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如圖表示應用現代生物技術制備甲型H1N5病毒抗體的設想，請回答下列問題：

（1）在培育轉甲型H1N5病毒抗體基因奶牛的過程中，①過程屬于基因工程中的構建，這要求甲型H1N5病毒抗體基因的首端必須含有．
（2）轉甲型H1N5病毒抗體基因奶�？赏ㄟ^分泌乳汁來生產甲型H1N5病毒抗體，③過程需將受精卵培養(yǎng)到時期再植入母體．可以采用技術，培養(yǎng)出多頭相同的轉基因奶牛．
（3）prG能激發(fā)細胞不斷分裂，通過基因工程導入該調控基因可制備單克隆抗體，Ⅰ最可能是細胞，篩選出的Ⅱ細胞才既能又能產生特定抗體．
（4）制備單克隆抗體也可以用動物細胞融合技術，與動物細胞融合過程不同，植物體細胞雜交在細胞融合之前要用對細胞進行處理，以除去細胞壁；常用的促融劑是．

據圖回答以下有關基因工程的問題．轉基因抗病香蕉的培育過程如圖所示．質粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶切割位點．

（1）構建含抗病基因的表達載體A時，應選用限制酶，對進行切割．
（2）培養(yǎng)基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養(yǎng)基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，應使基因表達載體A中含有，作為標記基因．
（3）香蕉組織細胞具有，因此，可以利用技術將導入抗病基因的香蕉組織細胞培育成植株．圖中②表示香蕉組織細胞的過程．
（4）若圖中DNA的★部位出現突變，出現EcoRⅠ切割位點，你考慮最佳的限制酶選用方案什么？并請陳述你的理由．，．

回答有關遺傳病的問題．
某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也是非攜帶者．下圖甲和乙分別是兩個家族的遺傳病的圖譜．其中圖乙家族患紅綠色盲．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳．該家族系譜圖中屬于Ⅱ-5個體的旁系血親有．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現型是否一定正常？，理由是．
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為的卵細胞和的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為．
（4）圖乙中Ⅱ-4的為雜合體的概率．
（5）若圖甲中的Ⅲ-8是男性，與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是．

如圖甲為某湖泊生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔簡圖，其中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別代表不同的營養(yǎng)級，m1m2代表不同的能量形式．圖乙表示能量流經該生態(tài)系統(tǒng)某一營養(yǎng)級的變化示意圖，其中a～g表示能量值的多少．請據圖作答：

（1）圖甲中，m1m2表示的能量形式分別為、．圖甲中沒有反映出來的生態(tài)系統(tǒng)的生物成分是．
（2）圖乙中，若A表示營養(yǎng)級Ⅱ所攝入（吃進）的全部能量，則B表示，C表示．若圖甲中營養(yǎng)級Ⅰ所固定的太陽能總量為y，則對應在圖乙中營養(yǎng)級Ⅰ、Ⅱ間的能量傳遞效率是（選用圖乙中所給字母書寫表達式）．
（3）由圖乙可以總結出生態(tài)系統(tǒng)能量流動的主要特點是．
（4）丙圖為該生態(tài)系統(tǒng)中的幾種生物之間的食物關系情況．若大量捕殺甲，則丙的數量在較長時間內的變化過程是．

回答有關遺傳信息傳遞與表達的問題．
限制酶能識別特定的DNA序列，并進行剪切．現以2種不同的限制酶對一個5000bp（bp為堿基對）大小的線狀DNA進行剪切，相關實驗及數據如表．

	第一步水解	產物（bp）	第二步水解	產物（bp）
實驗1	A酶切割	2100	將第一步水解產物分離后，分別用B酶切割	200、1900
		1400		600、800
		1000		1000
		500		500
實驗2	B酶切割	2500	將第一步水解產物分離后，分別用A酶切割	1900、600
		1300		800、500
		1200		1000、200
實驗3	經A酶和B酶同時切割	1900、1000、800、600、500、200

（1）由單酶剪切的片段數可知，A酶和B酶的酶切位點分別為個和個．
（2）圖1是經A酶切割后獲得的2100bp片段，圖2是經B酶切割后獲得的2500bp片段．分別在圖中標出該片段在第二步水解時，B酶和A酶的切割位點．
（3）綜合實驗數據的分析，在圖3中繪制出實驗3的酶切圖譜．外源基因需導入受體細胞才能使其蘊含的遺傳信息得到表達．圖4顯示一種外源基因導入受體細胞的方法．
（4）圖4所示的導入方法稱為．
（5）在動物基因工程中，受體細胞通常采用細胞．
（6）若山羊體內被轉入蛋白質藥物基因，該基因正常表達，從而在山羊乳汁中獲得藥物，這就是動物基因工程培育的．
（7）若想上述山羊后代個體都能保持轉基因動物的特性，可以結合技術繁殖獲得后代．

根據下面甲、乙、丙三個圖解回答有關問題．

（1）在生物工程技術中，將除去細胞壁后的甲細胞稱為，去壁的方法是：；若要鑒定甲細胞是否為活細胞，可用的方法是．
（2）已知乙細胞的分泌物是蛋白質類物質．蛋白質類分泌物除酶外，還可能是、等（寫出兩種可能的分泌物名稱）．若乙細胞是毛細血管壁細胞，則其所處的內環(huán)境是．
（3）圖丙所示生物常使人及其他生物產生疾病，該類生物與甲、乙在結構上的主要區(qū)別是：；與甲、乙共有的物質是．

根據所提供材料，回答問題．
“煙草有害健康”，人人皆知．那么，能否通過實驗，進一步了解煙草對微生物基因突變的影響？已知：粘質沙雷氏菌在正常情況下生長，是紅色菌落；當外界因素引發(fā)粘質沙雷氏菌發(fā)生突變時，菌落將呈現白色．某校學生小組設想：若用不同濃度的煙草浸出液處理粘質沙雷氏菌，會發(fā)生什么？
供選材料及器具：粘質沙雷氏菌液，煙草浸出液母液；NaCl，蛋白胨，瓊脂，4mol/L NaOH 溶液；培養(yǎng)皿，錐形瓶，量筒，1毫升移液管，燒杯，酒精燈，接種環(huán)，pH試紙等．
請補充、完善以下方案：
提出假設：
（1）假設．
實驗設計：
步驟一：制備培養(yǎng)基
（2）完成步驟一必須選用的材料是．（至少寫出2種）
步驟二：制備煙草浸出液的稀釋液
（3）煙草浸出液的稀釋液制備方法與要求．
步驟三：接種、培養(yǎng)
（4）用不同濃度的煙草浸出液培養(yǎng)粘質沙雷氏菌；用接種環(huán)蘸取菌液以法接種在培養(yǎng)基上．接種時，需要將灼燒后的接種環(huán)冷卻后再取菌種，原因是．
（5）在整個實驗過程中，為保證無雜菌污染，除培養(yǎng)基滅菌外，還需要將、等滅菌．
步驟四：觀察并記錄數據：
分析討論
（6）將可能的實驗結果在下面的方框中用直角坐標圖直觀地表示出來（實驗數據用相對值表示即可，標明縱橫坐標含義）：

果蠅（2N=8）的2號染色體上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，減數分裂時不發(fā)生交叉互換，其基因型與表現型如下表所示．3號染色體上存在后胸正常（D）和后胸異�；�因（d）．基因與染色體的位置關系如右圖所示．

基因型	A_B_	A_bb	aaB_	aabb
表現型	暗紅眼	褐色眼	朱砂眼	白眼

（1）正常情況下，基因型如上圖所示的雄果蠅的一個初級精母細胞減數第一次分裂產生的子細胞名稱是，兩個D基因的分離發(fā)生在，產生的精細胞的基因型為．
（2）就果蠅的眼色性狀而言，暗紅眼果蠅的基因型包括．若暗紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，子代表現型及比例為暗紅眼：白眼=1：1，說明父本的A、B基因與染色體的對應關系是．
（3）讓基因型為AabbDd的雌雄果蠅隨機交配，子代果蠅中出現后胸異常的比例有，褐色眼后胸正常的比例有．
（4）用¹⁵N標記果蠅體細胞的染色體并進行細胞培養(yǎng)，當某個細胞處于第二次有絲分裂中期時，其內含¹⁵N的染色體有條．

【生物一選修模塊1：生物技術實踐】
請回答下列與生物技術實踐相關的問題：
（1）利用纖維素解決能源問題的關鍵是高性能纖維素酶的獲�。�科學家利用培養(yǎng)基從土壤中篩選出能分解纖維素的細菌，這類細菌經過大量培養(yǎng)后可以從中提取纖維素酶．
①土壤中富含各種微生物，將土壤浸出液接種到特定培養(yǎng)基上，可得到能分解纖維素的細菌，實驗室中獲取純凈菌種常用的接種方法有和．
②雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有水、
（2）酵母菌是一種真菌，可用于制作果酒．
①果汁發(fā)酵后是否產生酒精，可以用來檢驗，在酸性條件下，該物質與酒精反應呈現特定的顏色．
②酵母菌細胞固定化可大大提高生產效率．固定酵母菌細胞時首先需要將干酵母放入中活化；若制得的凝膠珠著色過淺，可能是．
（3）突變菌往往帶有一些特殊的基因，在獲得這些基因的過程中，PCR技術相當重要．PCR擴增反應中加入引物的作用是．
（4）加酶洗衣粉中有的加香精，高檔洗衣粉中的香精是由植物芳香油制成的，目前從植物中提取芳香油的方法有等．

【生物一選修1：生物技術實踐】
生物技術的廣泛應用，給社會帶來了較大的經濟效益，受到社會廣泛重視．請回答下列有關問題：
（1）制作泡菜需要測定亞硝酸鹽含量，其方法是；其原理是：在鹽酸酸化的條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生反應后，與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結合形成，將顯色反應后的樣品與已知濃度的標準液目測比較，可以大致估算出泡菜中亞硝酸鹽的含量．
（2）1995年，美國科學家Mulis因發(fā)明了PCR技術獲得了諾貝爾化學獎．PCR和生物體內DNA的復制都必需的條件包括DNA聚合酶、模板DNA、能量、游離脫氧核苷酸和；在生物體內DNA復制所必需的，而在PCR技術中不需要的成分是．
（3）在香料工業(yè)提取的“液體黃金”玫瑰油中，要求不含有任何添加劑或化學原料，其提取方法主要是；玫瑰精油的提取需大量原料，通常采用技術實現玫瑰的快速繁殖．
（4）在制備固定化酵母細胞過程中，溶化好的海藻酸鈉溶液要冷卻至室溫，才能加入已活化的酵母菌，原因是．如果在CaCl₂溶液中形成的凝膠珠顏色過淺，說明．
（5）為獲得一種高效降解農藥的細菌（目的菌），向培養(yǎng)基中加入某種農藥，將初步篩選得到的目的菌轉到固體培養(yǎng)基中，常采用的接種方法是；實驗結束后，使用過的培養(yǎng)基應該進行處理后才能倒掉，這樣做是為了防止造成環(huán)境污染．