該生物可能的基因型為．
（5）如果將此生物的細胞培養(yǎng)在含 ³H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，則當細胞分裂至圖乙所示時期時，細胞核中含放射性DNA占總DNA的%．

Ⅰ．胚胎干細胞培養(yǎng)過程中加入適當誘導物，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的細胞呈胰島樣細胞的變化，下列系列實驗，以檢測該細胞是否具有胰島B細胞的生理功能．
（1）胰島素釋放實驗：控制培養(yǎng)液中葡萄糖的濃度，檢測細胞分泌的胰島素的量，圖甲表示所得實驗結果，據(jù)此分析干細胞誘導成功，得到此結論的依據(jù)是．

（2）體內移植實驗：將細胞移植到患糖尿病的小鼠體內，測小鼠血糖，結果如圖乙所示．胰島素移植實驗是否支持胰島素釋放實驗的結論？．持續(xù)刺激小鼠下丘腦某一區(qū)域，小鼠胰血液中胰島素含量上升，出現(xiàn)低血糖癥狀，此過程調節(jié)方式屬于．
（3）某些小鼠肝細胞膜上的胰島素受體數(shù)目減少，即使移植上述實驗細胞血糖濃度還是偏高，其主要原因是．
Ⅱ．在探究生長素類似物A對小麥胚芽鞘（幼苗）伸長最適宜濃度，將長度相同胚芽鞘切段浸入蒸餾水中1小時后，再分別轉入5種濃度的A溶液（實驗組）和含糖的磷酸鹽緩沖液（對照組）中．在23℃的條件下，避光振蕩培養(yǎng)24小時后，逐一測量切段長度（取每組平均值），結果如圖丙．
（4）生長素類似物A溶解于中，以得到5種濃度的A溶液．實驗所用材料切去尖端目的是減少對實驗結果的影響．
（5）濃度為0.001mg/L的溶液對切段伸長有促進作用實驗依據(jù)；
（6）探究更為準確的適宜濃度應該在（mg/L）之間設濃度梯度差在進行實驗．

如圖1表示人體縮手反射的相關結構（虛線內表示脊髓的部分結構），請據(jù)圖回答：

（1）要檢測反射弧是否完整和正常，可在①、②、③、④、⑤五處中的處給予適宜的電刺激，如果能引起肌肉收縮，則說明該材料符合實驗要求．
（2）若在②處給予一個適宜的刺激，圖2中神經(jīng)纖維膜內外兩側的電位分布情況是否正確？答：．請在圖中用“→”表示出神經(jīng)沖動的傳導方向．
（3）為了探究某種藥物（可阻斷反射活動）的作用部位，可把圖所示實驗材料隨機分為Ⅰ、Ⅱ兩組．將該藥物涂在Ⅰ組材料的（填標號或字母）處，然后從⑤處給予刺激，觀察肌肉是否收縮，以探究藥物是否阻斷興奮在神經(jīng)纖維上的傳遞；將該藥物涂在Ⅱ組材料的（填標號或字母）處，然后從⑤處給予刺激，觀察肌肉是否收縮，以探究藥物是否阻斷興奮在神經(jīng)元之間的傳遞．

下列是植物生命活動調節(jié)的相關問題．請回答：
（1）植物激素對植物生長、發(fā)育、繁殖、衰老均有一定的調節(jié)作用，對植物向光性現(xiàn)象解釋有三種觀點．
觀點一：單側光導致了生長素由向光側轉移到了背光側；
觀點二：單側光導致向光側生長素分解；
觀點三：單側光導致向光側產(chǎn)生了抑制生長的物質．
某生物小組為探究植物向光性的機理，設計了如右圖所示裝置，通過對A、B、C、D瓊脂塊中生長素含量分析，可以得出相應的結論．
如果，則支持觀點一；
如果，則支持觀點二；
如果，則支持觀點三．
（2）為探究赤霉素的某一生理作用，某研究性學習小組進行了如下實驗．
實驗器材：一定濃度赤霉素溶液、表面未經(jīng)消毒的辣椒種子200粒、蒸餾水、脫脂棉、培養(yǎng)皿、恒溫箱等．
實驗目的：驗證赤霉素具有促進種子萌發(fā)的作用．
實驗程序：種子消毒→浸種→分組→恒溫培養(yǎng)→觀察記錄．  
根據(jù)某次實驗的觀察得到以下記錄：

	第2天	第4天	第6天	第8天	第10天	第12天	第14天
實驗組	10%	50%	90%	97%	97%	97%	97%
對照組	0%	10%	50%	70%	80%	90%	97%

回答問題：
①本實驗設計方案中自變量為：．
②本實驗設計方案應記錄什么實驗現(xiàn)象？．
③據(jù)表格中數(shù)據(jù)記錄可得到的實驗結論是．

如圖是某種生物的細胞亞顯微結構示意圖，試據(jù)圖回答：
（1）構成圖中[1]的基本支架是，[1]功能特點是．
（2）非生物界的能量通過圖中結構[]的作用后，才能進入生物界．其色素位于上．
（3）若該細胞是紫色洋蔥鱗片葉細胞，則色素主要存在于[]．如果是植物的根毛細胞，則圖中不應有的結構是[]．
（4）細胞進行生命活動所需的能量主要是由[]供給，該結構的主要功能是進行，該生理功能消耗的主要能源物質是．完成上述生理過程所需的酶是由[]合成的．所釋放的二氧化碳在充足的光照條件下將擴散到[]處被利用．
（5）在細胞有絲分裂過程中，周期性地重建和消失的是[]和[]．

研究小組利用樣方法對校園中三個群落進行物種多樣性調查，結果如圖所示：

物種 個體數(shù)量 群落	A	B	C	D
1	0	2	8	0
2	6	1	0	3
3	3	0	2	5

附：辛普森指數(shù)計算公式：D=1-

S

i=1

(

ni

N

)2（D--多樣性指數(shù)，n_i--某物種的個體數(shù)，N--為群落中個體總數(shù)
（1）圖2為群落1中物種數(shù)量與樣方面積之間的關系，則正確的取樣面積應為．
（2）A、B、C、D之間的形態(tài)差異屬于生物多樣性中的多樣性．
（3）請比較三個群落的生物多樣性高低（大小），并說明理由．

如圖為細胞基因表達的過程，據(jù)圖回答：
（1）能夠將遺傳信息從細胞核傳遞至細胞質的是（填數(shù)字）．
（2）圖中含有五碳糖的物質有 （填標號）；圖中⑤所運載的氨基酸是．
（密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸）
（3）一對抗維生素D佝僂病的夫婦，生了一個正常的兒子，該兒子與一個父親正常的抗維生素D佝僂病的女性結婚，婚后所生兒子中正常的概率為．
（4）研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細胞，得到結果如下表：

細胞內物質含量比值	處理前	處理后
DNA﹕RNA﹕蛋白質	1﹕3.1﹕11	1﹕5.4﹕21.7

據(jù)此分析，此藥物作用于細胞的分子機制是：通過促進基因的表達．
（5）某植物的花色受兩對基因（自由組合）A/a、B/b控制，這兩對基因與花色的關系如圖所示，此外，a基因對于B基因的表達有抑制作用．由圖可知基因控制性狀的方式是：．現(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F_l，則F₁的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是．

回答下列有關遺傳與變異的問題．
以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是；“紅臉人”體內只有ADH，飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細胞血管擴張而引起臉紅．此時面部皮膚的散熱將會（增加/減少），由此說明基因可通過控制，進而控制生物的性狀．
（2）若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到個突變型乙醛脫氫酶基因．
（3）某“紅臉”男性和一位“白臉”女性婚配，調查發(fā)現(xiàn)丈夫的父親是“白臉”人，母親體內含有ALDH，而妻子的父親體內也含有ALDH，則這對夫妻生出“白臉”女孩的概率為．
（4）經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大．若21號染色體上具有一對等位基因D和 d，某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd，其父親基因型為DD，母親基因型為Dd，則該患兒形成與雙親中的有關，因為其在形成生殖細胞過程中 分裂異常．為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的有效措施有（至少2點）．