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研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上的一個16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀．雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見下表，請分析回答：

16A區(qū)段	小眼數(shù)	眼形	基因組成
	779	正常眼	XBXB
	356	棒眼	XBBXB
	68	棒眼（更明顯）	XBBXBB

2，果蠅眼睛為復眼，由許多小眼組成．
（1）從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于．雌果蠅l 6A區(qū)段與眼形的關(guān)系為．
（2）雄性棒眼果蠅的基因組成為．若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應選用表現(xiàn)型為的果蠅做親本．
（3）研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系X^dBBX^B，如圖所示．已知d在純合（X^dBBX^dBB、X^dBBY）時能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B連鎖．請依據(jù)所給信息回答下列問題：
①若棒眼雌果蠅（X^dBBX^B）與野生正常眼雄果蠅（X^BY）雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為，其中雄果蠅占．
②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發(fā)生改變．為檢驗其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因P，某科研小組做了以下實驗，請補充完善實驗步驟，預測實驗現(xiàn)象并得出結(jié)論：用棒眼雌果蠅（X^dBBX^B）與之雜交得F_l，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進行雜交，得到F₂．若則說明發(fā)生了新的隱性致死突變：若則說明未發(fā)生新的隱性致死突變．

如圖甲表示某細菌的質(zhì)粒中相關(guān)限制酶的切割位點，圖乙表示目的基因所在的DNA中相關(guān)限制酶的切割位點．請分析并回答下列問題：
（1）用SmaⅠ限制酶處理圖甲所示的質(zhì)粒會得到個DNA片段，用AluⅠ處理圖乙所示的外源DNA會增加個游離的磷酸基團．
（2）為了避免目的基因和質(zhì)粒在酶切后產(chǎn)生的片段發(fā)生自身環(huán)化或任意連接，以及便于篩選需要，在實際操作中，一般應選用（填限制酶名稱）同時酶切質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA．再用DNA連接酶處理．如果是用PCR技術(shù)擴增目的基因，設(shè)計引物是關(guān)鍵，但在擴增時退火溫度一般為55～60℃，對于（A+T）%＞50%，一般用55℃；（A+T）%≤50%時一般用60℃，原因是．
（3）為了篩選獲得含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌，實驗人員首先將經(jīng)轉(zhuǎn)化處理過的大腸桿菌接種在含（抗生素）的培養(yǎng)基中，然后用影印法將該培養(yǎng)基上的菌落按原來的方向印在含（抗生素）培養(yǎng)基上，以篩選獲得含重組質(zhì)粒的細菌．在含四環(huán)素培養(yǎng)基中能生長繁殖，而在含氯霉素培養(yǎng)基中不能生長繁殖的是導入了的大腸桿菌．
（4）經(jīng)檢測：在上述導入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌株中，目的基因正常轉(zhuǎn)錄形成了mRNA，但其所控制合成的蛋白質(zhì)卻并不具有生物活性，最可能的原因是．

在“探究淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用”實驗中，一位同學的操作過程如下實驗步驟：（假設(shè)該酶的最適溫度是40℃）
第一步：取1支試管，其內(nèi)注入可溶性淀粉溶液2mL；
第二步：再注入新鮮的淀粉酶溶液2mL振蕩；
第三步：接著注入斐林試劑2mL（邊加入，邊振蕩）；
第四步：將試管下部放入盛有溫水（50-60℃）的燒杯中，保溫1min．
實驗現(xiàn)象：試管內(nèi)液體仍呈藍色．
回答下列問題：
（1）該實驗現(xiàn)象說明淀粉．
（2）要使實驗第四步出現(xiàn)“試管中的液體由藍色變成磚紅色”的實驗現(xiàn)象，你認為應如何改進該實驗步驟？，
（3）上述（1）和（2）兩小題，能夠說明淀粉酶具有的特性是，
（4）該同學根據(jù)第（2）小題作了改進，看到了預期的實驗現(xiàn)象，于是得出結(jié)論：淀粉酶能催化淀粉水解成麥芽糖，具有專一性．但其他同學認為這兩點結(jié)論均不妥，其理由是：
a．，
b．．

研究發(fā)現(xiàn)，紫外線輻射可使細胞產(chǎn)生活性氧和自由基，二者易發(fā)生一系列的氧化反應，產(chǎn)生的氧化產(chǎn)物對細胞造成傷害．有些水果的果皮中富含水溶性抗氧化劑．為此，有人對果皮所含成分能否保護細胞免受紫外線輻射傷害進行了探究．
實驗材料與用具：適宜濃度的大腸桿菌苗液、柚皮提取液、葡萄皮提取液、無菌水、已滅菌的大腸桿菌培養(yǎng)基（裝在培養(yǎng)皿中）、接種工具、紫外燈、恒溫培養(yǎng)箱等．
實驗步驟：
①取6個大腸桿菌培養(yǎng)基，編號為a、b、c、d、e、f
②按下表配方配制接種液，然后使用接種工具分別將菌種接種到6塊培養(yǎng)基上．

培養(yǎng)基編號	接種液配方
a和d	3ml菌液
b和e	3ml菌液+1ml柚皮提取液
c和f	3ml菌液+1ml葡萄皮提取液

③紫外線照射：將a、b、c三個已接種的培養(yǎng)基置于紫外燈正下方IOcm處照射3min，然后立即用鋁箔紙包住培養(yǎng)皿，放人37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；…
④24h后，取出培養(yǎng)皿，觀察、計數(shù)．
實驗結(jié)果：

培養(yǎng)基編號	a	b	c	d	e	f
菌落數(shù)目	2	503	374	327	537	488

分析討論：
（1）實驗步驟②的接種配方中有一處不完整，請補充：，為提高本實驗的可信度，還需要．
（2）本實驗的自變量是．在對a、b、c進行紫外燈照射時，對d、e、f的處理應該是．
（3）對實驗結(jié)果分析，可得出的初步結(jié)論是．
（4）在上述實驗的基礎(chǔ)上有人提出新探究課題：探究不同濃度果皮所含成分抵抗紫外線傷害細胞相關(guān)性研究．使用梯度平板法．其操作第一步：制備果皮成分濃度梯度平板，如圖1所示．

培養(yǎng)基凝固并放置過夜．第二步：將3mL大腸桿菌菌液正確接種到該培養(yǎng)基表面．紫外線照射等其他步驟與上相同．
2制備的培養(yǎng)基凝固后需放置過夜的解釋是：．
②現(xiàn)已證明，一定濃度范圍的果皮成分對抵抗紫外線照射細胞的傷害呈正相關(guān)性，圖2三個培養(yǎng)結(jié)果，支持該結(jié)論的是：．從進化角度分析，培養(yǎng)皿上的菌落差異體現(xiàn)了紫外線對大腸桿菌種群進行了選擇．

流式細胞術(shù)簡稱FCM，是利用流式細胞儀對特定的細胞群加以分選的多參數(shù)計量技術(shù)．下圖甲為細胞周期過程中，運用該技術(shù)測得不同DNA含量的細胞分布曲線圖，其中陰影部分為標記細胞群的DNA含量變化情況．圖乙為對某種類型的細胞進行實測后得到的結(jié)果，請分析回答下列問題：
（1）圖甲中對細胞進行放射性同位素標記，應選擇標記堿基．
（2）請用圖甲相應字母回答，一個完整的細胞周期的表示方法，其中代表S期的是，加入試劑抑制DNA的復制，則相關(guān)細胞都會停留在時期．
（3）若圖乙是對某個油漆場工人肝細胞的測量結(jié)果，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的可能原因是．
（4）若圖乙為某人正常細胞的測量結(jié)果，則說明該細胞群可能來自于（器官）．

運用動物體細胞雜交技術(shù)可實現(xiàn)基因定位．研究發(fā)現(xiàn)：用人體細胞與小鼠體細胞進行雜交得到的雜種細胞含有雙方的染色體．雜種細胞在持續(xù)分裂過程中僅保留鼠的染色體而人類染色體則逐漸丟失，只剩一條或幾條．如圖是人的缺乏HGPRT酶突變細胞株（ HGPRT^-）和小鼠的缺乏TK酶細胞株（ TK^-）融合后并在 HAT 培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過程，結(jié)果表明最終人的染色體在融合細胞中僅存有3號染色體或17號染色體或兩者都有．已知只有同時具有 HGPRT 酶和TK酶的融合細胞才可在HAT培養(yǎng)液中長期存活與繁殖．
（1）體細胞雜交克服了，過程 ①常使用的方法是．細胞融合完成的標志是．
（2）過程 ②中，為了防止細菌的污染，所用培養(yǎng)液應該添加一定量的，此外還要定期用處理細胞，使貼壁生長的細胞脫落形成細胞懸液．
（3）HAT 培養(yǎng)液嚴格按照細胞所需營養(yǎng)種類和數(shù)量配制，從該角度可以判斷該培養(yǎng)基是一種培養(yǎng)基．
（4）從圖示結(jié)果看，可以確定人的基因TK酶位于17號染色體；該方法是否可以對鼠基因定位？．

興奮在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳導過程中，有時存在一個突觸引起的興奮被后一個突觸抑制的現(xiàn)象．下圖是突觸2抑制突觸1興奮傳導的過程示意圖，請回答：

（1）圖中所涉及的內(nèi)環(huán)境構(gòu)成部分是．
（2）圖中a段表示電位，b點時膜外是電位．
（3）甘氨酸（Gly）在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中可作為神經(jīng)遞質(zhì)．當興奮抵達時，貯存在內(nèi)的Gly釋放出來，并與分布在突觸后膜上的結(jié)合，使離子通道開啟（陰/陽）離子內(nèi)流，導致A處的興奮不能傳至B處．而釋放到突觸間隙的Gly可以通過主動運輸方式進入細胞再被細胞利用，則圖中結(jié)構(gòu)①表示．上述過程體現(xiàn)了細胞膜具有的功能是．

為探究不同光照強度對某植物幼苗光合作用的影響，實驗小組設(shè)計了如甲圖所示的實驗，圖中A、B分別為培植于透光氣球（可膨脹、收縮）內(nèi)的、質(zhì)量相等的某植物幼苗，其中B已死亡，兩氣球內(nèi)的培養(yǎng)液中均含二氧化碳緩沖液．乙圖為相同時間內(nèi)測得的燈泡距離與指針偏轉(zhuǎn)程度關(guān)系的曲線．請分析并回答下列問題：
（1）在適宜光照條件下，指針向偏轉(zhuǎn)，原因是．
（2）該實驗的自變量為，C點的含義為．
（3）ce段說明，e點時，指針的偏轉(zhuǎn)格數(shù)為0，這說明此距離下．
（4）f點與a、b、c、d點相比，指針的偏轉(zhuǎn)方向相反，原因是．
（5）若去掉培養(yǎng)液中的二氧化碳緩沖液，該實驗能成功嗎？為什么？．

【生物--現(xiàn)代生物科技專題】
研究人員最近開發(fā)出一種新的生產(chǎn)工藝．利用基因工程生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因煙草從而獲得抗艾滋病病毒藥物．請根據(jù)所學知識回答下列問題：
（1）構(gòu)建重組質(zhì)粒時．需要使用的工具酶是．將重組質(zhì)粒導入煙草細胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和．
（2）在轉(zhuǎn)基因煙草培育過程中，其受體細胞如果采用愈傷組織細胞，與采用葉肉細胞相比較，其優(yōu)點是，該過程采用的技術(shù)是．
（3）如果要檢測在受體細胞中是否存在目的基因可采用 技術(shù)，該技術(shù)中使用的基因探針也可以用來檢測，還可以從 水平進行鑒定．
（4）科學家將植物細胞培養(yǎng)到，包上人工種皮，制成了神奇的人工種子，以便快速大面積推廣．

由南京農(nóng)業(yè)大學的李順鵬教授領(lǐng)導的團隊經(jīng)過多年研究，首創(chuàng)了農(nóng)藥殘留微生物降解技術(shù)．其原理是通過篩選高效農(nóng)藥殘留降解菌株，來清除土壤、水體、農(nóng)產(chǎn)品中的有機污染物．解決了物理、化學處理修復難度大，成本高及二次污染的問題．其中有機磷降解菌專一降解甲基對硫磷（一種含氮有機農(nóng)藥）．并依賴降解產(chǎn)物生存，且降解效果達100%．目前使用該項技術(shù)生產(chǎn)的無公害大米經(jīng)中國綠色食品測試中心檢測，無農(nóng)藥殘留．達到出口標準，獲得綠色食品證書．
如圖是研究人員篩選有機磷降解菌的主要步驟，請分析回答問題：
（1）培養(yǎng)過程中需振蕩培養(yǎng)，由此推測該”目的菌”的細胞進行的細胞呼吸類型為．在篩選過程中，應將土壤樣品稀釋液接種于以．為氮源的固體培養(yǎng)基上．
（2）獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的污染，最重要的措施是滅菌，其中對培養(yǎng)基選用的滅菌方法是．
（3）篩選出的純凈的有機磷降解菌菌種，需要長期保存，最好采用的方法．
（4）如果該種細菌在蛋白質(zhì)合成過程中，攜帶天冬氨酸RNA為CUG，則轉(zhuǎn)錄成該天冬氨酸密碼子的基因的堿基組成為．
（5）研究人員在篩選有機磷降解菌時，發(fā)酵液不慎發(fā)生污染，菌群幾乎全部死亡，但卻僥幸的從中獲得了少數(shù)可抵抗污染的新菌種，細菌這種新性狀的產(chǎn)生來自于．
（6）為了得到單個菌落，比較簡便的接種方法是，但該方法不宜對菌落計數(shù)．